含量范文10篇

1土壤全氮的測定

1.1開氏法

近百年來，許多科學工作者對全氮的測定方法不斷改進，提出了許多新方法，主要有重鉻酸鉀-硫酸消化法、高氯酸-硫酸消化法、硒粉-硫酸銅-硫酸消化法。但開氏法目前仍作為一個統一的標準方法，此法容易掌握，測定結果穩定，準確率較高。

開氏法測氮的原理為：在鹽類和催化劑的參與下，用濃硫酸消煮，使有機氮分解為銨態氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以酸標準溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括硝態氮）。含有硝態和亞硝態氮的全氮測定，在樣品消煮前，需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態氮氧化為硝態氮后，再用還原鐵粉使全部硝態氮還原，轉化為銨態氮。其中硫酸鉀在消煮過程中可提高硫酸沸點，硫酸銅起催化作用，以加速有機氮的轉化。硒粉是高效催化劑，可縮短轉化時間。但此法操作繁瑣，測定一個樣品大約需要40~60min，不適合大批量樣品分析，也不適合處理固定態氮和硝態氮含量較高的土壤。

1.2土壤肥力測定儀法

1.2.1樣品預處理。土壤樣品去除草根、石塊后放于塑料薄膜上，自然風干，四分法研磨后過0.15mm篩備用。

為進一步規范農藥市場秩序，保護環境和維護農藥消費者權益，促進農藥行業發展，現就農藥產品有效成分含量的管理作如下規定：

一、農藥產品有效成分含量（混配制劑總含量）的設定應當符合提高產品質量、保護環境、降低使用成本、方便使用的原則。

二、農藥產品有效成分含量設定應當為整數，常量噴施的農藥產品的稀釋倍數應當在500-5000倍范圍內。

三、國家標準或行業標準已對有效成分含量范圍作出具體規定的，農藥產品有效成分含量應當符合相應標準的要求。

四、尚未制定國家標準和行業標準，或現有國家標準或行業標準對有效成分含量范圍未作出具體規定的，農藥產品有效成分含量的設定應當符合以下要求：

（一）有效成分和劑型相同的農藥產品（包括相同配比的混配制劑產品），其有效成分含量設定的梯度不得超過5個；

摘要：概述了土壤中氮元素的存在形式、土壤全氮、無機氮(包括銨態氮、硝態氮)水解氮、酰胺態氮的測定方法。

關鍵詞：土壤；全氮；測定方法

土壤是作物氮素營養的主要來源，土壤中的氮素包括無機態氮和有機態氮兩大類，其中95%以上為有機態氮，主要包括腐殖質、蛋白質、氨基酸等。小分子的氨基酸可直接被植物吸收，有機態氮必須經過礦化作用轉化為銨，才能被作物吸收，屬于緩效氮。

土壤全氮中無機態氮含量不到5%，主要是銨和硝酸鹽，亞硝酸鹽、氨、氮氣和氮氧化物等很少。大部分銨態氮和硝態氮容易被作物直接吸收利用，屬于速效氮。無機態氮包括存在于土壤溶液中的硝酸根和吸附在土壤顆粒上的銨離子，作物都能直接吸收。土壤對硝酸根的吸附很弱，所以硝酸根非常容易隨水流失。在還原條件下，硝酸根在微生物的作用下可以還原為氣態氮而逸出土壤，即反硝化脫氮。部分銨離子可以被粘土礦物固定而難以被作物吸收，而在堿性土壤中非常容易以氨的形式揮發掉。土壤腐殖質的合成過程中，也會利用大量無機氮素，由于腐殖質分解很慢，這些氮素的有效性很低。

土壤中的氮素主要來自施肥、生物固氮、雨水和灌溉水，后二者對土壤氮貢獻很小，施肥是耕作土壤氮素的主要來源，而自然土壤的氮素主要來自生物固氮。

土壤含氮量受植被、溫度、耕作、施肥等影響，一般耕地表層含氮量為0.05%～0.30%，少數肥沃的耕地、草原、林地的表層土壤含氮量在0.50%～0.60%以上。我國土壤的含氮量，從東向西、從北向南逐漸減少。進入土壤中的各種形態的氮素，無論是化學肥料，還是有機肥料，都可以在物理、化學和生物因素的作用下進行相互轉化。

