讀書小報書籍范文

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篇1

2、我有一本非常好看的書，叫《馬解沖找生命》，這里面講了這樣一個故事：怪物要殺了馬解沖的妹妹，有一個神碰巧路過，打敗了怪物，取走了妹妹的生命。神對馬解沖說：如果你能找到我的妻子，我就把你妹妹的生命還給你，并讓你們一家成神。如果找不到的話，你妹妹的生命也別想得到！

3、神說完，立刻消失得無影無蹤，只留下漆黑的一片夜空。馬解沖想了一晚上，第二天決定去找神的妻子。他告別了爸爸媽媽和姐姐，一人上了山，途中經歷了許多危險過雪山時差點被凍死，過河差點被淹死，僥幸躲過狼口……

4、馬解沖找到了天的邊際，也沒能找到神的妻子。就在這時，神帶著馬解沖一家飄到天的邊際，對馬解沖說：馬解沖，你雖然沒找到我的妻子，但你勇敢嘗試，已經足夠了。神宣布：馬解沖一家為神，祝賀！

篇2

關鍵詞：消毒；專利；申請量；申請人

DOI：10.16640/ki.37-1222/t.2017.05.020

為了提高包裝物品的安全性，保證包裝物品的質量，將包裝件進行合理的消毒是必要的。通過對包裹材料或貯器的消毒方面專利的相關分析，了解該領域的發展狀況。

1 包裹材料或貯器消毒技術概況

本文涉及在包裝前或包裝過程中對包裹材料或貯器消毒的專利文獻。其中消毒按消毒方式又可以劃分為用加熱方式、用輻照、用液體或氣體，目前用液體或氣體對包裹材料或貯器消毒的專利申請量較大。

包裹材料或貯器消毒的專利申請量上，以在日本的申請量最多，其中以利樂公司在該技術上的申請量遠遠大于其他申請人的申請量。因此本文將以利樂公司為切入點，對包裹材料或貯器消毒技術的發展進行分析研究。

2 利樂公司的技術演進

（1）用加熱方式對包裹材料或貯器消毒的技術路線。利樂公司最早采用的是以高壓蒸汽處理以纖維為基料的容器，在容器的臨界溫度時通過改變分別用于加熱或冷卻容器的傳熱介質。傳熱介質從容器傳遞熱能或將熱能傳遞到容器的試劑，適宜的傳熱介質包括例如水（液相）、蒸汽和空氣。但是這種消毒方式對包裝容器的材料結構存在限制。

隨后利樂公司采用加熱化學滅菌劑來實現對包裝容器的滅菌，解決現有包裝容器滅菌方法消耗大量滅菌劑、難以全面滅菌、易破壞容器的問題。

近幾年，正確滅菌包裝材料是在過氧化物浴中，對于在加熱室內部氣體混合物中過氧化氫濃度的精確控制是決定性的。如果濃度太低，應用于包裝材料的過氧化氫蒸發得太快，存在未充分滅菌的風險。另一方面，如果濃度過高，應用于包裝材料的過氧化氫蒸發得太快，存在過多的過氧化物殘留在離開加熱室的包裝材料上的風險，為了解決這些問題，利樂公司主要是采用一種用于測量可氧化物質濃度的設備（如CN200810147117）來達到對開口紙瓶的滅菌。

（2）用輻照方式對包裹材料或貯器消毒的技術路線。用輻照對包裹材料或貯器消毒就是將容器密封，使容器受到能量水平能夠使電子穿透容器的電子輻照，在容器內產生臭氧，并在密封的容器內保留所產生的臭氧，以便消毒容器的方法。

包裝片材因電子通過會產生“異味”的味覺，因此利樂公司在專利CN02805128中就提供了一種采用輻照給包裝片材殺菌的方法，即將低壓電子束分別引導至包裝片材的相對表面上，電子束均具有至多100千電子伏的能量，輻射裝置包括兩個用于產生低壓電子束的產生裝置，裝置中還至少包括一個屏蔽元件，用于屏蔽圍繞所述產生電子束的產生裝置的區域。

至2012年，在輻射消毒方面，利樂公司主要的研究方向變為電子束裝置，其中申請號為CN201280030018的申請就是關于一種電子束裝置，通過裝置提高消毒效果。

（3）用液體或氣體方式對包裹材料或貯器消毒的技術路線。用液體或氣體對包裹材料或容器消毒，通常是和加熱消毒材料相結合的消毒方式，在90年代初，利樂公司就有相關申請CN90108853，具體為一種產生含過氧化氫氣態滅菌流體的方法。確定空氣流的均勻氣化溫度的方法是，在氣化前，通過與具有大質量（熱容） 和大熱交換表面積的加熱元件進行熱交換而將空氣加熱，該加熱元件通過有控制地供給其能量而保持所要求的高溫，該加熱元件在間歇注入液態過氧化氫之間中止氣化期間，借助貯存在該加熱元件中的熱量得到加熱，其裝置較復雜。而對于帶材的滅菌利樂公司則采用了較簡單的措施，例如申請號為CN00108229的專利。至2014年，利樂公司直接研發將包裝材料制成密封包裝和消毒為一體的機器，其中有申請號為CN201280048826的專利申請，這個專利申請主要是關于一種包裝機器。

3 包裹材料或貯器消毒技術展望

從利樂公司在包裹材料或貯器消毒方面的專利申請可以看出，包裝行業正在從機械化程度低的時代過渡到機械化程度高的時代，包裹材料或貯器的消毒不再是在容器成型前或后消毒，其更是在容器或包裝過程中的一個小步驟，而且消毒也更趨于安全、便捷。因此包裹材料或貯器消毒將來的發展趨勢是對整個包裝裝置的研究以及對于消毒裝置在包裝裝置中的設置和控制的研究，未來的產品加工與包裝過程不僅更一體化，自動化，也將更可靠、更安全、更符合人類健康的發展需求。

參考文獻：

[1]利樂拉瓦爾集團及財務有限公司.從包裝材料的幅材生產食品的密封包裝的包裝機器和方法 CN103842258 A，2012（08）29.

[2]利樂拉瓦爾集團及財務有限公司.在包裝機上對帶材進行滅菌處理的裝置和該包裝機 CN1272444 A，2000（04）30.

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[4]利樂拉瓦爾集團及財務有限公司.電子束裝置和制造所述電子束裝置的方法 CN103620696 A，2012（06）27.

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[6]利樂拉瓦爾集團及財務有限公司.消毒密封容器的方法 CN1233221 A，1997（09）19.

篇3

關鍵詞：大樹杜鵑；極小種群；瀕危植物

中圖分類號：Q948

文獻標識碼：A 文章編號：1674-9944（2016）21-0065-03

1 引言

杜鵑花是世界名花之一，在植物分類上屬杜鵑花科杜鵑花屬（Rhododendron）植物。全世界已知的杜鵑花屬種類共967種，廣泛分布于亞洲、歐洲、美洲，主要產于東亞、東南亞[1]。我國是杜鵑花的重要產地，在全世界的杜鵑花屬種中，中國擁有561種杜鵑花，占全世界總數的58.01%，其中，420種是我國特有種，約占國產種類的74.87%[2，3]。因此我國素有“杜鵑花王國”之稱，云南更是杜鵑花群芳薈萃之鄉，是杜鵑花屬植物的分布中心和發祥地，共有243種杜鵑花分布，其中大樹杜鵑（Rhododendron protistum var.giganteum （Forr.ex Tagg） Chamberlain）被譽為“杜鵑花王”。

大樹杜鵑為杜鵑花科（Ericaceae）杜鵑屬（Rhododendron）常綠樹種，是翹首杜鵑（Rhododendron protistum Balf.f. et Forrest）的變種[4]，與原變種的區別是這一變種葉背面全面被毛，毛被淡肉桂色，疏松，不脫落。大樹杜鵑在中國分布于高黎貢山一帶海拔2100～3300 m的混交林中[5，6]，數量為3000株左右，主要分布于騰沖縣。因其生長緩慢，更新困難，數量較少，目前已被世界自然保護同盟（International Union for Conservationof Nature，IUCN）將其列為極危物種，云南省極小種群物種拯救保護規劃綱要（2010～2020年）將其列為極小種群物種進行保護[7]，針對大樹杜鵑的保護迫在眉睫。

2 大樹杜鵑的發現

早在20世紀初，云南的杜鵑花就被歐洲一些國家所注意，多次引種我國杜鵑和其他植物進行栽培。1919年，英國人在云南騰沖高黎貢山區，率先發現了杜鵑花樹王。他們采集了大樹杜鵑的花和果實標本，并取樣帶走了一段樹干。據記載這株樹的樹干徑圍2.6 m，株高25 m，樹齡280年，至今樹干圓盤狀的木材標本仍展覽在英國倫敦大英博物館里。1926年，英國人傅禮士（G. Forrest）和塔吉（Tagg）將大樹杜鵑定名為Rhododendron protistum，并在愛丁堡皇家植物園刊物上做為新種發表。大樹杜鵑在異國他鄉聲名鵲起。

