阿魏范文10篇

1阿魏酸的理化性質

阿魏酸是桂皮酸的衍生物之一，有順式和反式兩種，順式為黃色油狀物，反式為白色至微黃色結晶物，一般系指反式體，相對分子質量194．19，熔點174℃。阿魏酸微溶于冷水，可溶于熱水，水溶液中穩定性差，見光易分解，易溶于乙醇、甲醇、丙酮，難溶于苯、石油醚，pH穩定性好。

2阿魏酸的功能

2.1抗氧化生命機體時刻都會遭受內源或外源性活性氧類的侵襲，從而誘發一系列疾病，如動脈粥樣硬化、癌癥、白內障等；同時，皮膚衰老、皺紋的產生以及色斑、老年斑的形成也與自由基有著密切的聯系，因此抗氧化損傷凈化自由基是防治這些疾病的關鍵［1］。研究表明，阿魏酸具有很好的抗氧化活性，對過氧化氫、超氧自由基、羥自由基、過氧化亞硝基都有強烈的清除作用［2］。

阿魏酸不僅能猝滅自由基，而且能調節人體生理機能，抑制產生自由基的酶，促進清除自由基的酶的產生。據報道，阿魏酸能大大增加谷胱甘肽轉硫酶和醌還原酶的活性，抑制酪氨酸酶活性，并能與膜磷脂酰乙胺結合，保護膜脂不受自由基的侵襲［3］。

阿魏酸因其強氧化能力和能抑制酪氨酸酶活力的作用而受到化妝品行業青睞，但其中還有另外一個原因就是阿魏酸在290～330nm附近有良好的紫外線吸收，而在305～310nm的紫外線最容易誘發皮膚色斑。所以，阿魏酸可抑制皮膚衰老、減少色斑生成以及美白皮膚，從而在化妝品中得到廣泛應用［4］。

1內容和方法

2005～2006年對生長于石河子南山的野生阿魏跟蹤觀測，對其生物學特性進行了觀測和實驗分析。

1.1物候期觀察從3月底萌芽到5月中旬地上部分枯敗、6月開花結實的不同時期，地上部分生長狀況，形態特征變化進行觀測記錄。

1.2開花結果習性觀測按文獻［4］方法于20060426開花初期，選取石河子南山阿魏原生地標記5株，每4天觀測記錄1次花序開放數，直到開花末期，然后進行統計分析。

1.3對幼葉及揮發油進行營養化學元素成分分析取新疆阿魏樹脂、基生葉提取揮發油，按國家標準分析方法進行氨基酸、鈣和磷等化學成分分析。

1.4生境條件土壤特性研究取不同生境不同層次的土樣,按國家標準分析方法進行氮、磷、鉀、有機質、總鹽和pH值分析測試。結果見表1。表1土樣記錄（略）

摘要：本文測定了合成阿魏酸糖脂的抗氧化性，結果表明用0.62％的阿魏酸糖脂浸泡的蘋果，阿魏酸葡糖酯抑制效應在處理后4天最明顯，抑制率為36.92%，阿魏酸木糖酯抑制效應在處理后8天最明顯，抑制率為19.47%。對于果實的內源乙烯釋放，經阿魏酸葡糖酯和阿魏酸木糖酯處理的蘋果分別推遲乙烯釋放高峰期6天和4天。

關鍵詞：阿魏酸葡糖酯；阿魏酸木糖脂；抗氧化性；脂氧合酶

Theantioxygenationofferulaicacidglycolipide

LVXiao-zhuo,JIANGWei,WUZan-min.SchoolofPublicHealth,TianjinMedicalUniversity,Tianjin300070,China

【Abstract】Theresistancetooxidationofsyntheticalferulaicacidglycolipidewasinvestigated.Theresultwasshown,applewasdippedin0.62%ferulaicacidglycolipide,themostinhibitoreffectivenessofglucoseferulaicestersandxyloseferulaicesterwasshownrespectivelytobe36.92%afterfourdaysand19.47%aftereightdays,thefastigiumofreleaseethanewaspostponedrespectivelytobesixdaysandfourdays.

