國慶對聯范文

導語：如何才能寫好一篇國慶對聯，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

上聯：大好河山千古秀；

下聯：小康社會萬民祥。

上聯：中秋國慶節雙至；

下聯：花好月圓民永安。

上聯：舉國歡歌頌盛世；

下聯：普天起舞贊中華。

上聯：特色生輝，百業騰飛興禹甸；

春風化雨，三農舉動樂蕘天。

上聯：以人作本，江山永固；

下聯：立黨為公，日月同輝。

上聯：改革開放三十載，與時俱進，神州處處流光溢彩；

下聯：奮發圖強六秩年，捷報頻傳，大業行行動地驚天。

上聯：一國兩制，千秋大業匡青史；

下聯：兩岸三通，百載華章展彩虹。

上聯：花開盛世，喜盛會騰歡，盛情感染八方客；

下聯：心醉神邦，慶神州賀誕，神筆勾描萬代春。

上聯：特色江山春永駐；

下聯：和諧社會政常新。

上聯：兩制鴻猷收港澳；

下聯：三通善舉對臺彭。

上聯：萬管笙簫歌盛世；

下聯：九州燈火慶小康。

上聯：大江南北，天然畫卷成仙境；

下聯：華夏古今，不盡詩情入夢鄉。

上聯：海晏河清，神州十月江山美；

下聯：風和日麗，玉宇五星天地紅。

上聯：一窮二白，群龍立業群芳笑；

下聯：萬戶千門，六秩謀生六味全。

上聯：六十年風雨，三代愚公，創業豪情昭日月，

下聯：八千里路程，九州才俊，革新睿智轉乾坤，

上聯：揚國粹，樹文明，炎黃兒女追科學，扶搖萬里，

下聯：重民生，倡廉潔，黎庶政權致和諧，彪炳千秋。

上聯：六十年歲月如歌，發展填詞，和諧譜曲；

下聯：九萬里河山似錦，文明作線，科學為梭。

上聯：花甲回眸，貧年己丑，昌年己丑；

下聯：金秋慶典，詩里中華，畫里中華。()

上聯：當年己丑，今年己丑，六十年革故鼎新，領先世界；

下聯：古代中華，現代中華，數千代星移斗轉，換了人間。

上聯：物阜民康歌大有；

篇2

一天日月明大慶延年鶯歌燕舞樂昌時

花燈萬盞賀華夏

美酒千杯祝母親

國富金甌固

民安玉鏡圓

天時地利人和祖國前程似錦

虎躍龍驤鳳舞神州喜慶如春

盛世騰飛基昨日

神州崛起看今朝

好兒女志四方胸懷熱土千千結

眾干群心籌百策力振中華五五秋

騰飛零五年小康社會千秋盛

歡度十一節大好河山萬里新

龍飛五五秋謀國振國威與時俱進聲聲慢

心系千千結解民懸達民意跟黨同行步步高

萬紫千紅百花爭艷

五湖四海一體同賀

九州春*鶯歌燕舞

四海征程虎躍龍騰

象九進一跨大步,

卒三退二奔小康.

橫批:開拓創新

同甘共苦聲聲喚,

與時俱進陣陣風.

食豐衣錦豪門樂,

國泰民安圖畫新.

上;十月山河秀祖國

下;一天日月明大慶

橫;十一國慶

上;民富國強看今朝歡笑迎國慶

下;山南海北贊改革歌舞頌黨恩

橫;舉國歡騰

十月山河秀祖國溢彩火樹銀花稱盛世

一天日月明大慶延年鶯歌燕舞樂昌時

花燈萬盞賀華夏

美酒千杯祝母親

國富金甌固

民安玉鏡圓

天時地利人和祖國前程似錦

虎躍龍驤鳳舞神州喜慶如春

盛世騰飛基昨日

神州崛起看今朝

好兒女志在四方胸懷熱土千千結

眾干群心籌百策力振中華五五秋

騰飛零五年小康社會千秋盛

歡度十一節大好河山萬里新

龍飛五五秋謀國是振國威與時俱進聲聲慢

心系千千結解民懸達民意跟黨同行步步高

十月山河秀祖國溢彩火樹銀花稱盛世

一天日月明大慶延年鶯歌燕舞樂昌時

花燈萬盞賀華夏

美酒千杯祝母親

國富金甌固

民安玉鏡圓

天時地利人和祖國前程似錦

虎躍龍驤鳳舞神州喜慶如春

盛世騰飛基昨日

神州崛起看今朝

好兒女志在四方胸懷熱土千千結

眾干群心籌百策力振中華五五秋

騰飛零五年小康社會千秋盛

歡度十一節大好河山萬里新

龍飛五五秋謀國是振國威與時俱進聲聲慢

心系千千結解民懸達民意跟黨同行步步高

萬紫千紅百花爭艷

五湖四海一體同賀

九州春*鶯歌燕舞

四海征程虎躍龍騰

象九進一跨大步,

卒三退二奔小康.

橫批:開拓創新

同甘共苦聲聲喚,

與時俱進陣陣風.

食豐衣錦豪門樂,

國泰民安圖畫新.