在國內，國人開始關注大樹杜鵑，是在60年后的1981年。1981年，中國科學院昆明植物研究所專家馮國楣通過查閱關于傅禮士的資料，在三次實地調查后，終于進入大塘，在海拔2400 m的密林深處找到了大樹杜鵑。其中一株樹齡在500年以上，高28 m，基徑3.07 m，樹冠61 m2，被植物學界公認為“世界大樹杜鵑王”[8]。據馮國楣記載，大樹杜鵑葉片革質，呈橢圓形或倒披針形。總狀傘形花序，序著花20～24朵，整個花序構成直徑達25 cm的花團。花呈水紅色，花冠漏斗狀鐘形，單花直徑6～8 cm，基部有8個深色蜜腺囊，雄蕊16枝，不等長，花藥暗紫色，子房16室，花柱長3.5～5 cm，淡綠白色，無毛。在大樹杜鵑種群內還有厚樸（Magnolia officinalis）、木蓮（Manglietia）、含笑（Michelia）、樟（Cinnamomum）、楠（Phoebe）等樹種伴生。之后大樹杜鵑也引起了當地林業單位的重視。1982年4月，騰沖縣林業局、林業學會組織了10人的考察隊，對騰沖縣界頭公社大塘大隊、大河頭生產隊以北的高黎貢山，海拔2100～2400 m的火草地、平岔一帶進行考察。在調查中發現大樹杜鵑40余株，胸徑在1 m以上的有12株。其中，發現一株特大大樹杜鵑，樹高25 m，地面基部直徑達3.07 m，離地面20 cm處分成兩大主干，胸徑分別為1.57 m和1.11 m[9，10]。

為應對越來越嚴重的環境，掌握大樹杜鵑的分布情況和數量信息等科學資料，2009年5～11月，高黎貢山保山管理局騰沖分局大塘管理站分別于5月及11月在轄區內又進行了40 d的野外調查。調查結果顯示：大樹杜鵑集中分布在大塘火草地及南部茨竹河轄區中山濕性常綠闊葉林中海拔2340～2600 m的溝谷兩側，少數沿溝谷上升到2780 m，共發現大樹杜鵑1437株（火草地1325株、占92.2%，茨竹河112株、占7.8%），兩個分布地點之間的直線距離近11 km。前人的這一系列發現，都為今后大樹杜鵑的研究和保護提供了珍貴的基礎資料。

3 大樹杜鵑的資源狀況

大樹杜鵑目前主要分布在高黎貢山國家級自然保護區大塘管理站西坡的大河頭和茨竹河。但不僅限于騰沖縣，瀘水縣、福貢縣和貢山縣也有極少量分布，物種總數量為3000株左右[5，7，11]。其主要分布地高黎貢山山區海拔2340～2600 m，年平均氣溫11 ℃，最熱月平均氣溫約16 ℃，極端最高溫約27.8 ℃，最冷月平均氣溫約3.50 ℃，極端最低溫在0 ℃以下；年均降水量約2000 mm，干濕季分明，雨季（5～10月）集中年降水量的85%，其中7～9月雨量尤多，旱季（11月至次年4月）雨量較少，屬典型的亞熱帶季風氣候[12]。該區域年平均相對濕度在80%以上，土壤為黃棕壤，中等厚度。整體生境多為多雨高濕，氣候溫涼，土壤疏松排水良好的地段。由于特殊的地質歷史和上述獨特的自然環境，高黎貢山山區成為杜鵑花科植物的主要分布區，云南所產10屬中有9屬在高黎貢山有分布（只有當年枯（Arctous ruber）1屬1種未見在高黎貢山地區分布），共產187種（包括亞種、變種），分別占中國總種數的約34%及云南種數的49%。高黎貢山地區杜鵑花科植物種類最多的是杜鵑屬（Rhododendron），計140種（變種），占該屬云南種數的45%[13]。

大樹杜鵑在高黎貢山國家級自然保護區主要分布于溝谷兩側，植被類型為中山濕性常綠闊葉林，群落外貌上層木以常綠樹為主，同時也有少量干季換葉的樹種混雜，林冠參差不齊。主要群落類型包括青岡-南亞含笑群落、薄片青岡群落與旱冬瓜群落等，殼斗科（Fagaceae）、樟科（Lauraceae）、木蘭科（Magnoliaceae）、山茶科（Theaceae）、金縷梅科（Hamamelidaceae）、杜鵑花科（Ericaceae）植物是喬木層主要優勢樹種，主要伴生植物包括曼青岡（Cyclobalanopsis oxyodon）、薄片青岡（Cyclobalanopsis lamellosa）、毛脈青岡（Cyclobalanopsis tomentosinervis）、南亞含笑（Michelia doltsopa）、紅花木蓮（Manglietia insignis）、印度木荷（Schima khasiana）、滇西紅花荷（Rhodoleia forrestii）、黃心樹（Machilus gamblei）、紅梗潤楠（Machilus rufipes）、云南柃（Eurya yunnanensis）、清香木姜子（Litsea mollis）、山柿子果（Lindera longipedunculata）、角柄厚皮香（Ternstroemia biangulipes）等[14]。

4 大樹杜鵑的瀕危原因

一般認為造成物種瀕危的原因主要來自兩方面：一為物種的內部因素，包括遺傳力、生殖力、生活力、適應力的衰竭等，是物種本身的生物學特性和對環境的適應能力的體現，它們是威脅植物生長繁衍導致其稀有瀕危的重要原因；二為外部因素，指外界干擾對物種繁育造成的影響，包括自然因素和人為因素等。自然因素是指地質史上由于陸地的隆起和下沉、冰期和后冰后干熱期的交替等造成的大規模的氣候變遷，往往使許多植物滅絕。部分得以存活的種類也因環境的變化成為稀有種類， 如銀杏、蘇鐵（Cycas revoluta）等。人為因素是人類活動所引起的使植物生存受到威脅的災害[15]。

大樹杜鵑十分集中地分布在高黎貢山自然保護區，相比我國其他瀕危植物來說，外界干擾的影響很小，它的瀕危主要由于自身原因。大致可分為以下幾方面。

4.1 種群分布局限性強，拓殖途徑狹窄

大樹杜鵑分布集中于高黎貢山山區海拔2340～2600 m的原始森林中，鄰近山體鮮有分布，地理分布范圍十分狹窄，具有很強的局限性和特殊性?，F有的人工繁育和引種栽培技術表明，大樹杜鵑幼苗建成與人工繁育對外界生態因子的需要極其茍刻，昆明植物研究所在1984年曾經引種過200多株大樹杜鵑，僅存活下來幾株，但至今也沒有開花。此外，大樹杜鵑的種子很小，靠風力和重力傳播，生長和繁育的生態幅范圍狹窄。這些都造成大樹杜鵑僅在適宜的小生境中生長、繁育，導致大樹杜鵑種群增加和更新困難。

4.2 環境因子影響顯著，群落更新困難

在室內試驗中，大樹杜鵑的種子萌發率較高（86%～88%），但對環境的依賴顯著，其年生長量僅為6.6 cm/年，營養生長的緩慢直接導致了生殖生長的的延長，而在生長過程中大樹杜鵑耐寒能力較弱，不耐-1 ℃的低溫，溫度在-1 ℃時，大樹杜鵑葉芽變為棕色，-2 ℃時，植株死亡[5]。同時，大樹杜鵑的生境中凋落物厚度大，靠風力和重力傳播的種子很難散布到有效的土壤基質層。這些都導致，大樹杜鵑群落中成年植株較多，幼苗幼樹較少，形成更新結構不穩定的衰退型種群，限制了物種的自然更新。

5 大樹杜鵑的保護策略

綜上所述，大樹杜鵑能夠在當地環境中恢復穩定的自然更新，但不能適應改變的環境條件，如低溫會很大程度上限制大樹杜鵑的生長、繁育，所以，保護策略應以就地保護為主，異地保護并用，具體策略如下。

5.1 對殘存種群就地保護

對珍稀顏危植物的保護，目前認為最關鍵而又最有效的措施就是就地保護，即保護現有種群及其生境[16]。從大尺度來說，就地保護是以各種類型自然保護區（包括風景名勝區、森林公園）的方式， 將有價值的自然生態系統和野生生物生境，或將植物多樣性豐富、具有珍稀瀕危植物分布的區域保護起來。我國目前屬于自然保護和生物多樣性保護的主要區域有3種類型：自然保護區、森林公園、風景名勝區。大樹杜鵑種群集中分布于高黎貢山國家級自然保護區的核心區，因此，對大樹杜鵑種群的保護首先就是對高黎貢山自然保護區的保護，確?，F有的群居和生境得到保護和提升，減少人為干擾和破壞。特別值得注意的是近年來國家對國家級自然保護區開展生態旅游苑⒌牟椒ブ鴆郊涌歟大樹杜鵑作為高黎貢山自然保護區的核心保護植物資源，極具旅游價值，這是保護大樹杜鵑的機遇也是挑戰，應在未來的工作中把重點放在處理好保護與開發的關系，在開發生態旅游的同時，做好瀕危植物資源的保護，杜絕破壞性的開發。