【Keywords】Glucoseferulaicesters;xyloseferulaicester;antioxygenation;Lipoxygenase

【摘要】藥用植物野生阿魏是新疆特有的國家級瀕危野生保護植物物種，為傘形科多年生、一次結果的草本植物。野生阿魏是早春短命植物之一，8年才能開花結果。北疆地區野生阿魏每年3月中旬萌芽，5月上旬開始回苗，留下膨大的肉質根以度嚴寒酷暑。如此往復，到第8年3月底開始見旬抽莖，花期4月底5月底，4月底始花，5月中旬為盛花期，此時里面充滿白色乳液狀樹脂，收集樹脂，將收集的樹脂在通風陰涼處陰干，即得塊狀凝固的樹脂，入藥稱阿魏。阿魏基生葉含有17種氨基酸，總量為24.46%。阿魏全國僅產新疆，生長在帶有礫石的黏質土壤和石質干山坡上。

【關鍵詞】阿魏生物學特性生境

前言

阿魏是傘形科植物新疆阿魏Ferulasinkiangensis和阜康阿魏Ferulafukanensis的樹脂［1］。含揮發油、樹脂及樹膠、阿魏酸和法尼弗醇等，是國內僅分布在新疆的一種重要珍稀藥用植物資源，是維吾爾醫常用藥物之一，由于缺乏管理和采收不當，已經到了瀕臨滅絕的地步。阿魏味辛、溫，有理氣消腫、活血消疲、祛痰和興奮神經的功效，其藥用歷史已有一千多年。維吾爾醫還用來驅蟲、治療白癜風、胃病、關節炎等［2］。國內外只有5種具蒜樣異臭的臭阿魏，才可供藥用。新疆全有這5種臭阿魏，載入《中國藥典》的有兩種［3］。在石河子市南部山區，生長在帶有礫石的黏質略帶沙土壤和石質干山坡上，分布著一種呈葦狀的野生臭阿魏，野生阿魏是早春短命植物，8年才能開花結果。一株阿魏的雙懸果有9000粒種子左右，但發芽率僅為0.3％，第1年的主根僅如筷子粗細，3月中旬出苗，5月上旬開始回苗，留下膨大的肉質根以度嚴寒酷暑。如此往復，到第8年4月底，則迅速抽出粗壯幼嫩的莖，4月底始花，里面充滿白色乳液狀樹脂。本研究從新疆阿魏的生物學特性入手，摸清新疆阿魏的生長習性，繼而進行人工栽培試驗及藥材提取加工試驗。使保護與利用緊密結合，挽救瀕臨滅絕的新疆阿魏這一珍稀藥用植物資源，使其永久地為人類健康服務。

一、內容和方法

2005～2006年對生長于石河子南山的野生阿魏跟蹤觀測，對其生物學特性進行了觀測和實驗分析。

【摘要】目的建立紅藥片中阿魏酸的含量測定方法。方法采用高效液相色譜法,PhenomenexC18色譜柱,以甲醇:1%冰醋酸(30:70)為流動相,柱溫為室溫,流速為1.0ml/min,檢測波長為320nm。結果阿魏酸在0.402~2.008μg范圍內呈良好的線性關系(r=0.9999),平均回收率(n=5)為99.5%(RSD=1.2%)。結論該方法簡便、準確、專屬性強,結果較為滿意。

【關鍵詞】RP-HPLC法紅藥阿魏酸

【Abstract】ObjectiveToestablishamethodforthedeterminationofferulicacidinHongyaotabletsbyRT-HPLC.MethodsThedeterminationwasperformedonPhenomenexC18columnwithmethanol-1%glacialaceticacid(30:70)asthemobilephase.Thecolumntemperaturewasambient.Thedetectionwavelengthwas320nmandtheflowratewas1.0ml/min.ResultsTherewasagoodlinearrangewithin0.402~2.008μgofferulicacid(r=0.9999).Theaveragerecoveryratewas99.5%withRSD1.2%(n=5).ConclusionThemethodissimpleandaccurate.ItcanbeusedforthequalitycontrolofHongyaotablets.