篇3

上聯：偉大祖國氣像萬千江山似錦；

下聯：英雄人民奮發向上氣勢如虹。

上聯：展宏圖院內百花綻放迎國慶；

下聯：奔前程創先爭優全廠講奉獻。

上聯：歡度國慶，翹首遙望臺灣山水；

下聯：迎來中秋，舉杯祝福骨肉同胞。

上聯：民富國強數今朝，歡笑迎國慶；

下聯：山南海北贊改革，歌舞頌黨恩。

上聯：苦盡甜來，經過多少坎坎坷坷；

下聯：星移月轉，躍向無限輝輝煌煌。

上聯：同德同心同憂同樂，金甌永固；

下聯：載歌載舞載笑載言，玉局新開。

上聯：多嬌江山脫素呈紅，春花爛熳；

下聯：偉大祖國布新除舊，歲月崢嶸。

上聯：國旗紅艷艷，五星拱照九州偉；

下聯：慶典盛隆隆，萬眾同歡四化興。

上聯：赤縣騰飛，力獻群星，耀輝華宇；

下聯：中華崛起，志酬猛士，勇克難關。

上聯：四化干同心，浩蕩東風龍騰虎躍；

下聯：九州歌憲治，恒昌國運海晏河清。

上聯：祖國遠景燦爛，千帆競發爭先進；

下聯：四化藍圖輝煌，萬馬奔騰戰猶酣。

上聯：十億人民，十億紅心，心心向四化；

下聯：九州新貌，九州旭日，日日傳佳音。

上聯：巨手回天，喜四化業績，彪炳史冊；

下聯：群賢向黨，看萬里江山，再展宏圖。

上聯：放眼中華，百業描新景，千姿競秀；

下聯：舉目九州，四化繪宏圖，萬馬奔騰。

上聯：碧水揚波，魚躍龍騰，共歌國德厚；

下聯：蒼山吐翠，花繁葉茂，齊贊黨恩深。

上聯：載歌載舞迎國慶，贊頌華夏秋色好；

下聯：同心同德干四化，喜看人民幸福多。

上聯：一國存兩制，山河歸一統，炎黃崛起；

下聯：九天啟三陽，瑞氣滿九州，華夏騰飛。

上聯：團結花，勝利花，神州大地繁花似錦；

下聯：幸福曲，豐收曲，祖國長空樂曲如潮。

上聯：描繪振興中華宏圖，給子孫后代造福；

下聯：實現統一祖國大業，為祖宗先輩爭光。

上聯：指點山河，翻新山河，令山河流金溢彩；

下聯：熱愛祖國，建設祖國，讓祖國昌盛繁榮。

上聯：旭日融融，看碧水霞飛，春江魚躍，地富民殷歌盛世；

下聯：紅旗獵獵，喜群英膽壯，志士情濃，龍騰虎躍續。

上聯：好兒女志在四方胸懷熱土千千結；

下聯：眾干群心籌百策力振中華五五秋。

上聯：騰飛零五年小康社會千秋盛；

下聯：歡度十一節大好河山萬里新。

上聯：改革開放三十載，與時俱進，神州處處流光溢彩；

下聯：奮發圖強六秩年，捷報頻傳，大業行行動地驚天。

上聯：六十年風雨，三代愚公，創業豪情昭日月，

下聯：八千里路程，九州才俊，革新睿智轉乾坤。

上聯：揚國粹，樹文明，炎黃兒女追科學，扶搖萬里，

下聯：重民生，倡廉潔，黎庶政權致和諧，彪炳千秋。

上聯：六十年歲月如歌，發展填詞，和諧譜曲；

下聯：九萬里河山似錦，文明作線，科學為梭。

上聯：九萬里，千里千疇千幅畫；

下聯：六十年，一年一步一重天。

上聯：柳煙拂岸，麥浪盈川，發展贏來千野綠；

下聯：村貌如花，民情似日，和諧繪出萬家春。

上聯：六十年發展篇：神舟探月，藏鐵騰龍，長電播春光，宏開一代驚天業；

下聯：九萬里和諧路：奧運燃情，荊蓮映日，三通連兩岸，大賦千秋動地詩。

上聯：南湖樹黨旗，北闕擎國旗，九萬里耕云播雨，燁燁錘鐮開富路；

下聯：昨日迎新世，今朝頌盛世，六十年動地驚天，蒸蒸事業奏華章。

上聯：一國行兩制，三地歸心，四海揚眉，五星光燦爛。舉世同歡，百族起舞千秋頌；

下聯：十月樂九州，八方矚目，七音悅耳，六秩典恢宏。普天共慶，億眾開懷萬里歌。

上聯：新華迎六秩壽辰，天鵝舞翩翩，急管繁弦，奏響和諧社會主旋律；

下聯：盛世建三門強市，黎庶情切切，渾金璞玉，繪描錦繡湖濱美畫圖。

上聯：六秩縱豪情，回眸昨日，鳥巢拔地，龍裔巡天，豪情已鑄輝煌業；

下聯：祖國登勝境，放眼今朝，云雁題跋，梅花落款，勝境正逢爛漫春。

上聯：幾番風雨，送走一窮二白；

下聯：六十春秋，迎來萬紫千紅。

上聯：千年古國，一片新天，長施沛雨春風，且將特色融春*；

下聯：十億龍人，六旬大典，共慶民豐物阜，更喜中華造物華。

上聯：十月神州，萬眾騰歡，三軍慷慨，鐵馬金戈雄大典；

下聯：六旬圣誕，千山祝嘏，四海開樽，瓊漿玉液慶長春。

上聯：燕繞新梁，魚游活水，如歌歲月千秋旺；

下聯：牛耕喜雨，鳳舞諧庭，似畫江山萬代春。

上聯：六十頁新書，精彩紛呈，每多悅目賞心處；

下聯：萬千支韶樂，悠揚動聽，盡是富民強國歌。

上聯：往事憶先驅，何曾示弱？從艱辛路挺來，仰有豪情，俯無愧色；

下聯：今朝興偉業，不復積貧！向發展潮望去，下排濁浪，上起和風。

上聯：數千年歷史，俯萬里江山，民無今日強，國無今日盛；

下聯：慶甲子生辰，歌三旬改革，人在此時樂，夢在此時圓。

上聯：卅年改革潮，浩蕩奔騰，皆匯作春天故事；

下聯：六秩滄桑史，輝煌壯麗，正譜成盛世新篇。

上聯：六十年偉業輝煌，國強實力，民樂小康，盛世承平清九曲；

下聯：千萬里征程壯闊，挾勢而來，與時俱進，奔流直下叩三門。

上聯：站起來，富起來，強起來，六秩完成三級跳；

下聯：家興旺，鄉興旺，省興旺，卅年改革九州雄。

上聯：慶母親壽誕，九曲放歌，五岳捧花，四海擎觴詩佐酒；

下聯：展龍裔雄姿，七番探宇，三通接軌，萬方逐夢業流金。

篇4

上聯：中秋節國慶節 節節同慶節節高

下聯：芙蓉餅荷葉餅 餅餅團圓餅餅香

上聯：中秋猜謎覓知音 謎謎皆有因

下聯：眾客作對來助興 對對頗用心

上聯：十八年擦肩而過，今日喜相逢，十一國慶慶中秋，雙節迎雙喜

下聯：一地球可分為二，南北兩半球，北邊金秋南邊春，中秋變中春

上聯：十月山河秀祖國溢彩火樹銀花稱盛世

下聯：一天日月明大慶延年鶯歌燕舞樂昌時

上聯：花燈萬盞賀華夏

下聯：美酒千杯祝母親

上聯：國富金甌固()

下聯：民安玉鏡圓

上聯：天時地利人和祖國前程似錦

下聯：虎躍龍驤鳳舞神州喜慶如春

上聯：盛世騰飛基昨日

下聯：神州崛起看今朝

上聯：好兒女志四方胸懷熱土千千結

下聯：眾干群心籌百策力振中華五秋

上聯：騰飛零五年小康社會千秋盛

下聯：歡度十一節大好河山萬里新

上聯：龍飛五五秋 謀國振國威 與時俱進聲聲慢

下聯：心系千千結 解民懸達民 跟黨同行步步高

上聯：萬紫千紅百花爭艷

下聯：五湖四海一體同賀

上聯：九州春*鶯歌燕舞

下聯：四海征程虎躍龍騰

上聯：象九進一跨大步

下聯：卒三退二奔小康

橫批：開拓創新

上聯：同甘共苦聲聲喚

下聯：與時俱進陣陣風

上聯：食豐衣錦豪門樂

下聯：國泰民安圖畫新

上聯：十月山河秀祖國

下聯：一天日月明大慶

橫批：十一國慶

上聯：民富國強看今朝歡笑迎國慶

篇5

關鍵詞：U18女冰世青賽；中國隊；差距；分析

中圖分類號：G808　文獻標識碼：A　文章編號：1008-2808(2012)04-0040-04

1研究目的

目前世界女子冰球運動的蓬勃開展帶動了青少年冰球運動的普及和提高。18歲以下女子冰球近年來發展也很快，在歐洲和北美國家尤其受歡迎，組織的比賽也越來越多。國際冰聯從2008年開始舉辦U18女子冰球世錦賽。這也引領和推動了女子冰球的發展。U18世錦賽的參賽隊，分成3個級別組進行比賽。分組情況是：8個隊參加的U18世錦賽、有6個隊參加的U18世錦賽甲級比賽和有6個隊參加的U18世錦賽甲級資格賽。中國青年隊第一次參加這個級別的賽事，自然就要從資格賽開始努力爭奪晉級，在6個隊中取得了3勝2負的戰績，表現出了較好的競技水平和能力，但是與本組的匈牙利、意大利、青年隊相比較在很多方面還存在差距與不足。文章運用世青賽比賽中的技術統計數據，揭示了運動員的個人基本技術不扎實，隊的整體得分點不多，防守薄弱等問題和差距，針對性的研究分析中國青年隊與其他各隊存在差距的原因，為促進我國青少年女子冰球運動的進一步發展，將具有至關重要的意義。