5.2 就地展開適當的人為干擾促進群落更新

從生物特性上來說，大樹杜鵑在自然生境中的大樹杜鵑開花、結實正常，自然結實量大，室內試驗條件下種子萌發率也較高，這說明大樹杜鵑本身可以完成自我更新，但在自然環境中，光照條件、凋落物厚度等顯著影響著種子的出苗率。所以，應該適當的在原有生境中展開人為干擾促進群落的更新，如清除凋落物、灌木、草本保證種子的能接觸到有效的土壤基質層；擴大幼樹、幼苗集中分布區的林窗面積，保證光照條件，促進幼齡樹苗的更新。

5.3 異地保護，開展馴化繁殖

大樹杜鵑由于種群環境獨特，又多處于過熟年齡，繁殖能力低下，加之人們對大樹杜鵑的繁殖方法知之甚少，因此應加大大樹杜鵑人工繁殖技術的研究，通過采取種子采集、人工育苗的保護措施，擴大種群數量。另外，大樹杜鵑具有很高的觀賞價值，人工馴化繁殖若取得成功，可為該種遷地保護和增添我國園藝樹種打下基礎。

參考文獻：

[1]郎楷永.中國的杜鵑[J].科技導報，2003（9）：6.

[2]余樹勛.杜鵑花屬及其分類問題[J].植物科學學報，1986（2）：203～210.

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[8]馮國楣.大樹杜鵑采集記[J].植物雜志，1981（5）：31.

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[10]沈大權，李樹梁.高黎貢山的杜鵑花樹王[J].云南林業，1982（3）：32.

[11]閔天祿，李 恒.云南獨龍江地區杜鵑花屬植物的區系組成[J].植物分類與資源學報，1992（S5）：65～70.

[12]段森華，何耀華.滇西北生物、文化多樣性保護與經濟社會可持續協調發展研究[M].昆明：云南科技出版社，2009.

[13]中國科學院昆明植物研究所.云南植物志（第4卷）[M].北京：科學出版社，1986：336～602.

[14]吳富勤.極小種群野生植物大樹杜鵑的保護生物學研究[D].昆明：云南大學，2015.

篇4

在思想上積極向上，能夠認真貫徹黨的基本方針政策，積極學習政治理論，堅持四項基本原則，遵紀守法，愛崗敬業，具有強烈的責任感和事業心。積極主動學習專業知識，工作態度端正，認真負責，具有良好的思想政治素質、思想品質和職業道德。

在工作態度和勤奮敬業方面，熱愛本職工作，能夠正確認真的對待每一項工作，能夠主動尋找自己的不足并及時學習補充。

在生活中發揚艱苦樸素、勤儉耐勞、樂于助人的優良傳統，始終做到老老實實做人，勤勤懇懇做事，團結同事、務實求實、樂觀上進，始終保持嚴謹認真的工作態度和一絲不茍的工作作風。

工作能力及專業知識方面，來公司一年多，主要是去華冶二礦實習。我在二礦實習主要分為三個部門。分別是掘進車間、測量辦公室及地質辦公室。在掘進車間和測量辦公室主要是認識學習，多數時間是在地質辦公室實習。在華冶二礦實習期間，在領導和同事們的熱心幫助，詳細講解下，也了解和參與了一些具體工作，工作雖瑣碎，但是收獲很大。主要有以下方面：

負責有關地質技術的組織管理工作:經常深入井下現場，掌握井下地質情況，查明影響生產和建設的地質因素，匯編原始地質編錄和鉆孔編錄，及時匯報各種相關地質情況；保證生產正常接續；收集勘探和采掘工作面的地質資料，及時了解地質情況，面向生產深入現場調查研究，解決出現的問題。

在工作期間，我不錯過，不浪費每一次鍛煉的機會，加速自身知識的不斷更新和自身素質的提高。同時，利用閑余時間向領導及同事請教有關礦山地質及采礦方面的知識，努力使地質和采礦相結合，使自己成為適合礦山工作的地質人員。

一、在實習期間，經常下井，進行坑道編錄及生產探礦鉆孔的編錄和采樣。在室內，對井下編錄資料進行整理。作為一名地質技術員，我按照生產的需要，按時完成了各項工作。

1、生產探礦：過去的一年中，在地質探礦的基礎上為滿足開采和繼續開拓延伸的需要，為進一步探明或確定礦體形狀和質量特征以及儲量升級所開掘各種坑探工程和鉆探工程。從而為礦山的開采和指導施工提供詳細的地質依據。通過生產探礦的設計，原始編錄、綜合編錄、取樣等一系列的工作，曾提交了2642中段20-31線、15-07線，車場工程，2582中段斜坡道開拓，035線等生產探礦資料。

2、儲量核實：考察過中間溝-斷層溝礦區，運用AutoCAD、MAPGIS等軟件負責了儲量核實工作，并且參與了儲量核實報告的編寫。在整個考察及儲量報告的編寫過程中學到了不少東西。

3、深部及探礦：進一步探明邊部、深部的小礦體，配合工程師加強探礦。為滿足礦山的生產和發展的需求，不斷擴大地質儲量。

4、根據已有的資料，確定勘探類型及勘探網度，總結以往礦床勘探成果和探采對比的基礎上，運用典型礦床經驗，根據礦床的規模大小、形態的復雜程度、厚度變化的穩定程度、構造的復雜程度和礦石中有用組分分布均勻程度等地質因素，對礦體勘探的難易程度進行劃分。確定合理的勘探類型及勘探網度，能正確地布置地質勘探工程，達到有效的礦產儲量，滿足礦山開采設計的需要。為礦床合理開發利用提供地質依據。

5、損失貧化：防止采富棄貧；加強施工管理和放礦管理，防止盲目開拓造成礦產資源的損失；準確控制礦體空間分布與礦石質量變化規律，監督各采場出礦的礦石質量和品位，及時掌握生產采掘計劃執行情況及采場質量動態，嚴格控制礦石中的廢石混入和出礦品位等，使礦石損失和貧化指標降低到預定水平。

6、2010年八月，參加了錫鐵山鉛鋅礦成礦與找礦前景高層論壇會。

7、協助同事進行數字化礦山模型的建立，礦山數字化軟件的引用和應用，將會推動礦山企業技術和管理方式的改變，預計10月底完成。

二、工作中尚存在的問題

從事地質工作以來，深深感受到工作的繁忙、責任的重大；大事、小事壓在身上，往往重視了這頭，卻忽視了那頭，有點頭輕腳重，沒能全方位地進行系統地工作，主要表現在以下幾個方面：

①、剛參加工作不久，沒有足夠的經驗，對于礦體復雜的地段理解不夠深。

②、理論知識掌握不夠扎實，實踐能力較差，理論與實踐聯系不夠。

以上問題，雖然對工作的影響不是很大，但我總覺得沒有盡到一個技術員的職責，在今后工作中自己將努力做到更好。

在實習和工作的一年里，我對整個礦山的礦床成因及礦體賦存情況有了系統的認識,這對我今后在礦山上的工作有很大的指導作用。還學會了儲量的計算。理解并掌握了生產探礦工作的基本流程和基本工作情況，這對我今后在礦山上工作有了很大的幫助。

篇5

【關鍵詞】 手術室敷料包 供應室管理

我院為綜合性二級甲等中醫醫院，實際開放病床400張，每天手術約20臺。我院供應室于2006年11月開始已實施手術室器械集中供應室清洗、包裝、滅菌。過去手術室的敷料包還是由手術室自備包裝，送到供應室滅菌，由于手術室沒有專職人員配包包裝，經常不能及時配包，導致拖延送至供應室滅菌，從而影響供應室工作質量；還導致供應室不能及時滅菌敷料包，不能及時供應手術室的使用需求，影響了供應室的工作效率。自2010年3月開始，手術室敷料包集中供應室一體化管理，通過合理管理方法。九個月來，已取得滿意的效果?，F報道如下。