【Keywords】RP-HPLC;Hongyaotablets;ferulicacid

紅藥片是由三七、川芎、當歸、白芷、土鱉蟲等中藥制成的中藥復方制劑,收載于《衛生部藥品標準》中藥成方制劑第二十冊,具有活血止痛,去瘀生新之功效。臨床用于跌打損傷,風濕麻木。是常用中成藥。該產品現行標準僅有顯微鑒別,不能很好反映產品質量,為保證該產品安全有效,本文參考有關文獻[1,2],對樣品處理方法和色譜分離系統進行優化,用高效液相色譜法測定當歸、川芎的有效成分阿魏酸的含量。該方法簡便、快速、重現性好,可作為該產品質量控制的方法。現報告如下。

1儀器與試藥

【關鍵詞】阿魏酸鈉；內皮，血管；內皮細胞

阿魏酸鈉(sodiumferulate，SF)是我國自行研發的一類新的非肽類內皮素受體拮抗劑，作用廣泛，具有多種生理功能，可拮抗內皮素引起的血管收縮、升高血壓及血管平滑肌細胞增殖；增加NO的合成，松弛血管平滑?。灰种蒲“寰奂?、抗凝血；抑制膽固醇合成，降低血脂，清除自由基，防治脂質過氧化損傷；抗炎及抗細胞凋亡等作用。血管內皮細胞(vascularendothelialcell，VEC)位于血液和組織之間，直接和血液接觸，很容易受到血液中病理生理變化的影響，具有易損傷的功能性界面，凡接受損傷刺激和心血管危險因素，均首先作用于血管內皮，導致內皮細胞功能障礙。內皮細胞功能障礙主要表現為舒張和收縮因子、促凝和抗凝物質、生長抑制和生長促進物質的生成釋放不平衡，引起生理系統多方面的變化，是多種血管性疾病的關鍵環節[1]。研究表明，吸煙、缺乏運動、年齡增加、雌激素減少、動脈硬化、高血壓、糖尿病、血脂異常、冠心病、心力衰竭、血管外科與介入治療等多種因素，均可造成內皮細胞損傷[2]。而SF在保護VEC、防治和減輕疾病發生發展過程中所造成的VEC損傷有明顯效果。

1VEC功能

VEC具有復雜的功能，其主要功能包括:(1)屏障保護功能:完整的血管內皮能保障血液循環順利進行，保持內環境穩定，防止出血和血細胞與內皮下的平滑肌細胞及其他組織接觸而引起血小板聚集、凝血與血栓形成等[3]；(2)選擇通透性:VEC通過舒張和收縮運動改變毛細血管通透性，調節血液循環和血管內外物質交換；(3)增殖修復功能:VEC合成和分泌多種結締組織成分，具有增殖和修復功能，維持血管壁的完整性[4]；(4)分泌調節功能:內皮細胞合成和分泌一氧化氮(NO)、前列環素(PGI2)、VEC超極化因子(EDHF)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、內皮素(ET)、血栓素A2(TXA2)、VEC收縮因子(EDCF)、凝血因子Ⅷ相關抗原和黏附分子等一系列活性物質，還能產生活性氧如超氧陰離子(O－·)等[37]。其中分泌調節功能是VEC最復雜的功能。血管內皮可通過自分泌和旁分泌產生多種活性物質，調節自身及相關組織的構建和功能。

2血管內皮功能障礙的發生機制

血管內皮功能障礙又稱為血管內皮功能紊亂、血管內皮功能失常和血管內皮功能失調等。目前評價內皮功能障礙（endothelialdysfunction，EDF）的金標準仍是內皮細胞依賴性血管舒張功能障礙[8]。換言之，EDF最特征性的表現即是內皮依賴的血管舒張功能障礙。現已清楚，多數心血管系統疾病、糖尿病、妊娠高血壓綜合征、長期吸煙、器官移植、缺血再灌流損傷和氧化應激等都伴有或輕或重的EDF。EDF已成為有關疾病或損害發生的始發因素、病理生理改變或發病機制，兩者互為因果形成惡性循環，明顯影響疾病的發展、轉歸與治療效果，是目前醫藥科學研究最活躍的領域之一。目前對EDF發生的精確機制仍不清楚，不同的疾病及其狀態、不同的引發因素所致的EDF，其發生機制也有所不同。

【摘要】本文測定了合成阿魏酸糖脂的抗氧化性,結果表明用0.62%的阿魏酸糖脂浸泡的蘋果,阿魏酸葡糖酯抑制效應在處理后4天最明顯,抑制率為36.92%,阿魏酸木糖酯抑制效應在處理后8天最明顯,抑制率為19.47%。對于果實的內源乙烯釋放,經阿魏酸葡糖酯和阿魏酸木糖酯處理的蘋果分別推遲乙烯釋放高峰期6天和4天。

