注冊范文10篇

第一條為了規范注冊會計師注冊工作，根據*及相關法律，制定本辦法。

第二條申請注冊成為注冊會計師適用本辦法。

第三條省、自治區、直轄市注冊會計師協會（以下簡稱“省級注冊會計師協會”）負責本地區注冊會計師的注冊及相關管理工作。中國注冊會計師協會對省級注冊會計師協會的注冊管理工作進行指導。

注冊會計師依法執行業務，應當取得財政部統一制定的中華人民共和國注冊會計師證書（以下簡稱“注冊會計師證書”）。

第四條具備下列條件之一，并在中國境內從事審計業務工作2年以上者，可以向省級注冊會計師協會申請注冊：

（一）參加注冊會計師全國統一考試成績合格；

盡管從這幾年人才市場的供需狀況來看,會計經常被列入供大于求的專業范圍,但高端會計人才供不應求卻是一個不爭的事實,尤其是注冊會計師(CPA)依然是穩定和高薪的代名詞。所以,依舊有不少人紛紛來擠CPA這扇窄門,在校的大學生也不甘落伍。

那么大學生應如何看待CPA?CPA又對大學生提出了哪方面的要求?可銳職業顧問專家針對注冊會計師職業素質要求,如何培養這樣的職業素質以及怎樣的職業傾向性適合做注冊會計師等問題提出看法。

注冊會計師的職業素質

對于執業注冊會計師來講,職業素質體現在兩個方面:職業專業素質和職業道德素質。

1.職業專業素質

現在社會對注冊會計師的專業素質要求是越來越高?？既∽詴嫀焹H僅是一個起步。根據目前的市場需求,注冊會計師起碼要拿到“三證”:注冊會計師、注冊資產評估師和注冊審計師,才能有比較好的職業發展。

第一條為了規范注冊會計師注冊工作，根據《中華人民共和國注冊會計師法》及相關法律，制定本辦法。

第二條申請注冊成為注冊會計師適用本辦法。

第三條省、自治區、直轄市注冊會計師協會（以下簡稱“省級注冊會計師協會”）負責本地區注冊會計師的注冊及相關管理工作。中國注冊會計師協會對省級注冊會計師協會的注冊管理工作進行指導。

注冊會計師依法執行業務，應當取得財政部統一制定的中華人民共和國注冊會計師證書（以下簡稱“注冊會計師證書”）。

第四條具備下列條件之一，并在中國境內從事審計業務工作2年以上者，可以向省級注冊會計師協會申請注冊：

（一）參加注冊會計師全國統一考試成績合格；

依據《中華人民共和國執業醫師法》相關規定，內容如下：

第十二條醫師資格考試成績合格，取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格。

第十三條國家實行醫師執業注冊制度。取得醫師資格的，可以向所在地縣級以上人民政府衛生行政部門申請注冊。除有本法第十五條規定的情形外，受理申請的衛生行政部門應當自收到申請之日起三十日內準予注冊，并發給由國務院衛生行政部門統一印制的醫師執業證書。醫療、預防、保健機構可以為本機構中的醫師集體辦理注冊手續。

第十四條醫師經注冊后，可以在醫療、預防、保健機構中按照注冊的執業地點、執業類別、執業范圍執業，從事相應的醫療、預防、保健業務。未經醫師注冊取得執業證書，不得從事醫師執業活動。

第十五條有下列情形之一的，不予注冊：

（一）不具有完全民事行為能力的；

第一章

總則

第一條

為適應現代企業登記制度的發展趨勢，建立專業化注冊官隊伍，提高行政效率和服務水平，促進經濟發展，依據《行政許可法》及有關法律法規，制定本試行辦法。

第二條

企業注冊官是指具備專業資格，經過考評和聘任，在工商行政管理機關依法行使登記注冊核準的行政執法類公務員。

第一章

總則

第一條

為適應現代企業登記制度的發展趨勢，建立專業化注冊官隊伍，提高行政效率和服務水平，促進經濟發展，依據《行政許可法》及有關法律法規，制定本試行辦法。

第二條

企業注冊官是指具備專業資格，經過考評和聘任，在工商行政管理機關依法行使登記注冊核準的行政執法類公務員。

醫藥政策法規

第一章總則

第一條為保證藥品的安全、有效和質量可控，規范藥品注冊行為，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國行政許可法》（以下簡稱《行政許可法》）、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法實施條例》），制定本辦法。