1 方法

1.1環境、人員與資源的安排

1.1.1在供應室的清潔區內設置一間敷料包裝間，供應室的敷料包裝間與器械包裝間單獨分開使用，避免敷料包裝間的棉絮污染器械。

1.1.2供應室配備一名工人專門負責手術敷料包的包裝工作，另外安排一名工作人員給予協助折疊包布等工作。

1.1.3手術室用的敷料包布全部由供應室負責從醫院物資倉庫領取，送往車縫紉間制備。

1.2工作流程

手術室敷料包集中供應室一體化管理，改變了過去手術敷料包由手術室護士在手術室內進行包裝的工作流程，敷料包布由洗滌部洗凈后直接送至供應室敷料包裝間，由供應室專門人員打包、滅菌，再由供應室人員用專用的滅菌物品車把滅菌敷料包送往手術室無菌物品存放間。

1.2.1健全崗位職責

科室制定崗位職責，要求配包人員當天工作時間配備第二天手術室24小時內所需要的各種敷料包：要求每天上午8：30分前，手術室必須把需要使用的敷料包清單送至供應室，配包人員根據清單把待滅菌敷料包送至滅菌室高壓滅菌，同時把清單交給消毒員；下午3：00前，手術室必須把下午敷料包清單送至供應室，配包人員根據清單把待滅菌敷料包送至滅菌室高壓滅菌，同時把清單交給消毒員。消毒員除了負責敷料包的滅菌外，必須負責手術敷料包清單的數量落實。

1.2.2強化人員培訓

要求配包人員掌握手術室所需要的各種敷料包的包布、敷料、手術衣、孔巾、方巾、中單等名稱，掌握敷料包的用途，掌握各種包布的折疊方法，包裝的方法。明確包布一用一洗，包布必須干燥、清潔，不能有破爛，不能有補丁。

1.2.3建立各種敷料包配置常規卡

配包人員根據敷料包的配置常規卡配包，在每個敷料包內放置化學指示卡，包外貼滅菌標識，標識的內容包括敷料包名稱、滅菌爐號、爐次、滅菌日期、失效日期、配包人員的簽名。

1.2.4包裝

手術敷料包采用閉合式包裝方法，由二層包裝材料分兩次包裝，包外使用專用膠帶封包，封包必須嚴密，閉合性完好. 敷料包的重量不宜超過5公斤， 敷料包的體積不宜超過30cm×30cm×50cm。

1.2.5滅菌

消毒員根據待滅菌物品的不同材質分類分批次進行高壓蒸汽滅菌，并做好滅菌效果監測記錄。滅菌后物品用專用清潔車送往手術室無菌物品存放間。

2 體會

2.1保障手術室敷料包的使用需求

以往手術室用的敷料包由手術室護士利用術后空隙時間打包，包裝好后用車送到供應室滅菌，如遇到手術室護士連臺手術，不能及時打包，從而影響手術室的敷料包不能得到滿足的使用需求；實施手術室敷料包集中供應室一體化管理后，供應室配備了專職的工人打包，保障了敷料包的打包，保障了供應室能及時滅菌，從而保障了手術室敷料包的使用需求。 轉貼于

2.2手術敷料包得到質量的保障

以往手術室的護士打包，因為非專業性人員操作，包裝的質量常有不規范的現象，手術室敷料包集中供應室一體化管理后，供應室專職人員打包，體積、體重得到嚴格的控制，有利于高壓蒸汽穿透滅菌的保障，包裝的密封性，包裝的滅菌標識更好地體現出專業性的規范。

2.3有利于手術室空氣凈化

以往手術用的敷料包都在手術室的供應區內準備，而在包裝敷料時會有許多纖維絨，從而影響手術室空氣質量。手術室敷料包集中供應室一體化管理，有利于手術室空氣凈化，從而有利于控制醫院感染。

2.4減耗增效

以往有時因為手術室護士不能及時打包，不能及時送到供應室滅菌，而供應室使用中的高壓滅菌鍋爐不能接著連續次序裝載滅菌而開著機器等待，有時手術室護士打來一個電話告知：現在沒有時間打包，等到晚上再打包滅菌，從而增加了機器的能源損耗，增加了供應室消毒員的工作超時數，增加了醫院財費、人力的支出?，F在手術室敷料包與器械包集中供應室一體化管理，有利于供應室消毒員合理安排滅菌物品的時間、次序，提高供應室工作效率，有利于高壓滅菌器的節能耗源，有利于機器延長使用壽命。

2.5合理使用資源、人力

以往手術室用的敷料包布、器械包裝包布由手術室負責從醫院物資倉庫領取送往車縫紉間制備，由于非專業性操作，包布往往不能得到滿足的使用需求，也是造成手術室護士不能及時打包的原因之一，同樣也影響供應室打器械包的使用需求?，F在手術室用的敷料包布、器械包裝包布全部由供應室負責領取使用，既保證了包布的使用需求，同時也保證了包布的一用一清洗的要求。手術室護士脫離了器械清洗、打包等工作，有更多的精力投入到手術配合當中去，即節省了人力，又發揮了專長[1]。供應室的專職人員也同樣發揮自己專業特長。體現了專業人員做專業性的工作優勢和充分合理利用人力，物力，減少醫院成本支出[2]。

3 小結

早在2006年，我科已開始實施手術器械集中供應室清洗、包裝、滅菌，保障了手術器械的清潔滅菌質量。2010年3月開始全部實施手術器械、手術敷料包集中供應室一體化管理，即符合衛生部于2009年4月1日的強制性衛生行業的3項標準要求，也保障了手術器械包與手術敷料包的質量和使用需求。經過九個月的探索實踐后，對供應室的工作效率有了很大的提高，真正體現了專業性的工作由有專業的人員從事的理念，同樣也減少了因為手術室敷料包不能及時送至供應室而影響滅菌質量和手術的需求。

參 考 文 獻

篇6

這一學期里，我擔任三年級班主任和語文教學，我班在學校領導的統一組織下，在任課教師的大力支持和配合下，各項工作順利開展，學習、生活等方面都取得較突出的成績。現將本學期的工作總結如下：

一、加強對學生的思想道德工作，培養學生良好的品質，凈化學生的心靈，努力培養又紅又專的合格人才。為了配合學校少先隊大隊部和處的工作，我們班積極開展了許多有益于學生身心健康發展的活動。例如，“積極參與“‘為中華之崛起而讀書’的主題班會”、“‘美化校園、保護環境從我做起’的實踐活動”、法制教育主題班會等。同時，我也經常利用班會課對學生進行身心教育，幫助學生澄清思想上的模糊認識，及時對學生進行針對性的教育。

二、加強班級管理，培養優秀的學風、班風，深入全面地了解學生，努力培養“求知、礪志、活潑、團結”的班集體。在這個學期里，一方面，我慎重地選拔和培養班委成員：第一。大力表揚班委優點，宣傳他們的先進事跡，幫助小班委樹立威信;第二。在鼓勵班委大膽工作，指點他們工作方法的同時，更嚴格要求班委個人在知識、能力上取得更大進步，在紀律上以身作則，力求從各方面給全班起到模范帶頭作用，亦即以點帶面;第三。培養班委團結協作的精神，通過班委這個小集體建立正確、健全的輿論，帶動整個班集體開展批評與自我批評，形成集體的組織性、紀律性和進取心，亦即以面帶面。另一方面，我有效地利用好每周一的班會課開展一些專題性的活動，扎實有效地加強一個學生的常規訓練。訓練的內容包括《小學生守則》和《小學生日常行為規范》要求的常規、課堂常規、集會和出操常規、衛生常規、勞動常規等等諸多方面。務必使每個學生具有服從集體，服從命令的思想，具有自我約束力，形成習慣，保證整個班集體隨時表現出活而不亂，嚴而不死的良好班風班貌。

三、根據學校工作安排和本班實際情況，擬定了全班與小組在知識、能力、情感等方面的遠、近期目標，讓每一個學生明確到我們全班和小組正在努力奮斗的目標是什么，避免了盲目、低效地學習和生活，從而增強了集體的凝聚力和動力。同時積極抓好后進生的轉化工作，盡可能創造條件和機會讓后進生表現其優點和長處，使他們品嘗到成功的歡樂和喜悅，努力幫助他們消除或減輕種種心理擔憂，讓他們認識到自己的位置和學習方向。

四、積極開展好文體活動，做好課間操、眼保健操，保護學生視力，增強學生的體質，提高學生的學習效率。三年級學生學習任務比較繁重，進行適當的體育活動不僅有利于學生身體素質的提高，而且也有利于學習效率的提高，每次活動我都親臨現場與學生一起活動并適當予以技術性的指導，這樣不僅可以防止意外事故的發生，而且也可以加深與學生感情的交流。