【關鍵詞】阿魏酸葡糖酯;阿魏酸木糖脂;抗氧化性;脂氧合酶

Theantioxygenationofferulaicacidglycolipide

LVXiao-zhuo,JIANGWei,WUZan-min.SchoolofPublicHealth,TianjinMedicalUniversity,Tianjin300070,China

【Abstract】Theresistancetooxidationofsyntheticalferulaicacidglycolipidewasinvestigated.Theresultwasshown,applewasdippedin0.62%ferulaicacidglycolipide,themostinhibitoreffectivenessofglucoseferulaicestersandxyloseferulaicesterwasshownrespectivelytobe36.92%afterfourdaysand19.47%aftereightdays,thefastigiumofreleaseethanewaspostponedrespectivelytobesixdaysandfourdays.

【Keywords】Glucoseferulaicesters;xyloseferulaicester;antioxygenation;Lipoxygenase

【摘要】目的建立婦月康膠囊中阿魏酸的含量測定方法。方法采用HPLC法，uBondapakC18(4.0mm×250mm)柱，甲醇5%冰醋酸溶液（22∶78）為流動相，檢測波長322nm。結果阿魏酸在0.0725～0.2900μg范圍內濃度與峰面積積分值呈良好的線性關系，r=0.9999(n=5)。平均回收率99.46%，RSD為1.26%。結論該法簡便、靈敏、準確，可用于婦月康膠囊的質量控制。

【關鍵詞】高效液相色譜法婦月康膠囊阿魏酸

DeterminationofFerulicAcidinFuyuekangCapsule

Abstract：ObjectiveToestablishamethodforthedeterminationofferulicacidinFuyuekangCapsules.MethodsHPLCmethodwasusedinthequantitativeanalysisusingauBondapakC18(4.0mm×250mm)column.Themobilephasewasmethylalcohol-5%glacialaceticacid(22∶78)anddetectingwavelengthwas322nm.ResultsThecalibrationcurvewaslinearintherangeof0.0725～0.2900μgforferulicacid(r=0.9999,n=5).Theaveragerecoverywas99.46%andRSDwas1.26%.ConclusionThismethodissimple,sensitive,accurateandavailableforthequalitycontrolofFuyuekangCapsules.

Keywords：HPLC；FuyuekangCapsule；Ferulicacid

婦月康膠囊是由當歸、川芎、甘草（炙）、干姜（炭）、益母草、等8味中藥組成，其主要功能為活血、祛淤、止痛。用于產后惡露不行，少腹疼痛，也可試用上節育環后引起的陰道流血，月經過多。當歸為本方的君藥之一，且當歸、川芎的有效成分均為阿魏酸。故選擇阿魏酸作為控制該產品質量的定量指標，通過高效液相色譜法建立其含量測定方法。

【摘要】目的對當歸六黃湯分煎與合煎樣品中阿魏酸的含量進行比較，從而為其臨床應用提供依據。方法采用反相液相色譜法，DIKMAODS-C18柱(5μm，4.6mm×250mm)，流動相為0.085％磷酸－乙腈，流速1.0ml·min-1，柱溫35℃，檢測波長326nm。結果當歸六黃湯分煎樣品中阿魏酸含量明顯高于合煎樣品。結論能為當歸六黃湯分煎顆粒的臨床應用提供一定的參考。

【關鍵詞】當歸六黃湯阿魏酸高效液相色譜法

當歸六黃湯出自李東垣《蘭室秘藏》，由當歸、生地黃、熟地黃、黃連、黃柏、黃芩、黃芪7味中藥組成。用于發熱盜汗，面赤心煩，口干唇燥，大便干結，小便黃，舌紅苔黃，脈數。主治陰虛火旺證。臨床上常用于治療陰虛火旺所致的盜汗。隨著人們生活水平的提高、生活節奏的加快，近年出現了中藥配方顆粒。中藥配方顆粒是以批量的單味中藥飲片為原料，分別加水煎煮、濃縮、干燥而得，經單劑量包裝，使用時按處方混合后開水沖服，與中藥湯劑的分煎相似。傳統中藥湯劑是按方配藥，加水共煎而得，即合煎。中藥配方顆粒湯劑與傳統湯劑的化學成分、藥效是否有明顯的差異，中藥配方顆粒是否應廣泛應用于臨床，還存在爭論。本實驗以當歸中阿魏酸為指標性成分，采用HPLC法比較該方“分煎”和“合煎”制得的湯劑中阿魏酸的含量是否有差異，從中藥復方湯劑中有效成分的含量方面為中藥配方顆粒應用于臨床提供一定理論依據。