摘要：血漿鈣磷

斯氏小體(corpusclesofStannius,CS)是硬骨魚類獨有的內分泌腺，其分泌的斯鈣素(stanniocalcin,STC)具有抑制魚類鰓、腸的鈣轉運和促進腎小管對磷酸鹽的重吸收以調節鈣、磷代謝的功能。現已證實，人和哺乳動物中也存在有STC，其生理功能表現在抑制腸對鈣的吸收、促進腸對磷酸鹽的吸收及促進腎小管對磷酸鹽的重吸收以調節鈣、磷代謝，并且對魚的鰓鈣轉運也有抑制功能。那么魚類CS分泌物能否對哺乳動物的鈣、磷代謝產生影響呢?魚類CS勻漿液對大鼠血清鈣、磷含量的影響已有報道，而魚類CS勻漿液能否也對小鼠血清鈣、磷代謝產生影響，國內外未見報道。為此，我們觀察了鯉魚CS勻漿液對小鼠血漿鈣、磷代謝的影響。

1材料方法

(1)實驗材料實驗用昆明種小鼠由本院實驗動物房提供，共計48只，體重19～26g,雌性2只雄性46只。用于制備CS勻漿液的鯉魚(Cyprinuscarpio)購自當地集貿市場，體重380～520g，均為雌性，性腺發育至Ⅳ期。

(2)鯉魚CS勻漿液的制備按仇存網等的方法，取出鯉魚CS稱重后，加入一定比例的生理鹽水制備成10mg/ml、5mg/ml、2.5mg/ml的CS勻漿液，3000r/min離心5min后，取上清液備用。

(3)實驗方法取小鼠48只，隨機分為6組。正常對照組腹腔注射生理鹽水，另一組腹腔注射5mg/ml的鯉魚CS勻漿液；其余4組在腹腔注射5mmol/LCaCl2溶液的基礎上，一組腹腔注射生理鹽水，另外3組分別腹腔注射2.5mg/ml、5mg/ml和mg/ml的鯉魚CS勻漿液。上述6組注射劑量均為0.2ml/10g體重。注射2h后眼眶靜脈叢采血，肝素抗凝，6000r/min離心5min后取血漿備用。

摘要：文章對于會計系統信息含量的含義和影響會計系統信息含量的因素進行了探討。指出影響信息含量的因素主要是會計信息所處背景和披露時點。

關鍵詞：信息含量；契約背景；交易背景

會計是一個信息系統已經成為會計理論界的主流觀點。那么，會計這個信息系統應提供什么樣的信息就成為非常重要的問題。當信息被使用，或其對使用者發生作用時，它就具有信息含量（JohnA.Christensen等，《會計理論》2006）。信息系統要成為一個運作良好的系統，它所提供的信息要具備的基本特征就是要有信息含量。從信息含量的角度來看，會計目標可以被描述為構建一個有信息含量的會計系統，會計數字的本身精確性并不重要，重要的是它能夠幫助會計信息的使用人判斷事件的結構。比如，我們假定企業經營有好、中、差三種狀態，由于會計計量遵循的會計準則等的不同，其可能對應的會計收益如表1和表2所示。

表1和表2所描述的會計收益在數值上明顯是不同的，但是它們識別企業狀態的效果卻是完全一致的，會計信息的使用者完全可以根據企業的會計收益清楚地判斷出企業經營所處的狀態是好、中還是差。從信息含量的角度來看，二者是等價的。

那么，哪些因素會影響會計系統的信息含量呢？筆者認為影響信息含量的因素主要有兩個：會計信息所處背景和披露時點。

一、會計信息所處的背景

摘要2008年石家莊市土壤養分調查表明，全區耕層土壤養分含量整體處于中等水平，與第二次土壤普查結果比，速效鉀含量呈下降趨勢，化肥投入結構不合理、鉀的投入不足，是造成土壤速效鉀含量下降的主要原因。

關鍵詞耕層土壤；速效鉀；變化；河北石家莊

針對石家莊市范圍內的不同土壤類型，采集耕層土壤樣本化驗速效鉀含量并與第二次土壤普查結果進行比較?，F將研究結果報告如下。

1材料與方法

1.1樣本采集

采樣時間與采樣點分布：土樣采集時間為2008年秋季作物收獲前后，施肥之前；該次土壤養分普查共采集土樣24491個，代表面積35.73萬hm2，占全區大田面積的69%，每個土樣代表面積約15hm2。采樣深度與采樣方法：采樣深度0～20cm；每15hm2不少于15個采樣點，混合后用四分法留取500g裝袋作為1個土樣。