篇7

[關鍵詞] 手術室；內鏡器械；輔助設備；清洗；消毒；保養

[中圖分類號] R472 [文獻標識碼] C [文章編號] 1673-9701（2013）24-0122-02

隨著醫療技術的發展，微創醫療技術也在不斷發展和進步，手術室內鏡的品種及數量也越來越多，包括腹腔鏡、胸腔鏡、宮腔鏡、關節鏡、鼻內鏡等。器械質量優劣直接影響手術效果，而器械的清洗與保養直接關系到內鏡手術的順利進行[1]。內鏡結構復雜、價格昂貴，內鏡的清洗、消毒質量影響著醫療質量，與醫院感染密切相關，因此，保證內鏡的清洗、消毒質量尤為重要。我院手術室按照《內鏡清潔消毒技術操作規范》執行清洗、消毒和保養工作，取得了良好的臨床效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年1月～2013年1月我院腔鏡手術1610例為實驗組，2011年1月～12月腔鏡手術1500例為對照組。兩組腔鏡手術包括：腹腔鏡、胃鏡、腸鏡、纖維支氣管鏡、泌尿內鏡、胸腔鏡、宮腔鏡、鼻內鏡等。兩組內鏡種類比較，差異無統計學意義，具有可比性。

1.2 方法

對照組：采用傳統常規方法對內鏡進行清洗及消毒。清洗時清除管道中的血液、黏液及殘留組織，洗凈吹干后進行消毒滅菌。用2%戊二醛消毒，2%戊二醛浸泡10 h可滅菌，消毒、滅菌后用無菌水沖洗。實驗組：清洗消毒方法嚴格按照《內鏡清潔消毒技術操作規范》步驟進行，具體如下：

1.2.1 內鏡的清洗：①初洗：手術結束后的內鏡器械及輔助設備立即放入清洗槽內，用流動水徹底沖洗，管腔用高壓水槍沖洗。對可拆卸的器械，清洗前先拆開零部件，打開各個閥門，用毛刷刷洗鉗夾部位，最后用純水涮洗全部器械。初步去除器械表面和管腔內的殘留組織物和血塊。②酶洗：清洗后的器械、輔助設備放入濃度為1∶100～1∶150多酶液的超聲機中，管腔內灌滿酶液，清洗5～10 min，發揮酶的催化作用，使器械中殘留血液、體液及組織殘留物溶解、松動；然后利用超聲振動直接作用于被溶解的血液、體液等污垢，將其松解、粉碎成小顆粒[2]。再次在流動水中漂洗器械，用高壓水槍或注射器吸取蒸餾水沖洗干凈各管道，洗去器械表面多余的酶液及脫落的污物。③上油：器械擦干后，浸泡在器械油中。劑為水溶性，較好的與人體組織相容。保持器械表面光澤及關節部位易于松動，延長使用壽命[3]。撈起后甩盡表面液體，用高壓氣槍吹干器械表面和管腔，用烘干箱干燥30 min，檢查安裝好準備消毒滅菌。

1.2.2 內鏡的消毒 實踐證明，使用2%堿性戊二醛浸泡對內鏡器械進行消毒滅菌，滅菌效果安全、可靠性高[4]。采用2%堿性戊二醛對內鏡器械及其輔助設備進行消毒，腔鏡器械所有關節完全浸泡于戊二醛中，管腔內充分注入消毒液。滅菌指殺滅或清除一切微生物。按內鏡器械性質選擇滅菌方法。耐高溫的金屬器械按照腔鏡器械廠家說明書對內鏡器械進行高壓蒸汽滅菌。不能耐高壓滅菌的器械如電凝攝像頭、等離子刀等用環氧乙烷氣體滅菌，內鏡器械附件如光源線、單極線、電刀導線等，清水擦洗，用75°酒精擦洗后干燥處理，低溫滅菌器滅菌。

1.2.3 內鏡的保養 內鏡器械輕拿輕放，不能碰撞、強烈摩擦、受壓等；各類鉗子要經常檢查，觀察鉗端是否閉合良好，關節處要定期檢查、上油、活動關節；用無水酒精脫脂棉球擦拭鏡面，防止摩擦刮傷鏡面，影響手術視野清晰；器械的尖端或銳利處應套上橡皮保護套，以免損傷醫護人員；器械上的閥門要定期拆卸，進行清潔、上油，保持閥門靈活；各種密封圈、橡皮帽如有老化、裂口等跡象，要及時更換，以免影響手術。內鏡操作手術結束后，先關閉各器械開關，再關閉電源開關，達到保護儀器，延長使用壽命的目的。

1.3 檢測方法與結果判斷

用隱血實驗檢測清洗消毒后的內鏡是否合格。先用白紗布擦拭內鏡器械，然后再在白紗布上滴上一滴A試劑，等到試劑全部滲入紗布后，在滴一滴B試劑，在2 min內判讀完畢。在檢測時間內顏色無任何改變者即為合格，變為淡紫色、紫色或是深紫藍色即為不合格。

1.4 統計學分析

本次實驗數據采用SPSS 16.0軟件進行統計學分析，計數資料采用χ2檢驗，以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

兩組內鏡消毒合格率及醫源性感染率比較見表1。對照組內鏡消毒合格率為85.2%，實驗組內鏡消毒合格率為96.2%，兩組內鏡清洗、消毒合格率比較，χ2=113.82，P = 0.001

3 討論

3.1 內鏡器械清洗的重要性

內鏡是醫學中很重要的診療工具，臨床上應用廣泛，但內鏡器械制作材料特殊、結構復雜、精密度高，術中血液、黏液附著在內鏡器械管腔內表面，清洗不徹底將導致消毒滅菌失敗，因為傳統的理化滅菌方式不能有效去除血跡和微粒等，并且內鏡器械一般不宜進行高溫消毒，且殘存在手術器械上的有機物妨礙滅菌介質穿透，影響滅菌效果，清洗不徹底可使器械管腔內的細菌病毒繼續存活，從而易引發院內感染[5]。

3.2 強化硬件及軟件功能

結合我院具體情況，對內鏡室進行合理布局，配備一般清洗設備及專用清洗機，清洗消毒槽、超聲清洗機、高壓水槍、通風設備等為內鏡清洗創造充足的條件[6]。完善醫院制度管理，制定內鏡消毒操作規范，通過對比分析，《內鏡清潔消毒技術操作規范》改良措施如下：徹底清洗器械及輔助用品的污漬是保證消毒滅菌成功的關鍵，清洗過程中拆卸便于拆卸的各個部件，不能因為有消毒、滅菌而忽視清洗環節。保證內鏡清洗、消毒、滅菌質量，能有效減少醫源性感染和交叉感染。特別是有些內鏡管道細長，長期不徹底清洗，內鏡表面形成一種生物膜，常規的內鏡清洗步驟不可能將它去除，從而造成滅菌失敗，引起交叉感染[7]。同時，清洗時加酶能有效分解內鏡表面及內部的各種有機物，增加潔凈度[8]。所有手術器械、醫療用品及接觸患者的用品都要一用一滅菌，供應中心人員要定期學習有關內鏡清洗、消毒、滅菌及保養的相關知識，不斷加強對新器械的學習，掌握新知識、新技能[9]。轉變手術室器械管理措施，使護士由過去的被動接受儀器與器械管理，轉變為參加到管理中去成為管理者中的一員，大大提高手術室內鏡器械的消毒，降低器械的耗損[10]。

本項結果顯示，嚴格按照國家衛生部規定的清洗、消毒、滅菌及保養原則操作，能保證有效的消毒滅菌效果，提高內鏡清洗、消毒、滅菌的合格率，降低醫院感染的風險，延長內鏡的使用壽命，有利于外科腔鏡手術順利進行和發展，使醫院取得良好的效益。

[參考文獻]

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[2] 吳曉蘭. 內鏡手術器械的清洗和管理[J]. 基層醫學論壇，2012，16（35）：4739.

[3] 熊亞芳，劉雅琴. 硬式內鏡器械按照規范化流程清洗的體會[J]. 中國臨床護理，2012，4（5）：447-448.

[4] 黃彥紅. 內鏡器械常用三種消毒方法比較[J]. 齊魯護理雜志，2012，18（6）：122.

[5] 賀吉群，李思. 手術室內鏡器械清洗方法的改進與評價[J]. 護理學雜志，2010，25（14）：9-11.

[6] 劉田妹，劉天榮. 內鏡清洗消毒的管理[J]. 醫院管理，2010，48（25）：58-64.

[7] 許曉桃，文楚玲，鄭小金，等. 手術室內鏡器械的清洗滅菌與保養[J]. 齊齊哈爾醫學院學報，2008，29（17）：2156～2157.

[8] 馮小麗. 內鏡消毒滅菌效果影響因素分析及質量改進措施[J]. 齊魯護理雜志，2012，18（17）：85-86.

[9] 楊梅. 手術室醫院感染控制與管理措施[J]. 中國現代醫生，2010，48（13）：142-143.