2研究對象與方法

2.1研究對象

以參加U18世青賽中國隊、匈牙利、意大利、英國、法國、哈薩克斯坦隊為研究對象。

2.2研究方法

2.2.1文獻資料法

根據需要查閱相關論文30余篇，收集國際冰聯歷屆女冰青年比賽成績資料作為研究理論依據。

2.2.2觀察法

觀看錄像，對世青賽的全部比賽進行分析。

2.2.3數理統計法

對各隊比賽中各項技術統計數據進行數理統計與分析。

3研究結果與分析

3.1參賽隊得分能力分析

本次參賽隊共有6支。分別是法國、哈薩克斯坦、匈牙利、英國、意大利和中國。比賽采用單循環賽制，即每個隊都要分別和其它5個隊進行一場比賽。最終前兩名將獲得2012年世青賽甲級組比賽資格。這次比我國是首次組隊參加。5場比賽，3勝2負。以8:2勝哈薩克斯坦，2:1勝法國隊，3比2勝英國隊，以1:10負于匈牙利，1:4負于意大利。從整個比賽各隊得分一項分析，中國隊平均每場比賽得3分，匈牙利隊(7.4分/場)、英國隊(3.8分/場)、意大利隊(4.2分/場)與強隊相比還有一些差距(見表1)。這在一定程度上反映出，中國青年隊的進攻得分能力還有待加強。

此外，還有一項技術統計就是世青賽個人技術表現及得分排名(見表2)，6個隊前30名中國隊僅有4人，占世青賽技術表現及得分前30名個人的13.3％，匈牙利11人，占36.6％，英國隊7人，占23.3％，意大利6人，占20％，法國2人，占6.6％。中國隊在個人排名上，強于法國隊和哈薩克斯坦隊，但是與匈牙利、英國、意大利這些注重個人技術的強隊，中國青年隊在進攻上個人基本技術不扎實，進攻點不多，隊員射門技術及意識不強，由于射門技術欠缺失去很多得分機會，然而，更重要的是中國青年隊的尖子隊員少而不精，關鍵時刻缺乏多點進攻射門，門前搶、補、墊得分意識。中國青年隊往往因為缺乏優秀的核心球員的作用，減弱了與對手的對抗能力，而放大了對手的個人技術的表現與發揮。在這點上我們要更加重視個人技術能力的培養，尤其是青少年的早期培養，根據運動員的特點要充分發揮她們的創造力和想象力是在今后的訓練中亟待解決的問題。

盡管中國青年隊在本次比賽中，有著良好的表現，但從比賽實際反映，前鋒后衛攻守對抗能力較弱，遇見對手的嚴密阻截時往往采取迂回避讓的策略，攻擊行動缺乏自信及有威脅的對抗手段。由于中國青年隊個人技術能力不強，在攻守轉換上導致隊的整體戰術組織失衡，限制了隊的戰術組織數量和質量，這也是應引起我們重視的一個重要環節。

3.2后衛、守門員防守能力分析

中國隊在本屆世青賽總失分為19分，位居倒數第2位，倒數第1位的是哈薩克斯坦隊失44分。失分少于中國青年隊的是匈牙利隊失4分，法國隊失9分，意大利隊失14分，英國隊失16分。從失分情況觀察，中國隊防守問題較多，平均每場失3.8分，一場比賽超出了不超過+-3分常規標準。造成失分因素主要有兩個方面，一是后衛防守不夠堅固，門前架、推盯人不夠兇狠，看球不看人而漏位，給對方創造了二次射門機會，同時后衛和守門員之間缺乏默契，對門前球的處理沒有配合，相互猶豫，不夠果斷。二是守門員基本技術運用能力較差，連續動作反應緩慢，對來球角度的封堵，側向移動的卡位不夠準確，更重要的是大賽經驗不足，心理壓過大，怕進球，怕輸球。

3.3組織進攻能力分析

冰球比賽的攻守轉換轉眼即逝，一場比賽攻守轉換次數多達300次以上，尤其是在中區形成搶斷后的組織有效進攻是各隊控制主動權的關鍵。中國隊在全部5場比賽，依靠整體戰術實施組織有效進入攻區次數為117次，與匈牙利183次，英國133次，意大利120等強隊相比較還有一定差距(見表3)。從這組數字就可以分析得出，她們在組織進攻上具備很好的戰術素養，隊員之間戰術配合能力強，戰術特點簡單實用成功率高，這是著眼追求世界先進水平的中國女冰值得學習的環節。

中國青年隊在組織有效進攻表現一般，說明了我們目前在訓練中存在的問題：運動員的基本功不扎實，技術運用不合理，傳接球時機掌握不夠準確。本屆世錦賽中國青年隊的傳接球、控球、射門等技術存在視野不夠開闊，隱蔽性差，在有對抗干擾的情況下動作幅度過大，缺乏短拉快傳、快射的動作速度，進而反映出了教練在訓練安排上缺乏實戰性和針對性。中國隊在與匈牙利隊、意大利隊的前兩場比賽中失誤較多，其主要是存在基本技術不扎實之外，同時還存在心理素質差、缺乏實戰經驗及隊中核心隊員的領軍作用。在今后的訓練中教練員要加強基本功訓練，重視技戰術意識培養，提高心理素質適應場上各種變化能力，關鍵時刻不放棄，打硬仗，這樣才能使中國青年女冰逐漸走向成熟。

通過表3數據還可以看出，匈牙利、英國和意大利的戰術打法上主要以中區形成壓力快速拼搶，制造防守反擊這一特點，有效的減輕了自己的防守壓力。而中國隊主要將防守重點撤回到守區，這就說明了我們在比賽中對攻區和中區拼搶不夠兇猛，而導致守區壓力過大，失分過多，尤其是對匈牙利隊和意大利隊的比賽，我們打得過于拘謹保守，這一點也是我們教練員在戰術安排上過于注重守區防守，放棄了中前場拼搶的主動防守意識。通過這個數據對比，在今后的訓練和戰術安排上應多考慮攻區、中區、守區三線防守的戰術打法，給對方制造麻煩的同時，也可以緩解直接到守區的防守壓力。