第二條在中華人民共和國境內申請藥物臨床試驗、藥品生產和藥品進口，以及進行藥品審批、注冊檢驗和監督管理，適用本辦法。

第三條藥品注冊，是指國家食品藥品監督管理局根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查，并決定是否同意其申請的審批過程。

第四條國家鼓勵研究創制新藥，對創制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥實行特殊審批。

第一條為規范我省醫療器械注冊申報秩序，嚴厲打擊注冊申報中的弄虛作假行為，建立我省醫療器械注冊核查工作制度，根據國家食品藥品監督管理局《關于開展醫療器械注冊核查工作有關事宜的公告》（國食藥監械〔20****〕544號），制訂本規范。

第二條本規范適用于對本省第一、二類醫療器械和受國家食品藥品監督管理局（以下簡稱國家局）委托對第三類醫療器械的注冊申報資料的真實性核查。

第三條本省第二類醫療器械和受國家局委托對第三類醫療器械的注冊核查工作由****省食品藥品監督管理局（以下簡稱省局）組織開展，并由****省藥品審評認證中心具體實施；本省第一類醫療器械注冊核查工作由注冊申報單位所在市食品藥品監督管理局（以下簡稱市局）組織實施。

第四條受國家局委托對第三類醫療器械的注冊核查，由國家局將企業提交的申報材料副本寄交省局核查。省局接到注冊申報材料副本后，應于30個工作日內完成注冊核查工作，并出具《****省醫療器械注冊核查記錄》（附件1）。核查記錄一式兩份，一份寄交國家局醫療器械技術審評中心，另一份由省局存檔。

第五條本省第二類醫療器械生產企業向省局提出產品注冊申請時，須同時提交注冊申報材料正本、副本各一份。省局收到注冊申報材料后，組織核查工作應在25個工作日內完成，并出具《****省醫療器械注冊核查記錄》。核查記錄一式一份，存入企業注冊申報材料中，作為注冊審批的依據。

本省第二類醫療器械注冊核查適用于對產品首次注冊申請和產品臨床適用范圍發生變化的重新注冊申請的核查。

第一章總則

第一條為規范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。

第二條本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

第三條在中華人民共和國境內申請國產和進口保健食品注冊，適用本辦法。

第四條保健食品注冊，是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質量可控性以及標簽說明書內容等進行系統評價和審查，并決定是否準予其注冊的審批過程；包括對產品注冊申請、變更申請和技術轉讓產品注冊申請的審批。

第五條國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品注冊管理工作，負責對保健食品的審批。

第一章總則

第一條為保證注冊城市規劃師執業資格制度的順利實施,對注冊城市規劃師依法進行注冊登記，制定本辦法。

第二條本辦法所稱“注冊登記”，系指經全國注冊城市規劃師執業資格考試合格取得注冊城市規劃師執業資格證書的人員，向具有批準權的注冊登記機構申請，經注冊登記機構審查、登記、批準，核發注冊城市規劃師注冊登記證件的行為。

只有經注冊登記的人員，方能使用注冊城市規劃師的稱謂。

第三條國務院建設行政主管部門負責全國注冊城市規劃師的注冊登記管理工作，具體工作委托全國城市規劃執業制度管理委員會（以下簡稱國家注冊機構）負責，其辦事機構設在建設部執業資格注冊中心。

省、自治區人民政府建設行政主管部門、直轄市人民政府城市規劃行政主管部門負責本行政區域內注冊城市規劃師的注冊登記初審工作，具體工作可指定一個注冊管理機構（以下簡稱省級注冊機構）負責。