篇8

關鍵詞: 江陽區 鼠類 蠅類 蚊類 蟑螂 種群 密度 季節消長 防治

AbstractObjective:Do research about rodent population composition,density and seasonal fluctuation in number,which aims to provide scientific basis for developing comprehensive measures to prevent and control infectious disease spread by rats.Method:Selected Wa Yaoba grain depot as monitoring site in this district,catching rats by standard medium rattrap,counted and classified them into different species and preserving as specimens.Result:Caught rats in total of 35 in three different species.The dominant species is R.norvegicus.The peak for seasonal fluctuation in number lasts from July to August.Conclusion:R is the main media for spreading Infectious diseases such as Nanukayami and Epidemic Hemorrhagic Fever.By acquiring information about the rodent population composition,density and seasonal fluctuation in number in our district,we are able to make the corresponding forecast of infectious diseases,and take appropriate measures for rodent prevention and elimination,as well as the relevant control for occurrence and prevalence of infectious diseases.

Key wordJiangyang District;rat;population;density;seasonal fluctuation;prevention and control

鼠、蠅、蚊、蟑為常見的重要醫學昆蟲媒介，統稱為“四害”。鼠，與人類接觸頻繁并攜帶多種病原微生物和體外寄生蟲，是鼠疫、鉤端螺旋體病、流行性出血熱等傳染病的主要傳播媒介。蚊，吸人血，能傳播乙腦、瘧疾、絲蟲病等多種傳染病。蠅，騷擾人畜，為腸道傳染病的重要傳播媒介。蟑螂，偷吃食物，污損物品，傳播疾病。蟑螂已被證明攜帶約100余種對脊椎動物致病的細菌，真菌、蠕蟲卵、原蟲、還可以作為念珠棘蟲、短膜殼絳蟲、瘤筒線蟲等多種線蟲的中間寄主。能攜帶，保持并排出病毒。根據國家衛生部對疾控中心工作要求，掌握本區“四害”本底資料，為制定相應傳疾病綜合防治措施提供科學依據，我們開展了鼠類、蠅類、蚊類、蟑螂種群、密度、季節消長的監測?，F將監測結果報告如下。

監測依據

國家衛生部《全國疾病預防控制機構工作規范》。

監測時間與方法

鼠類：參照國家技術方案，結合我區實際，選擇瓦窯壩糧庫為監測點。監測時間4～12月。統一采用標準中號捕鼠夾，定人、定時，晚布、早收鼠夾，連續3夜，每個監測點每次布100個鼠夾，布夾間距3～5m，室內、外兼顧；誘餌固定選用花生米；對每次連續3夜捕獲的鼠及踏夾留下皮、毛、血計入當月密度指數；對每次捕獲的鼠進行種群分類鑒定計錄，對不同種群制作標本保存。

蠅類：在特殊行業、垃圾處理場、機關、居民、綠化地帶等不同的生態環境中，選擇泰安垃圾處理場、瓦窯壩糧庫、石馬溝農貨市場、觀音嘴綠化地帶、枇杷溝居民區等5個監測點，作為4～11月定點監測對象。采用高4cm,底圓直徑25cm，椎高35cm，頂直徑2cm蠅籠，固定的誘餌腐魚進行誘捕，在設定的監測點中定點、定時、定人，上午9時布籠，下午15時收籠，時間保持6小時，對捕獲的成蠅毒殺后，分類計數并計算密度指數，對不同蠅種制作標本保存。

蚊類：將我區16個鄉鎮街分為東西南北中5個片區，在5個片區中隨機抽取1個鄉鎮街的1個組或社區作為監測點，檢測點分別為：華陽鄉躍進6組、方山鎮進寶9組，藍田紅巖村4組,茜草鎮聯合村1組，北城街道枇杷溝居民區宿舍。每個監測點選取固定5戶居民戶，每戶人房，豬房，牛房各1間（城區為人房）于晨7時采用電動吸蚊器定時吸蚊，時間從2007年4月～11月，每月1次，每次每間人工捕捉15分鐘，對捕捉的成蚊毒殺后分類計數，計算人工小時密度指數。對不同蚊類種群制作標本保存。

蟑螂：選擇瓦窯壩糧庫、市中醫院、南苑賓館、瀘州市白糕店、枇杷溝居民區。5個監測點為本次蟑螂種群、密度、季節消長監測對象。監測時間2007年3～11月。使用統一規格捕蟑盒，統一誘餌，統一時間，統一人員，晚布早收。每個監測點布放5個，連續2夜，捕獲只數即為該點的密度指數。對捕獲蟑螂分類計數。不同種類制作標本保存。

監測結果與分析

鼠類：①種群與優勢種群：本次監測共捕獲鼠類3種35只，其中：褐家鼠22只、小家鼠6只、黃胸鼠 2只，優勢種群為是褐家鼠，其次小家鼠、黃胸鼠。②季節消長：監測顯示，總體趨勢為鼠密度7～8月最高，10月再次形成小高峰后11月份后快速下降?？傮w趨勢與鼠種趨勢在5～8月有背離現象。是因為總體趨勢包含了踏板數，而鼠種趨勢為實際捕獲數。其中：褐家鼠4~5月高峰后下降，10月再次形成小高峰；小家鼠分別在8月、11月形成2個小高峰，黃胸鼠密度較低，僅在5月、11月有兩個小高峰。見表1。

蠅類：①種群與優勢種群。監測發現的蠅類種群有三科、5屬、8種。優勢種群為絲光綠蠅、銅綠蠅、大頭金蠅。②種群與蠅種分布。泰安垃圾處理場，石馬溝農貨市場等蠅類密度明顯高于綠化帶、機關和居民區，觀音嘴綠化地帶、枇杷溝居民區以家蠅、黑尾麻蠅、棕尾麻蠅為主。泰安垃圾處理場、瓦窯壩糧庫、石馬溝農貨市場大頭金蠅、絲光綠蠅、銅綠蠅為主。③季節消長。監測表明：蠅類的活動季節，3月初至4月底就有出現，家蠅出現的較早，其次是巨尾阿麗蠅，絲光綠蠅、亮綠蠅、銅綠蠅、大頭金蠅、棕尾麻蠅、黑尾麻蠅及其他蠅種。出現的較早消失的最快的是巨尾阿麗蠅，只有3個多月時間就全消失。消長總體趨勢為：4月密度較高，5月達高峰，指數達116.78，然后逐月下降，至10月基本消失。其中：家蠅、絲光綠蠅和其他蠅類與總體趨勢一致；巨尾阿麗蠅：4～5月呈現高峰，6月后消失；銅綠蠅、棕尾麻蠅高峰期為7月；銅綠蠅、絲光綠蠅在9月有反彈期。

蚊類：①種群與優勢種群。監測發現的蚊類種群共5種。分別為：三帶喙庫蚊、中華按蚊、騷擾阿蚊、致倦庫蚊、白蚊伊蚊。其優勢種群為：騷擾阿蚊、三帶喙庫蚊、中華按蚊。②種群與蚊種分布。蚊媒密度農村高于城市；牛、豬舍高于人房。牛舍中以騷擾阿蚊、中華按蚊、三帶喙庫蚊為主；豬舍中以騷擾阿蚊、三帶喙庫蚊、致倦庫蚊為主；人房中以三帶喙庫蚊、致倦庫蚊、騷擾阿蚊為主、中華按蚊比例較小；白蚊伊蚊僅在豬舍中發現。③季節消長：通常需要10天左右，越冬方式有成蚊或卵，從我們在4月初進行監測密度指數反應看出，我們所捕捉的成蚊可能是3～4代，說明蚊類在3月份就有出現。根據圖線蚊類人工消失季節消長指數來看，結合蚊類生長完成1個周期?？傮w消長趨勢為：6月、9月呈現兩個高峰，6月為最高峰。1048.96只/人工小時；9月為次高峰。524.80只/人工小時。其中：三帶喙庫蚊消長趨勢與總體趨勢一致，11月基本消失；中華按蚊：5~7月呈現高峰段，維持在192.80只/人工小時以上，8月以后下降明顯；騷擾阿蚊呈逐月上升趨勢，至10月為最高峰，達404.00只/人工小時：致倦庫蚊：4、6月呈現兩個高峰，7~11月基本消失；白蚊伊蚊僅在11月捕獲4只。

蟑螂：①種群與優勢種群。本次監測共捕獲二科、二屬四個蟑螂種群1437只，成蟲995只，若蟲442只。其中東方大蠊 475只，美州大蠊253 只，德國小蠊551只，澳洲大蠊158 只。德國小蠊和東方大蠊分別占40%與32%，為我區優勢種群。②分布與密度。監測表明：城區的優勢種群為德國小蠊，城鄉結合部的優勢種群為東方大蠊。南苑賓館4種均存在。廣鳳路、大白街以德國小蠊為主。市府路、瓦窯壩以東方大蠊為主。澳洲大蠊、美州大蠊同時存在。密度為：居民戶低于一般單位，一般單位低于特殊行業。③季節消長?？傮w趨勢為：3月底至4月初開始活動，5月份逐漸上升，6月為活動高峰期，7~9月密度有所下降。10月逐漸減少。11月基本停止活動。其中：德國小蠊、美洲大蠊有明顯的高峰；東方大蠊、澳洲大蠊季節消長較為平緩。