3.4中國青年隊與各隊控球時間分析

冰球比賽時間為60min。中國青年隊在本屆世錦賽5場比賽總控球時間為137min，雙方總控球時間為275min，平均每場控球時間為27.4min，平均控球率達49.8％(見表4)，盡管兩項數據平均已經接近對陣雙方的正常指標，但與匈牙利隊、意大利隊和英國隊相比仍然存在控制球，掌握球權的差距。尤其是在與匈牙利、意大利、英國隊比賽中我隊控球時間明顯少于對手，比賽節奏始終掌控在對方手里。匈牙利隊是整個比賽中最強的對手，在控制球時間統計上，匈牙利隊比中國青年隊多13min，因此，我隊以1：10較大比分失利，意大利隊比我隊控制球時間多8min，我隊以1：4失利。以上兩組數據足以說明了控制球體現了一個隊的基本技術、戰術配合、控制比賽節奏的綜合能力。在這方面歐美球隊做得很好，在早期訓練中注重個人基本技術的培養，具備了良好的基本能技術才能完成傳、接配合、組織有效進攻。中國青年隊整個控球時間處于中下游水平，除基本技術與我們訓練有關外，其力量、身高等個人基本素質也有一定差距。要想提高控球率，我們必須抓好個人基本技術訓練，注重個人技、戰術綜合能力的培養，在控球上發揮亞洲人的快速、靈活、多變的移動特點，利用快慢結合，變向起動等速度變化控制比賽節奏，將是亞洲女子冰球的唯一出路。

3.5多打少、少防多成功率分析

通過多打少，少放多數據可以觀察到，本屆世青賽在多打少上中國隊表現了較高的成功率(見表5)，多打少成功率13％，次于匈牙利隊21％，數據顯示其它各隊多打少成功率均低于中國隊。中國隊在同英國、法國、哈薩克斯坦的三場比賽總得分15分，其中，利用多打少得了8分，這說明中國隊在多打少的戰術上是合理的，中國隊采用了攻區門側和藍線三角的有效打法，使門側補拍屢屢湊效得分，表現出了多打少方面的突出能力。在與匈牙利隊和意大利隊比賽，中國隊獲得了4次多打少機會，時間少，次數少是沒有得分的一個原因，但更重要的原因是這兩支隊實力較強，得分機會不多，與兩隊整場比賽僅得2分。

少防多的原因自然是犯規所造成的，中國青年隊本屆比賽犯規較多，少防多時間32min，6個隊犯規排名第三。犯規多失分的概率就會高，所以各隊都盡可能的減少不必要的犯規來控制不必要的失分。中國青年隊這方面近些年有提高、有認識，犯規次數相對有所減少，而少防多能力有所提升，少防多成功率88％。匈牙利隊92％，仍然顯現出了少防多的防守能力。中國青年隊與其它各隊相比較防守成功有微弱優勢，但并不明顯，不足以說明了什么。觀其少防多4-5、3-5比賽場面，問題是；其一少防多行進間回防注意力集中在球上，其二守區站位鋒線過高、離球門過遠，中間形成了空隙，給對方造成更大射門空間。少防多應更多的注意加強門前的緊縮防守，根據對方控制球的位置，變化不同的方形、菱形、三角形防守陣型。

4結論與建議

4.1結論

(1)中青隊無論從個人技術、比賽經驗、心理素質等都與國外運動員有較大差距，尤其是經驗方面的不足，使基本技術沒有充分的得到運用和發揮。

(2)中國青年隊缺乏運、控、傳、接、射門等串聯技術，射門得分意識較弱，得分方法、手段少，射門技術過于單一，對于彈射、挑射、反手射技術掌握不夠熟練。

4.2建議

(1)中國青年隊在訓練中著重培養球隊中的核心隊員、領軍人物，對有潛質的優秀運動員，在青少年的訓練階段應給予更多的鼓勵和擴展才能的空間。

(2)加大青少年投入，增加與國際比賽與交流，多打國際比賽、國內比賽，以賽促練增加比賽經驗，培養比賽能力提高整體技、戰術水平。

(3)學習日本隊選擇適合自己特點的發展道路，針對世界女子冰球更加強調少身體接觸，以技術為主流發展趨勢，亞洲人將根據身材靈活多變，反應快的優勢，尋找適合中國自己的發展道路堅定不移地走下去。

參考文獻：

[1]范愛苓，青少年冰球運動員創造思維能力的培養[J]，冰雪運動，2005(1)：30-32.

[2]黨紅，女子冰球運動員運用身體阻截技術訓練探析[J]，冰雪運動，2008,30(4)：45-47.

[3]陳靜，青少年冰球運動員訓練中應注意的幾個問題[J]，冰雪運動，2010,32(5)：30-34.

[4]張巖，必須重視對我國青少年冰球守門員的專項技術的訓練[J]，冰雪運動，2001(1)：26.

[5]劉世輝，淺析中國女子冰球訓練中的幾個問題[J]，冰雪運動。1997(1)：30-32.

[6]吳興軍，對冰球比賽射門技術和區域的研究[J]，哈爾濱體育學院學報，2004,22(4)：126-127.

[7]黃玉濤，冰球運動員專項力量特征與訓練方法的研究[J]，冰雪運動，2009,31(3)：32-35.

[8]武彥羽，溫哥華冬奧會男子冰球進球特征的分析[J]，哈爾濱體育學院學報，2010，28(6)：15-17.

篇6

1、我的青春戀愛物語果然有問題第二季對應小說《我的青春戀愛物語果然有問題》。

2、因過去的心理陰影而以獨自的別扭思考回路謳歌著“獨自生活”的比企谷八幡，由于意外的事件而被生活指導擔當教師平冢靜帶去“侍奉部”并加入其中。他和同社團所屬的令人窒息的完美美少女·雪之下雪乃，以及班級上位階級所屬的時髦女子·由比濱結衣一同，從解決班上的人際關系問題到文化祭實行委員的運營，度過著解決各種案件的每一天。時至秋日，八幡等二年級學生前去修學旅行。此時，侍奉部接收到了一個委托。隨著新登場的一色彩羽的加入，他們的關系更加錯綜復雜。八幡空虛的價值觀也有了少許變化，在這些經驗過后，他的高中生活又將迎來新的展開。

（來源：文章屋網 ）

篇7

[關鍵詞] 變異鏈球菌； 乳過氧化物酶； 碘離子； 硫氰酸根離子； 葡萄糖基轉移酶； 水不溶性細胞外多糖

[中圖分類號] R 780.2 [文獻標志碼] A [doi] 10.7518/hxkq.2014.04.020

唾液過氧化物酶系統（peroxidase system，PS）是唾液中的抗菌成分，主要包括3個組分：過氧化物酶（peroxidase，PO）、過氧化氫（peroxide，H2O2）和底物，底物包括含硫氰酸根離子（thiocyanate，SCN-）、碘離子（iodine，I-）等的化合物。只有當3個組分都存在時，PS才具有活性。PO可催化H2O2將含I-、SCN-的底物分別氧化為次碘鹽OI-、次硫氰酸鹽OSCN-[1]。OI-和OSCN-均為強氧化劑，能氧化對巰基敏感的酶，干擾微生物代謝，有效抑制多種細菌和真菌的生長[2]?？谇籔O主要存在于口腔唾液和齦溝液中，主要由唾液過氧化物酶（salivary peroxi-dase，SPO）和髓過氧化物酶（myeloperoxidase，MPO）組成。SPO和MPO不易獲取，至今尚未得到純品。乳過氧化物酶（lactoperoxidase，LPO）存在于乳汁中，因其來源廣泛，容易獲取，結構和功能與SPO非常相似，所以實驗中多以LPO作為SPO的替代物。乳過氧化物酶系統（lactoperoxidase system，LPS）已應用于多種口腔保健品中[3]，這些口腔保健品中多以SCN-作為底物，I-的應用還較少。雖然I-氧化產物的抑菌效果遠遠超過SCN-氧化產物，但是唾液中固有的生理濃度的SCN-存在時會顯著抑制LPO-I-的抗菌效應[4]，所以LPO-I-系統的抗菌效應未能得到有效的開發和利用。