鹽酸小檗堿為抗菌藥，主要用于志賀菌屬、霍亂弧菌等敏感病原菌所致的胃腸炎、細菌性痢疾等腸道感染。鹽酸小檗堿為《中國藥典》收載品種，含量測定《中國藥典》2005年版二部對其原料藥采用容量法，制劑采用高效液相色譜法，有效地控制了該藥的質量。鹽酸小檗堿常制成各種復方制劑和多種劑型廣泛應用于臨床。對鹽酸小檗堿及其復方制劑中鹽酸小檗堿含量測定方法研究的文獻較多，現就近年來研究的含量分析方法作一概述。

1紫外-可見分光光度法（UV）

UV法由于具有靈敏度和精密度較高，操作簡便、快速等特點，廣泛用于各種藥物制劑的分析中。賀子華[1]分別采用容量法、UV法和高效液相色譜法（HPLC）對鹽酸小檗堿片進行含量測定，經三種方法對樣品進行分析比較，認為容量法測定含量結果均符合規定；HPLC法分析鹽酸小檗堿片中含有其他生物堿的量較多，鹽酸小檗堿的量較少；但采用UV法測定鹽酸小檗堿片的含量方法較為簡便，專屬性強。

2二階導數光譜法（SDS）

SDS是解決干擾物質與被測物光譜重疊，消除膠體等散射影響和背景吸收，提高光譜分辨率的一種數據處理技術，常用于藥物分析中。崔穎等[2]探討SDS測定芪黃顆粒中小檗堿的含量，采用SDS，利用小檗堿在351.0nm和363.6nm（谷-峰）處振幅D值與濃度C值的關系（C=131.27D＋0.0905，r=0.9999）計算其含量。結果對照品溶液和供試品溶液在351.0nm和363.6nm處均出現谷－峰振幅，而陰性對照液在此處振幅約為零，不影響小檗堿的測定，掃描速度240nm/min，狹縫寬度2nm，△λ＝3nm，平均加樣回收率為100.3%，RSD為0.73%，導數測定過程中改變△λ，振幅D值則發生改變，該法采用對照品對照法，對照品及樣品的振幅D值同時改變，但其比值不變，故對實驗結果無影響。徐英瑜等[3]建立SDS測定葛根芩連微丸中鹽酸小檗堿的含量，采用SDS，以無水乙醇為溶劑，測定波長分別為365nm和274nm，掃描速度40nm/min。結果在365nm處，鹽酸小檗堿有一最大振幅，其他樣品及基質在此處的二階導數光譜與零線幾乎重合，不影響鹽酸小檗堿含量的測定，鹽酸小檗堿在4～12μg/ml濃度范圍內線性關系良好（r＝0.9996），平均回收率為100.5%，RSD為1.65％。

3原子吸收分光光度法（AAS）

1儀器與藥品

1.1儀器756紫外可見光分光光度計（上海分析儀器總廠）；真空干燥箱（天津市泰斯特儀器有限公司）；MP1100B型電子天平（上海精科天平廠）；分析天平（日本）。

1.2藥品無水葡萄糖（中國藥品生物制品檢定所）；硫酸（天津化學試劑有限公司）；苯酚（分析純）；無水乙醇（天津化學試劑有限公司）；三蒸水（實驗室自制）；防風藥材購自張家口、昌平、安國和圍場，經本院中醫系馬淑蘭教授鑒定；防風對照藥材購自中國藥品生物制品檢定所。

2方法

2.1防風多糖的提取精密稱取不同產地已粉碎、真空干燥的防風藥材450.0g，加入1000ml無水乙醇回流提取2h，以除去單糖及其它醇溶性成分，過濾，濾渣干燥，加入1000ml三蒸水回流提取2h，趁熱過濾，濾渣再加入1000ml三蒸水回流提取2h，合并兩次濾液，減壓濃縮，12000r/min離心20min，上清四倍體積無水乙醇沉淀靜置過夜，抽濾，沉淀物依次用無水乙醇、丙酮、石油醚洗滌，真空干燥即得防風多糖。

2.25.0%苯酚標準液的制備取苯酚100g，加鋁片0.1g和碳酸氫鈉0.05g，常壓蒸餾，收集180～182℃餾分稱取該餾分5g，置100ml容量瓶中，加三蒸水稀釋至刻度，搖勻后濾過至棕色試劑瓶中，得5%苯酚溶液，置4℃冰箱備用。

【摘要】目的測定辣木葉中多糖的含量。方法采用精制辣木葉多糖測得辣木葉多糖對葡萄糖的換算因子后，采用蒽酮-硫酸比色法測定，測定波長為620nm。結果韶關新豐引種栽培辣木中多糖含量為4.85%,供試液在4h內顯色穩定,平均回收率為98.72%,RSD＝1.88%(n=4)。結論此測定方法簡便可行,可作為辣木葉中多糖的含量測定方法。