討 論

本次監測表明了我區鼠類、蠅類、蚊類、蟑螂種群、優勢種群、密度和季節消長情況，為我們下一步開展綜合防治措施提供了科學依據，根據其種群、優勢種群、密度和季節消長、傳播機制和與我區相應傳染病發病的相關性，我們認為：大力開展消殺滅工作，降低媒介密度是控制相應傳染病的有效措施。

鼠類：①消殺重點媒介為褐家鼠和小家鼠。②消殺的重點時段應在高峰期出現以前，即2～3月和9月開展。③開展滅鼠前應進行適口性調查，以配制相應毒餌。④在消殺藥品的選用上應以慢性毒殺為主。

蠅類：①重點防控媒介為：絲光綠蠅、銅綠蠅、大頭金蠅等優勢種群、其次為巨尾阿麗蠅、家蠅、棕尾麻蠅。 ②蠅類防控的重點在消滅滋生地。 ③蠅類防控的重點時段為在3～9月，特別是3月底至4月初，殺滅越冬成蠅能取得事半功倍的效果。④垃圾處理場、農貨市場是消殺的重點。⑤消殺方式應以擊殺與滯留噴灑相結合。

篇9

關鍵詞 姜黃素 肝癌細胞 低密度脂蛋白受體 基因表達 小鼠 流式細胞儀

血清低密度脂蛋白膽固醇酯(LDL-C)的增高是引起動脈粥樣硬化及心血管疾病的主要危險因子之一?，F在已很清楚低密度脂蛋白受體介導的內吞作用在低密度脂蛋白的代謝過程中起著重要作用。因此，通過藥物調節低密度脂蛋白受體的表達是控制血漿低密度脂蛋白膽固醇酯水平的一個有效途徑。近年的研究顯示姜黃素具有顯著降低血清脂質過氧化物，增加高密度脂蛋白膽固醇，降低血清總膽固醇含量水平，以及調節脂蛋白代謝相關酶活性的作用[1-3]。肝臟是LDL-C代謝的主要器官，肝細胞膜上有表達豐富的低密度脂蛋白受體。為探討姜黃素調節血脂作用的分子機理，實驗以小鼠肝癌細胞系Hca-F為材料，用姜黃素處理后，應用激光掃描共聚焦顯微鏡和流式細胞儀對肝細胞攝取胞外DiI-LDL，進行定性、定量分析。

1 材料與方法

1．1 材料：小鼠肝癌細胞系Hca-F購自中國科學院細胞庫；PRMI-1640培養基（Lot#1165062）為美國Gibcobrl公司產品；新生牛血清購自杭州四季青生物制品有限公司；姜黃素為標準品，購自安徽甙爾塔天然有機化合物信息中心；健康成人血漿購自浙江省中心血站；DiI熒光素（Lot#970807）購自美國Biotium公司；細胞培養板與培養瓶購自丹麥Nunclon公司；AKTA prime蛋白純化系統為瑞典Amersham Pharmacia Biotech公司產品；Biofuge stratos超速冷凍離心機為德國Heraeus公司產品；80MX超高速離心機為日本日立公司產品；激光掃描共聚焦顯微鏡和FACSort流式細胞儀（美國ABBOTT）。

1．2 DiI-LDL的制備：取健康成人血漿，用序列超速離心法,以NaBr調節密度至1．019g/ml，用RT50轉頭，40000r/min，4℃離心22h。上層為乳糜微粒（CM）和極低密脂蛋白（VLDL），小心吸去。將余下血漿用NaBr調節密度至1．060g/ml，同樣條件離心22h，所得上層溶液即為LDL。小心收集至50ml離心管，共得15ml。將得到的LDL裝入透析袋，在4℃冰箱中用1000ml含0．02%NaN3的生理鹽水透析，以除去高濃度的NaBr。12h換透析液1次，透析24h。取出后用聚乙二醇6000濃縮2h，最終得2ml濃縮液。進一步純化使用Sepharose 6B柱，以含0．9%NaCl、0．02%NaN30．01mol/L的PBS溶液作為洗脫液，用AKTA prime蛋白純化系統分離蛋白質。分離條件：加樣量：2ml；流速：0．3ml/min；收集：2ml/管；測定電壓：1mV；走紙：0．2mm/min。對分離所得的第二個蛋白質洗脫峰用SDS-聚丙酰胺凝膠電泳分析，證實該蛋白質確為LDL。根據記錄儀所顯示的LDL峰，取相應試管中的液體，合并為一管，共得34ml。將得到的LDL裝入透析袋，再用聚乙二醇6000濃縮5h，得到10ml的LDL，以Folin-Lowrry氏法測定LDL蛋白質濃度。取2ml的LDL溶液與100mg不溶性馬鈴薯淀粉置于試管中渦旋震蕩，然后加入60μl DiI(用甲醇溶解，濃度為10mg/ml)4℃放置1h，液氮迅速冷凍，真空干燥器冷凍干燥，然后加入2ml 10mmol/L的Tricine azide(pH8．2)，4℃冰箱中孵育48h，每隔一定時間取出混勻1次。4℃2000r/min離心15min，去淀粉沉淀。取上清，用Biofuge stratos超速冷凍離心機于4℃下12000r/min離心15min，取上清，重復離心1次，所得的上清含DiI-LDL，以Folin-Lowrry氏法測定上清液中的蛋白質濃度[4]。分裝，充氬氣，4℃保存（該試劑不可冰凍，4℃下可保存1～2個月）。

1．3 細胞培養與LDL的吸收測定：取一塊24孔培養板，將小鼠肝癌細胞系Hca-F培養在含10%新生牛血清的RPMI-1640培養液中，1．0×106個細胞/ml，2．5ml1640培養液/孔。實驗設給藥組、對照組、背景控制組。給藥組（又分4組）：培養孔中分別加入姜黃素貯存原液，使其終濃度分別達到10、20、30、40μM。對照組和背景控制組不用姜黃素處理。24h后，各孔取1．5ml細胞液分別至1．5ml離心管中，3500r/min離心5min，去上清。各管加1ml無血清PRMI-1640培養液洗細胞2min，3500r/min離心5min，去上清。背景控制組，加1ml4%的甲醛固定細胞10min，使LDL受體功能失活。3500r/min離心5min,去上清。加1ml含15μg/mlDiI-LDL的無血清PRMI-1640培養液。其它各組分別直接加1ml含15μg/ml的DiI-LDL的無血清PRMI-1640培養液。各管在37℃下孵育4．5h，然后4℃下孵育0．5min，3500r/min離心5min,去上清。加1ml4%的甲醛固定細胞10min)。接著用PBS洗3次[5]。激光掃描共聚焦顯微鏡觀察各組細胞，并用流式細胞儀定量測定細胞對DiI-LDL的吸收量。

2 結果

2．1 DiI-LDL配體熒光法檢測結果：通過LDL-R介導的內吞作用，肝細胞能夠吸收溶液中的DiI-LDL。細胞內積累的熒光染料量反映了細胞表面LDL-R的活性[6]。激光掃描共聚焦顯微鏡觀察結果表明10～40μM濃度的姜黃素誘導具活性的LDL-R的表達，增加肝細胞LDL-R的活性（詳見圖1）。

2．2 流式細胞儀定量測定結果：應用流式細胞儀可檢測和定量分析細胞對DiI-LDL的攝取量。結果表明10～40μmol/L濃度的姜黃素顯著增加肝細胞LDL-R的活性(詳見圖2、圖3)。

3 討論

根據LDL受體介導的內吞途徑，一個LDL受體往返細胞內外1周約需10min，因此在其20h的壽命中可以往返達數百次。這就意味著一個有功能的LDL受體可以攝取數百個LDL顆粒進入細胞。利用LDL受體的這一功能，我們可以通過對其配體LDL進行熒光素標記后，與細胞一起孵育，應用激光掃描共聚焦顯微鏡即可快速地定性檢測，應用流式細胞儀則可方便、準確、

快速地進行定量分析。選用小鼠肝癌細胞系Hca-F，一方面，肝臟是LDL-C代謝的主要器官，肝細胞膜上有表達豐富的低密度脂蛋白受體。另一方面，Hca-F為懸浮培養細胞，非常適合用流式細胞儀分析。提高LDL-R的活性和降低血清LDL水平是防止動脈粥樣硬化及心血管疾病的有效途徑。3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶是肝細胞合成膽固醇的限速酶。它的抑制劑，如他汀類，有些已作為降膽固醇藥用于臨床，但最近的研究表明，他汀類藥物存在一些潛在的副作用，如肝損傷、肌痛、多發性神經疾病等[7-8]。

現代藥理實驗和臨床試驗也證明中藥姜黃可以通過調節血脂水平而起到治療高膽固醇血癥和動脈粥樣硬化癥的作用，進一步的研究顯示姜黃素是這一藥物中最具活性的調脂化合物，并證明具有上調小鼠巨噬細胞[9]和人永生化淋巴細胞LDL受體基因表達的作用[5]。本實驗進一步證明姜黃素是一個非常強的LDL受體基因表達促進劑，能極其顯著地增加肝細胞對LDL的攝取。

如果病人的LDL-R都是沒有活性的，那么僅僅增加其表達量是沒有意義的。但是絕大數家族性高膽固醇血脂的患者是LDL-R缺陷型的雜合子。他們產生二分之一數量功能正常的LDL-R，他們血漿中LDL顆粒的數量比正常人平均要高2．5倍[10]。實驗表明姜黃素足以能夠將巨噬細胞和肝細胞的LDL-R數量調高1倍，從而降低異常升高的血漿LDL水平。很顯然，姜黃素將是一個潛在的有效降膽固醇新藥。

4 參考文獻

［1］沃興德，崔小強，唐利華.姜黃素對食餌性高脂血癥大鼠血漿脂蛋白代謝相關酶活性的影響［J］.中國動脈硬化雜志，2003，7(4):339-341.