本研究擬通過增加I-的量來抵消生理濃度SCN-對I-的抑制作用，從而探索有效發揮I-抗變異鏈球菌（Streptococcus mutans，S. mutans）作用的途徑，并進一步研究含不同濃度I-的LPO-H2O2-SCN-抗菌系統對S. mutans的黏附、葡萄糖基轉移酶（glucosyltrans-ferase，GTF）活性和水不溶性細胞外多糖生成等多個致齲毒力因子的影響，為I-在防齲口腔保健中的應用和推廣提供理論依據。

1 材料和方法

1.1 實驗菌株與主要試劑

S. mutans ATCC 25175（血清型C，由四川大學口腔疾病研究國家重點實驗室提供）；腦心浸液補充（brain heart infusion-supplemented，BHI-S）瓊脂培養基、腦心浸液（brain heart infusion，BHI）液體培養基（青島高科園海博生物技術有限公司）；硫氰酸鉀、碘化鉀、30%H2O2（天津市福晨化學試劑廠）；LPO（Sigma公司，美國）；二硫蘇糖醇（di-thiothreitol，DTT）（北京索萊寶科技有限公司）。

1.2 溶液Ⅰ的配制

溶液Ⅰ（當實驗中底物為I-和SCN-時，pH值為6.5）配方[4]如下：9 mmol?L-1 Na2HPO4 0.651 g，

24 mmol?L-1 KH2PO4 0.656 g，1.5 mmol?L-1 MgSO4 0.036 g，67 mmol?L-1 Na2SO4 1.922 g，加蒸餾水溶解稀釋至200 mL，調節pH值為6.5，備用。

1.3 細菌的復蘇及培養

將S. mutans凍干粉菌株接種于BHI-S瓊脂培養基上于37 ℃及80%N2、10%H2、10%CO2環境下培養48 h，鑒定為純培養物后，接種于BHI液體培養基培養24 h，收集細菌，并用溶液Ⅰ調整，調整溶液Ⅰ的菌懸液密度，使其OD600=0.9，備用。

1.4 試劑的配置及分組

實驗中分別配制LPO（5 μg?mL-1），H2O2（終濃度100 μmol?L-1），SCN-（終濃度1 mmol?L-1）和I-（終濃度分別為0、10、100、1 000、10 000 μmol?L-1）。將S. mutans分為6組，分別加入不同的試劑：5個實驗組分別加入不同濃度I-，并設1個對照組；每組又分為A、B管，A管加H2O2、SCN-和I-，不加LPO；B管加H2O2、SCN- 、I-和LPO。

1.5 含I-的LPO-H2O2-SCN-系統對S. mutans生長的影響

將S. mutans分為6組，每組加入0.1 mL菌懸液，2.5 mL SCN-，B管加2.5 mL LPO（A管以2.5 mL溶液Ⅰ代替），2.5 mL I-，2.5 mL H2O2，對照組加10.0 mL溶液Ⅰ。30 min后加10 μL DTT（終濃度為1 mmol?L-1）終止反應，進行10倍系列稀釋得到3個濃度梯度，將稀釋液體涂布到BHI瓊脂培養皿上，厭氧培養24 h，計數菌落形成單位（clonal formation unit，CFU），換算成lgCFU?mL-1。

1.6 含I-的LPO-H2O2-SCN-系統對S. mutans黏附作用

的影響

取菌液0.3 mL，與含2%蔗糖的BHI液體培養基按體積比1∶10的比例接種S. mutans，各組加入 SCN- 0.1 mL，I- 0.1 mL，H2O2 0.1 mL，B管加入LPO 0.1 mL（A管以0.1 mL溶液I代替LPO），對照組加0.4 mL溶液Ⅰ，30 min后加DTT終止反應，試管與水平面呈30°，厭氧培養48 h后收集試管壁上黏附的細菌，置于分光光度計下測量OD600值，計算細菌的黏附抑制率。黏附抑制率=（對照組OD600-實驗組OD600）/對照組OD600×100%。

1.7 含I-的LPO-H2O2-SCN-系統對S. mutans生成水不

溶性細胞外多糖的影響

試劑加入量同步驟1.6。取菌液0.3 mL，與含2%蔗糖的BHI液體培養基按體積比1∶10的比例接種S.

mutans，加入各試劑反應30 min后加DTT終止反應，厭氧培養24 h后離心收集細菌，蒸餾水洗滌，再用0.5 mol?L-1 NaOH洗滌，收集上清液，用蒽酮法檢測水不溶性細胞外多糖的質量濃度（μg?mL-1）。

1.8 含I-的LPO-H2O2-SCN-系統對S. mutans GTF活性

的影響

試劑加入量同步驟1.6。取菌液0.3 mL，與含2%蔗糖的BHI液體培養基按體積比1∶10的比例接種S. mutans，加入各試劑反應30 min后加DTT終止反應，厭氧培養24 h后離心收集上清液，用鹽析法提取GTF粗酶，蒽酮法測定酶-底物反應液中的還原糖量，計算GTF活性。

1.9 統計學分析

實驗數據由SPSS 17.0軟件進行統計學處理，采用t檢驗比較相同I-濃度組A、B管間S. mutans數量是否有差異，各組總體均數的比較采用單因素方差分析，各組間均數的兩兩比較采用LSD檢驗，兩變量之間的相關分析采用Pearson檢驗，檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 含I-的LPO-H2O2-SCN-系統對S. mutans生長的影響

各組的lgCFU?mL-1見圖1。A管不加LPO，各實驗組與對照組之間lgCFU?mL-1無明顯差異。B管加入LPO，反應30 min后，各實驗組lgCFU?mL-1較A管明顯變小，差異有統計學意義（P

2.2 含I-的LPO-H2O2-SCN-系統對S. mutans黏附作用

的影響

A管不加LPO，各實驗組和對照組間OD600值無明顯差異；B管加入LPO反應30 min，各實驗組OD600值較A管明顯變?。▓D2）。B管各組OD600測量值和黏附抑制率見表1，可見隨著I-濃度的升高，OD600值減小，LPO-H2O2-SCN-抗菌系統對S. mutans的黏附抑制率升高。除10、100 μmol?L-1濃度組外，其他I-濃度組間的差異有統計學意義（P

2.3 含I-的LPO-H2O2-SCN-系統對S. mutans生成水不

溶性細胞外多糖的影響

各組S. mutans生成水不溶性細胞外多糖的質量濃度見圖3。A管中，各實驗組和對照組間水不溶性細胞外多糖的質量濃度無明顯差異（P>0.05）。B管加入LPO反應30 min后，水不溶性細胞外多糖的質量濃度較A管明顯降低，其差異有統計學意義（P

0.05）；隨著I-濃度的升高，水不溶性細胞外多糖的質量濃度隨之減少，當I-≥100 μmol?L-1時，水不溶性細胞外多糖生成量明顯減少，與對照組比較差異具有統計學意義（P