一、儀器與試藥

Aglient1100高效液相色譜儀(包括真空脫氣機，自動進樣器，四元泵，DAD檢測器)，HP1100/WIND3D化學工作站。阿魏酸對照品（批號:110773-200611，供含量測定用）購自中國藥品生物制品檢定所；甲醇為色譜純；水為純凈水；其它試劑均為分析純。

藥材經貴陽中醫學院生藥實驗室董麗莎教授鑒定，當歸為傘形科植物當歸Angelicasinensia(Oliv.)Diels的干燥根，黃芩為唇形科植物黃芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根，黃連為毛茛科植物黃連CoptischinensisFranch.的干燥根莖，黃柏為蕓香科植物黃皮樹PhellodendronchinenseSchneid.的干燥樹皮，黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao的干燥根，地黃為玄參科植物地黃RehmanniaglutinosaLibosch.的新鮮或干燥塊莖。

1儀器與試藥

美國Waters公司2695型高效液相色譜儀，2996型紫外檢測器，empower工作站。Milli-Q純水器（密理博上海貿易有限公司）。硅膠G（青島海洋化工廠）。逍遙軟膠囊（自制）。柴胡等藥材購自哈爾濱市藥材公司，經黑龍江中醫藥大學生藥教研室鑒定為《中國藥典》正品。芍藥苷對照品、阿魏酸對照品、甘草酸單銨鹽對照品、柴胡皂苷a對照品、對照藥材（購自中國藥品生物制品檢定所）。甲醇、乙腈（色譜純）；水（超純水）；其余為分析純。

2方法與結果

2.1鑒別

2.1.1柴胡的薄層鑒別取逍遙軟膠囊適量，取出內容物，稱取10g于回流提取器內，加甲醇50ml回流提取30min，過濾，濾液揮干，加入2%氫氧化鈉水溶液15ml超聲溶解殘渣。用20ml水飽和正丁醇振搖萃取兩次，分取正丁醇層，蒸干，殘渣用甲醇溶解，定容至5ml，作為供試品溶液。另取柴胡皂苷a對照品，加甲醇制成每毫升含1mg的溶液，作為對照品溶液。取對照藥材、缺柴胡陰性對照品，同法分別制成對照藥材、陰性對照溶液。取供試品溶液、對照品溶液、對照藥材、陰性對照液各5μl，點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿甲醇水（30∶12∶1）為展開劑展開，兩次展開后噴以對二甲氨基苯甲醛-95%乙醇-濃硫酸（1∶100∶10）溶液，105℃烘5min。供試品溶液、對照藥材與對照品溶液相應位置上顯相同顏色斑點，陰性對照液無此斑點，薄層色譜圖見圖1。

2.1.2白芍的薄層鑒別取逍遙軟膠囊適量，取出內容物，稱取10g，至回流提取器內，加甲醇50ml回流提取30min，過濾，濾液揮干，殘渣溶于15ml正丁醇液中，移入分液漏斗，加入20ml正丁醇飽和水振搖萃取2次，分取正丁醇層，蒸干，殘渣用甲醇溶解，定容至5ml，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇制成每毫升含1mg的溶液，作為對照品溶液。取對照藥材、缺白芍陰性對照品，同法分別制成對照藥材、陰性對照溶液。取供試品溶液、對照品溶液、對照藥材、陰性對照液各5μl，點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿甲醇醋酸乙酯（10∶5∶1）為展開劑，在氨蒸氣飽和下展開。取出晾干后噴以10%H2SO4乙醇液，100℃烘5min。供試品溶液、對照藥材與對照品溶液相應位置上顯相同顏色斑點，陰性對照液無此斑點，薄層色譜圖見圖2。