［2］Soni K.B.Kuttan R.Effect of oral curcumin administration on serum peroxides and cholesterol levels in human volunteers［J］. Indian J Physiol Pharmacol，1992，36(4):273-275.

［3］Babu P.S. Srinivasan K. Hypolipidemic action of curcumin, the active principle of turmeric (Curcuma longa) in streptozotocin induced diabetic rats［J］. Mol Cell Biochem， 1997，166(1-2):169-75.

［4］范春雷，沃興德，羅艷,等.姜黃素對爪蟾卵母細胞人LDL受體表達的影響［J］.中國中西醫結合雜志，2005，25（5）：432-435.

［5］竇曉兵，范春雷，洪行球，等.姜黃素對人淋巴細胞人低密度脂蛋白受體表達影響的研究［J］.中國藥學雜志，2005，40(13):980-982.

［6］Thierry Grand-Perret, Anne Bouillot, Aurélie Perrot, et al.SCAP ligands are potent new lipid-lowering drugs［J］. Nature Medicine ，2001， 7(12):1332-1338.

［7］Guis S., Bendahan D., Kozak-Ribbens G., et al. Rhabdomyolysis and myalgia associated with anticholesterolemic treatment as potential signs of m alignant hyperthermia susceptibility［J］. Arthritis Rheum 2003， 49: 2379-2388.

［8］Gaist D., Jeppesen U., Andersen M., et al. Statins and risk of polyneuropathy［J］. Neurology， 2002， 58:1333-1337.

［9］Fan Chunlei,Qian Ying,Wo Xingde,et al. Effect of Curcumin on the Gene Expression of Low Density Lipoprotein Receptors［J］. Chin J Integr Med，2005，11(3):201-204.

篇10

摘要：目的 觀察熱毒寧注射液對病毒性心肌炎（VMC）小鼠血漿SOD活性及MDA含量的影響，探討熱毒寧注射液對病毒性心肌炎小鼠的抗炎保護作用。方法 40只雄性BALB/c小鼠隨機分為四組：空白組（A組）、模型組（B組）、更昔洛韋注射液組（C組）、熱毒寧注射液組（D組），每組10只。A組腹腔注射0.5 ml生理鹽水，連續注射10 d；B、C、D各組首先腹腔注射巨細胞病毒（CMV）懸液0.1 ml，0.5 min后分別注射生理鹽水、更昔洛韋注射液、熱毒寧注射液各0.4 ml，連續治療10 d；10 d后采集血液，采用采用黃嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸法檢測血清SOD活性及MDA含量。結果 與B組相比，C、D組小鼠的SOD活性顯著升高，MDA含量明顯降低（P

關鍵詞：病毒性心肌炎；熱毒寧注射液；SOD；MDA；小鼠

心肌炎主要是由病毒感染、化學物質損傷或自身免疫引起的心肌局灶性或彌漫性炎性病變。心內膜穿刺的病理檢查結果表明，大約60%心肌炎患者的心肌細胞病毒檢測為陽性[1]，這種因病毒感染心肌細胞而引起的心肌炎稱為病毒性心肌炎。大約有20%病毒性心肌炎患者逐漸演變為擴張型心肌病，其致殘致死率高[2]。能引發心肌炎的病毒較多，其中以柯薩奇病毒感染最為常見，CMV也是侵犯心肌的重要病毒之一。近年來，病毒性心肌炎患者發病率逐年上升，但具有明確療效的治療藥物卻為數不多。本課題研究了熱毒寧注射液對巨細胞病毒性心肌炎小鼠的抗炎保護作用。

1 資料與方法

1.1實驗病毒、動物 CMV由徐州醫學院附屬醫院急診實驗室贈予，40只6～8w齡雄性BALB/c健康小鼠，體重25 g左右，購自湖北醫藥學院實驗動物中心。

1.2實驗試劑、藥物SOD及MDA測定試劑盒均購自南京建成生物工程研究所，更昔洛韋注射液購自湖北科益藥業有限公司，熱毒寧注射液由連云港康緣藥業有限公司生產。

1.3動物分組、取材 將40只6w齡雄性BALB/c健康小鼠隨機分為四組：空白組（A組）、模型組（B組）、更昔洛韋注射液組（C組）、熱毒寧注射液組（D組），每組10只。A組腹腔注射0.5 ml生理鹽水，連續注射10 d；B、C、D各組首先腹腔注射10-4LogTCID50CMV懸液0.1 ml[3]，0.5 min后分別注射生理鹽水、更昔洛韋注射液、熱毒寧注射液各0.4 ml，連續治療10d； 10 d后眼球摘除取血法采集血液約1.0 ml，離心后，-20℃冰箱中保存，以檢測SOD活性及MDA含量。

1.4血清SOD及MDA含量檢測 按照SOD及MDA試劑盒說明書步驟進行操作，檢測SOD及MDA含量。

1.5統計學處理 計量資料以均數±標準差（x±s）表示，采用SPSS13.0軟件處理數據。多組定量資料間的比較進行方差齊性檢驗，若方差齊采用單因素方差分析，若方差不齊采用Dunnett's T3（3）檢驗。單因素方差分析中的兩兩比較采用SNK法檢驗，檢驗水準為α=0.05，P

2 結果

與模型組相比，熱毒寧組、更昔洛韋組SOD活性顯著升高，MDA含量明顯降低（P0.05）。見表1。

3 討論

心肌炎是一種彌漫性或局限性的心肌炎性病變，其詳細發病機制尚不清楚，可能與病毒本身對心肌的直接損傷及其引起的免疫反應有關[4]，目前缺乏特效的病毒根治方法。熱毒寧注射液是復方中草藥注射劑，有效成分為青蒿、金銀花、梔子，具有解熱、抗病毒、抗細菌、增加免疫等藥理作用?，F代藥理學研究表明，青蒿含倍半萜內酯、黃酮類、青蒿酮，具有抗病毒、解熱、抗炎、抗氧化、鎮痛等作用。

VMC的發生與脂質過氧化反應增強有關，VMC時受損的心肌細胞產生的氧自由基破壞了原來的動態平衡，引發了脂質過氧化反應，而氧自由基的清除依賴抗氧化酶系的作用[5]。SOD是抗氧化酶系中的主要抗氧化酶，其活性高則抗氧化作用強。MDA是脂質過氧化反應的中間產物，其含量多少體現了氧化損傷的程度。

本研究結果顯示，熱毒寧注射液組小鼠SOD活性升高，MDA含量降低，但與更昔洛韋組無明顯差別，表明熱毒寧注射液具有抗氧化作用，其可使VMC小鼠的SOD活性升高，清除過表達的氧自由基，改善動態失衡，減少脂質過氧化反應，從而減少中間產物MDA含量抑制炎癥反應。為臨床熱毒寧注射液治療病毒性心肌炎提供了實驗依據，但熱毒寧注射液治療病毒性心肌炎的具體作用靶點尚有待于進一步研究。

參考文獻：

[1]Luo H ， Wong J ， Wong B .Protein degradation systems in viral myocarditis leading to dilated cardiomyopathy[J].Cardiovascular Research， 2010， 85（2）： 347-356.

[2]Olimulder MA， Van Es J， Galjee MA.The importance of cardiac MRI as a diagnostic tool in viral myocarditis induced cardiomyopathy[J]. Netherlands Heart Journal， 2009， 17（12）： 481-486.

[3]WangYX， Da Cunba V， MartinMcNuhy B. Inhibition of Rho-kinase by fasudil attenuated Angiotensin II induced cardiac hypertrophy in apolipoprotein E deficient mice[J].Eur J Pharmacol， 2005， 512（223）：215-222.