2.4 含I-的LPO-H2O2-SCN-系統對S. mutans GTF活性

的影響

各組S. mutans的GTF活性見圖4。A管中，各實驗組和對照組間S. mutans GTF活性的差異無統計學意義（P>0.05）。B管加入LPO反應30 min后，GTF活性較A管明顯變小，其差異有統計學意義（P

2.5 GTF酶活性與水不溶性細胞外多糖含量的Pear-

son相關分析

以GTF酶活性為自變量，水不溶性細胞外多糖的質量濃度為因變量，經Pearson相關性分析，二者之間有明顯的正相關關系（r=0.806，P=0.000）。

3 討論

I-為底物時，LPO-H2O2-I-抗菌系統的有效殺菌成分主要為碘及其氧化物、單線態氧等物質[5]。碘和碘氧化物可以與蛋白質氨基酸側鏈基團結合導致蛋白質變性沉淀；也能氧化核酸，破壞DNA和rRNA等[6]；另外，碘還可氧化攻擊還原型輔酶Ⅱ進而影響細菌代謝[7]。單線態氧是高活性氧化基團，可以氧化損傷微生物細胞膜，氧化攻擊蛋白質和酶，也能與DNA分子中的鳥嘌呤反應，影響酶的合成，干擾細菌代謝[8]。由此可見，LPO-H2O2-I-抗菌系統有多種機制可以共同作用導致微生物生長抑制或死亡。

本實驗中，各組均設置了A、B兩個管，A管不加LPO，底物（I-、SCN-）不能被H2O2氧化為OI-、OSCN-等物質，含不同濃度I-的LPO-H2O2-SCN-系統的抗菌效應無法發揮，僅在I-（10、100、1 000、

10 000 μmol?L-1）和微量H2O2（100 μmol?L-1）作用下，S. mutans的生長、黏附、產水不溶性細胞外多糖和GTF活性的抑制作用并不明顯。B管加入LPO反應30 min，底物（I-、SCN-）被氧化，含不同濃度I-的LPO-H2O2-SCN-抗菌系統可以顯著抑制S. mutans生長、黏附、產水不溶性細胞外多糖和GTF活性。這說明，雖然I-有一定的抑菌作用，但是LPS抗菌效應的發揮依賴于氧化性物質（碘及其氧化物、單線態氧等）的生成，同時也說明只有當LPO、H2O2和底物（SCN-、I-等）這3個組分同時存在時，LPS才能顯示出強大的抗菌活性[9]。

B管在實驗時間（30 min）內，隨著I-濃度的升高，抗菌系統抑制S. mutans生長的能力增強，當I-濃度達到1 000 μmol?L-1時，含雙底物的LPS對S. mutans的抑制作用明顯高于只含SCN-的實驗組，說明隨著I-濃度增加，生理濃度的SCN-對LPO-H2O2-I-的競爭性抑制作用可以被抵消，且當I-濃度足夠大時可發揮顯著的抗菌作用。

黏附實驗中B管結果顯示，隨著I-濃度的升高，黏附S. mutans的OD600值減小，含不同濃度I-的LPO-H2O2-SCN-抗菌系統對S. mutans的黏附抑制率升高，在I-濃度增至100 μmol?L-1時，黏附抑制率超過50%。雖然LPO-H2O2-SCN-抗菌系統和含不同濃度I-的LPO-H2O2-SCN-抗菌系統都可有效抑制S. mutans黏附，但隨著I-的加入，抗菌系統抑制S. mutans黏附能力顯著增強。含I-的LPO-H2O2-SCN-抗菌系統的自由基（單線態氧等）和底物的活性氧化態（OSCN-/HOSCN和OI-/HOI）可能通過氧化氨基酸殘基、使S. mutans黏附素、GTF和葡聚糖結合蛋白（glucan-binding protein，GBP）失活而抑制其黏附能力。

于曉霞[10]采用閃爍計數法測定酶活性，發現LPO可抑制GTFD的活性。Korpela等[11]的研究結果表明，LPO-H2O2-SCN-抗菌系統可抑制吸附于羥磷灰石上的GTFC和GTFD活性。本實驗結果也表明，含I-的LPO-H2O2-SCN-抗菌系統能夠有效抑制GTF的活性和水不溶性細胞外多糖的生成，且抑制能力隨著I-濃度的升高而增強。經Pearson相關檢驗，GTF活性與水不溶性細胞外多糖含量之間有明顯的正相關關系（r=0.806，P=0.000），含I-的LPO-H2O2-SCN-抗菌系統抑制了GTF酶的活性，則水不溶性細胞外多糖含量也隨之減少。由此結果可見，除了強大的抑菌作用，含I-的LPO-H2O2-SCN-抗菌系統防治齲病的另一主要機制可能是抑制GTF活性，進一步抑制了S. mutans的黏附能力和降低了水不溶性細胞外多糖的生成。

綜上所述，只有當3個組分（LPO、H2O2和底物）都存在時，LPS才能顯示出強大的抗菌活性；增加I-的濃度，可以抵消生理濃度的SCN-的抑制作用，使含I-的LPO-H2O2-SCN-抗菌系統發揮顯著的抑制S. mutans生長、黏附、生成水不溶性細胞外多糖和GTF活性的作用；因此LPO-I--H2O2系統在預防齲病方面有著比較優越的應用前景，有望成為一種有效的防齲藥物。

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[9] Welk A， Meller Ch， Schubert R， et al. Effect of lactopero-xidase on the antimicrobial effectiveness of the thiocyanate hydrogen peroxide combination in a quantitative suspension test[J]. BMC Microbiol， 2009， 9：134.

篇8

[關鍵詞] 高效氯氰菊酯; 納米乳劑; 德國小蠊; 乙酰膽堿酯酶; 谷胱甘肽S-轉移酶; P450-O脫甲基酶

[中圖分類號] R184.39 [文獻標識碼] A [文章編號] 1671-7562(2010)04-0329-04

doi:10.3969/j.issn.1671-7562.2010.04.001

Two kinds of formulations of beta-cypermethrin against German cockroaches enzyme activity

FAN Xin-tian1, SHEN Yan2, SHEN Xiao-bing2

(1. Nanjing Railway Centre for Disease Control and Prevention, Nanjing 210042, China;

2. School of Public Health, Southeast University, Nanjing 210009, China)

[Abstract] Objective: To discuss the activity of application cycle of betacypermethrin nanoemulsions, betacypermethrin ordinary emulsion on resistancerelated enzyme of German cockroaches. Methods: Microdrip method for application German cockroaches with disposable medicine for 18 days of application as a cycle, activity trends was measured at different times after druging German cockroaches. Related activity of German cockroaches was measured by spectrophotometric determination. The relationship between application cycle of betacypermethrin nanoemulsion or betacypermethrin ordinary emulsion and enzyme activity was analysed with contour analysis. Results: The contours of acetylcholinesterase (AchE), glutathione Stransferase (GST)and cytochrom P450O systemactivity of German cockroaches were not parallel between betacypermethrin nano emulsion group and beta-cypermethrin ordinary emulsion group (F values were174.025, 1 017.969 and 1 364.271, all P

[Key words] betacypermethrin; nanoemulsion; German cockroaches; acetylcholine esterase; glutathione Stransferase; cytochrom P450-O systemactivity