【關鍵詞】辣木葉；多糖；蒽酮硫酸法

Abstract：ObjectiveTodeterminethecontentsofpolysaccharideinleavesofMoringaoleifera.MethodsAftertheconversioncoefficientofMoringaoleiferapolysaccharidestoglucosewasobtained,contentsweredeterminedbyanthrone-H2SO4colorimetry.Wavelengthformeasurementwas620nm.ResultsThecontentsofPolysaccharideinleavesofMoringaoleiferaplantedinShaoguanCountyofGuangdongProvincewas4.85%,thecolorofthetreatedsamplewasstablein4handaveragevalueoftherecoveryforPolysaccharidemeasurementwas98.72%with1.88%ofRSD(n=4).ConclusionThemethodusedinthispaperissimple.ItcanbeusedfordeterminationofthepolysaccharideinleavesofMoringaoleifera.

Keywords：LeavesofMoringaoleifera；Polysaccharides;Anthrone-sulfuricacidmethod

辣木Moringaoleifera為辣木科辣木屬植物，原產于印度北部喜馬拉雅區域［1］，全株均可利用，葉、花、豆莢富含蛋白質、維生素A、維生素B6、維生素C、維生素E、葉酸、泛酸及鈣、鉀、鐵等營養成分，不僅是發達國家素食者的理想食物，還是貧窮地區婦女和兒童的天然營養庫。印度傳統醫學認為，辣木葉有護肝、利尿、消炎、止痛、降壓、強心、催乳等功效。常用來預防和治療糖尿病、高血壓病、皮膚病、免疫力弱、貧血、壞血病、肥胖癥、關節炎、消化器官腫瘤等疾?。?］。

植物多糖是由許多相同或不同的單糖以α或β糖苷鍵所組成的化合物,普遍存在于自然界植物體中,大量研究表明多糖除了有調節免疫功能、抗腫瘤的生物學效應外,還具有降血糖、降血脂和降膽固醇等生理功能。近年來，辣木在我國廣東、云南和海南等都有引種栽培，其活性成分研究和產品的開發成為熱點。本文用精制辣木葉多糖測得辣木葉多糖對葡萄糖的換算因子，然后將經90%乙醇處理脫雜后的辣木葉用水提取多糖，蒽酮－硫酸法比色測定，該法準確性好、簡便可行。為辣木的合理開發和利用提供了科學依據。

【摘要】目的測定廣東土牛膝中腺苷的含量。方法采用反相高效液相色譜法,色譜柱:DiamonsilTMC18柱,流動相:甲醇磷酸鹽緩沖溶液(體積比12∶88),流速:1.0mL·min-1,檢測波長260nm,柱溫30℃。結果腺苷的平均回收率為99.5%,RSD值為1.69%;方法精密度試驗RSD值為1.15%(n=6)。結論該法可用于廣東土牛膝中腺苷的含量測定。

【關鍵詞】廣東土牛膝;腺苷;HPLC;含量測定

Abstract:ObjectiveTodeterminethecontentofadenosineinRadixEupalorriChinenseLinnbyRPHPLC.MethodsSampleswereanalyzedonaDiamonsilTMC18column(250mm×4.6mm,5μm)usingCH3OHNaH2PO4·Na2HPO4(12∶88)asmobilephase.Theflowratewas1.0mL·min-1andthedetectionwavelength260nm.ResultsThemethodexhibitedgoodlinearityfrom0.0396to0.6336μg.Theaveragerecoveryforadenosinewas99.5%andRSD1.69%(n=6).ConclusionThemethodcouldbeusedtodetermineadenosinecontentinRadixEupalorriChinenseLinn.

Keywords:RadixEupalorrichinenseLinn;adenosine;RPHPLC

廣東土牛膝(RadixEupalorriChinenseLinn)為菊科植物華澤蘭的干燥根及根莖,廣東土牛膝資源豐富,分布較廣,在民間沿用歷史悠久,具有清熱解毒、涼血利咽、抗炎鎮痛的功效[1,2],臨床上常用于治療各種咽喉炎、扁桃腺炎等。為評價廣東土牛膝的內在質量,本文以腺苷為指標成分[3],建立了廣東土牛膝中腺苷含量測定的高效液相色譜法,該法具有分離效果好,簡便、準確等優點,可用于該藥材的初步質量控制。

1儀器和試藥