從以往研究中我們得出這樣的結論:德國小蠊酶活性改變不但與殺蟲劑的種類和施藥濃度有關,還與殺蟲劑施藥周期長短有關[1-2]。因此,有必要就施藥周期對德國小蠊體內抗性相關酶活性的影響進行研究分析。這樣才能更好地了解納米乳劑和普通乳油對德國小蠊的解毒酶的毒作用機制。

1 材料與方法

1.1 試劑

TritonX100:上海市化學試劑廠產品;對硝基苯甲醚(P-NA)、對硝基酚:北京育才精細化工廠產品;碘化硫代乙酰膽堿、5,5′-二硫雙硝基苯甲酸(DTNB): Sigma 公司產品;還原性谷胱甘肽(GSH):華美生物工程公司產品;十二烷基硫酸鈉(SDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、二硫蘇糖醇(DTT)、2,4-二硝基氯苯(CDNB):上海市試劑一廠產品;還原型輔酶Ⅱ(NADPH):上海Roche公司產品;苯甲基磺酰氟(PMSF):南京生興技術公司產品;對硝基苯磷酸二鈉、考馬斯亮藍:上海化學試劑站分裝廠 Fluka 公司產品;95%高效氯氰菊酯原粉:江蘇省農藥研究所南京農藥廠;2.85%高效氯氰菊酯納米乳劑:原液由本中心自行研制,乳液呈淡黃色、外觀透明均勻、流動性好,試樣裝瓶密封,于室溫下長期靜置存放,在自然狀態下外觀透明、無沉淀或分層,流動性和乳化性能均無變化。納米乳劑平均粒徑為11.2 nm。稀釋液使用時現配;其它試劑均為國產分析純或化學純。

1.2 供試蟲源

德國小蠊由江蘇省疾病預防控制中心昆蟲飼養室提供,為敏感株系的德國小蠊。

1.3 施藥

對羽化后的健康德國小蠊的成年雄蟲以微量進樣器一次性以1 μl給藥,保證在最短的時間內點藥,將點藥時間差造成的酶活性的差異降到最低。點滴0.000 1%(W/V)的高效氯氰菊酯普通乳劑(用CP級丙酮稀釋)或0.000 1%(W/V)的高效氯氰菊酯納米乳劑(用水稀釋)于試蟲胸腹背板上,使死亡率

1.4 生存情況觀察

觀察給藥后德國小蠊的生存情況,取走死亡的德國小蠊,并分別于給藥后第1、2、3、4、8、13、18 天,每天取30只小蠊進行酶活性檢測。加上施藥后正常死亡的德國小蠊數10只以及對照組的10只,所以一個施藥周期的樣本量達到230只就可保證實驗正常進行。

1.5 酶活性的測定

酶活性的測定均在反應量和反應時間呈直線關系的區段內進行。生成物的生成速度可反映酶活性,在反應量和反應時間呈直線關系的區段內,生成物的生成速度是指單位時間內每毫克蛋白對應產物的增加量。其中生成物是指各種檢測酶在一定反應體系中生成的化學物質,對應產物是指具體檢測酶相應的反應產物。

1.5.1 酶源制備

1.5.1.1 乙酰膽堿酯酶(AchE)酶液制備 德國小蠊施藥后禁食24 h,用流動的蒸餾水沖洗2 min,然后放在濾紙上吸干,取頭部,加磷酸鹽緩沖液(pH 8.0,1/15 mol?L-1,含有0.5%的TritonX-100),冰浴勻漿,然后再以4 000 r?min-1(離心半徑為5 cm)離心15 min,取上清液作酶液。

1.5.1.2 谷胱甘肽-S-轉移酶(GST)酶液的制備 德國小蠊施藥后禁食24 h,用流動蒸餾水沖洗2 min,然后放在濾紙上吸干,在4 ℃下解剖,去掉消化道中的食物,用中腸制備酶液。于磷酸鹽緩沖(pH 6.5,0.1 mol?L-1)中冰浴勻漿,在10 000 r?min-1(離心半徑為5 cm)離心15 min后,取上清液作酶液。

1.5.1.3 P450-O脫甲基酶酶液的制備 德國小蠊施藥后禁食24 h,用流動的蒸餾水沖洗2 min,然后放在濾紙上吸干,在4 ℃下解剖,去掉消化道中的食物,用中腸制備酶液,加磷酸鹽緩沖液冰浴勻漿(pH 7.8,0.1 mol?L-1,含1 mmol?L EDTA、1 mmol?L-1 DTT、1 mmol?L-1 PMSF),再以10 000 r?min-1(離心半徑為5 cm)離心15 min后,取上清液作酶液。

1.5.2 酶活性的測定

1.5.2.1 AchE活性的測定 按Groun改進的Ellman方法,反應體系終體積為0.2 ml,100 μl的1/15 mol?L-1 pH 8.0的磷酸鹽緩沖液,50 μl的0.75 mmol?L-1底物(碘化硫代乙酰膽堿),50 μl酶源(調整蛋白含量在40～80 μg?ml-1),30 ℃反應15 min,加入1.8 ml DTNB試劑,在412 nm波長下進行比色測定。

1.5.2.2 GST活性的測定 將100 μl酶液加入至反應體系中:磷酸緩沖液(pH 6.5,0.1 mol?L-1)2.5 ml,還原型GSH(100 mmol?L-1)0.1 ml,CDNB丙酮液(50 mmol?L-1)20 μl?；旌暇鶆蛑糜?5 ℃條件下保溫20 min后,加入0.5 ml SDS(2.5%)混勻,放置穩定10 min后,用紫外分光光度計于340 nm下,每隔1 min記錄1次光密度值,共記錄3 min。取3 min內光密度變化值計算反應速度,以反應速度表示酶活力[mOD?(mg?min)-1]。

1.5.2.3 P450-O脫甲基酶活性的測定 在96孔酶標板中每孔加入100 μl 2.0 mmol?L-1P-NA,10 μl 9.6 mmol?L-1NADPH和90 μl酶液,用酶標儀在412 nm波長下,每隔25 s記1次光密度值,共記錄10 min。酶促反應階段的溫度為30 ℃。取光密度值0～0.2范圍之間的數據計算反應速度,以反應速度表示酶活力[nOD?(mg?min)-1]。

1.5.3 蛋白濃度的測定

按Bradford方法,取0.1 ml酶液,加入5 ml考馬斯亮藍,在595 nm處測OD值,在標準曲線上查得其對應的蛋白濃度。1.6 統計學處理

數據以x±s表示,采用SPSS 13.0軟件進行重復測量資料的方差分析,檢驗水準為0.05。

2 結果與分析

2.1 高效氯氰菊酯納米乳劑與普通乳劑的施藥周期對德國小蠊AchE影響的比較

高效氯氰菊酯納米乳劑組的AchE活性隨施藥時間延長呈抑制趨勢,且與對照組酶活性經Dunnetts t檢驗均有統計學差異;而高效氯氰菊酯乳油組的AchE活性施藥后也呈現出受抑制表現。采用SPSS 13.0軟件按施藥類型分組作重復測量資料的方差分析,對處理因素主效應(施藥)進行分析結果可推斷:高效氯氰菊酯納米乳劑和普通乳油施藥后的AchE活性變化是有差異的,即變化趨勢不同(F=174.025,P

2.2 高效氯氰菊酯納米乳劑和普通乳劑的施藥周期對德國小蠊GST影響的比較

高效氯氰菊酯納米乳劑對GST活性的抑制作用于第2天時達最大,隨著施藥周期延長酶活性呈現不穩定性的抑制狀態;而高效氯氰菊酯乳油組GST的活性于施藥后第2天抑制作用達到最大,而后逐漸恢復。采用SPSS 13.0軟件按施藥類型分組作重復測量資料的方差分析,對處理因素主效應(施藥)進行分析結果可推斷:高效氯氰菊酯納米乳劑和普通乳油施藥后的酶活性變化是有差異的,即兩種劑型對德國小蠊GST活性的影響趨勢不同(F=1 017.969,P

2.3 高效氯氰菊酯納米乳劑和普通乳劑的施藥周期對德國小蠊P450-O脫甲基酶影響的比較

施藥第1天納米乳劑組的P450-O脫甲基酶的活性即被抑制,而后稍有恢復,第3天又下降,呈現波動性抑制;而乳油組P450-O脫甲基酶的活性,施藥后第4天受抑制作用最強。采用SPSS 13.0軟件按施藥類型分組作重復測量資料的方差分析,對處理因素主效應(施藥)進行分析結果可推斷:高效氯氰菊酯納米乳劑和普通乳油施藥后的P450-O脫甲基酶活性變化是有差異的,即變化趨勢不同(F=1 364.271,P

3 討 論

昆蟲解毒酶能力的增強被認為是最普遍的抗性機制。解毒酶系中的酯酶、GST在某些情況下也是重要的抗性機制[3-4],曾曉等[5-6]的相關研究結果也證明了這一點。而擬除蟲菊酯類殺蟲劑的作用普遍認為主要是由于直接同神經膜上鈉離子通道相互作用的結果。一些學者也認為這類殺蟲劑同時也作用于其他的靶標位點,如Ca2+-2ATP酶、煙堿型乙酰膽堿受體等[7-10]。

而GST活性的升高勢必造成德國小蠊對擬除蟲菊酯類殺蟲劑的耐藥力增強和抗藥性水平升高。不同濃度的高效氯氰菊酯引起德國小蠊GST活性的時序變化提示,在使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑的過程中,必須考慮由此引起的德國小蠊耐藥力變化問題,應合理控制用藥濃度和科學制定施藥時間,延緩德國小蠊抗藥性的出現和延長殺蟲劑的使用壽命。高效氯氰菊酯納米乳劑施藥后AchE活性出現反復波動,可能是由于納米乳劑中含有高分子化合物[11]TritonX-100,納米乳劑的有效成份高效氯氰菊酯被TritonX-100、SDS(表面活性劑)和無水乙醇(助乳化劑)包裹,施藥后納米乳劑中的有效成分必須透過包裹層逐步釋放出來,因此釋放緩慢,酶活性出現間斷性抑制,從而表現為酶活性反復出現波動。納米乳劑施藥后GST活性也呈現出波動性抑制,且在施藥周期內酶活性恢復狀態較明顯,提示小劑量多次接觸納米乳劑可能會使德國小蠊產生抗藥性。P450-O脫甲基酶也出現和AchE、GST類似的酶活性波動性抑制情況,可能都是納米乳劑的緩釋效應,但其酶活性在第18天時受抑制作用仍較強,提示此種酶的恢復或改善作用較慢。

高效氯氰菊酯普通乳劑施藥后AchE和GST都是先抑制而后酶活性逐漸恢復,雖然在施藥周期內還未恢復至正常水平,但從恢復趨勢可看出,若延長施藥周期,可能就會恢復至正常酶活性水平。說明低劑量多次接觸高效氯氰菊酯普通乳劑,AchE和GST酶活性會受高效氯氰菊酯普通乳劑誘導合成,造成其酶量恢復、受抑制的程度改善,從而降低德國小蠊對高效氯氰菊酯普通乳劑的敏感性。普通乳劑施藥后GST在施藥周期中期出現誘導現象可能是由于施藥濃度(0.000 1%)較低,不能完全抑制酶活性,反而引起相關酶被激活活性升高。有研究表明抗性小菜蛾GST酶的活性明顯高于敏感品系[12]。

綜上所述,隨施藥時間的延長,高效氯氰菊酯納米乳劑、普通乳劑對德國小蠊各種抗性酶活性呈現不完全相同的作用方式。

[參考文獻]

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篇9

“我對感情非常認真，一共談過的戀愛，一只手都能數得了的?！?/p>

我們似乎很難通過媒體將鄧紫棋的性格具象化。在網絡上，關于她的種種描述極易勾勒出一個年輕氣盛個性乖張的躥紅偶像輪廓。而在接觸過她的部分記者口中，她又是熱情善談、周到有禮的優質藝人。采訪當天，鄧紫棋比原定的時間晚來了一小會兒。在等待她到來的間隙，工作人員提前為她準備了一杯溫水和幾塊糖果，為了怕水冷掉，工作人員還貼心地往杯口上鋪了一層紙巾。這個容易被忽略的細節在隨后的采訪中被鄧紫棋捕捉到，她告訴本刊記者最近讓她有所觸動的事情：《Queen of hearts》演唱會廣州站的數度淚崩，看《美女與野獸》時被愛感動得淚流不止，隨后，她指了指自己眼前的這杯水，“你會感覺到有人在想著我，在某一個時候ta想到了我，就這么細微的一個感覺，其實就已經是最重要的那些事情?！?/p>

鄧紫棋自認是個對愛敏感的人，至今她還會每天寫日記，日記里是“完全無過濾的，會很傻也很珍貴的自己”，遺忘掉某些重要瞬間被她視為一場場小小的“個人死亡”。一些靈感和感悟也被鄧紫棋融入她演唱會中。在她近期巡回的《Queen of Hearts》演唱會中就有這樣一個環節：鄧紫棋鼓勵那些暗戀的人在攝像機和一萬兩千人面前向自己喜歡的人表白，“那個畫面是很有愛?！钡艿氖?，@個在鎂光燈下看上去特別放得開的姑娘卻說自己在生活中不敢表達愛。很多她在言語上表達不了的事情她會通過寫歌來表達，比如暗戀，又比如分手都能在她的歌里尋覓到痕跡?！跋瘛端鳌罚蛘呤恰段业拿孛堋?，那些全部都是在我暗戀的期間寫的一些歌，因為我不敢說，就算人家告白了，問我是什么感受，我都只是跟他說，什么什么歌你去聽?！?/p>

鄧紫棋言談中的含蓄和羞澀跟外界描摹的那個緋聞纏身的她有著明顯的分歧。關于愛情，她對另一半有著巨大的包容和近乎苛刻的要求：完全的坦誠。這意味著沒有秘密和自我的完全袒露，“什么開心不開心，破碎、黑暗、陽光，任何的一面你們都能夠在彼此面前表露出來。”至今鄧紫棋都不能接受娛樂八卦將她形容為把愛情用來炒作的人，她語氣嚴肅地為自己辯解道：“我對感情非常認真，一共談過的戀愛，一只手都能數得了的。”甚至此前在演唱會上宣布在結婚前都不會透露感情生活。本次采訪結束后的數天，有網友曝出鄧紫棋在日本街頭同一位白衣男子牽手逛街，舉止親昵，而鄧紫棋回應緋聞時帶著自我調侃：把我的腿拍粗了。這或許就是鄧紫棋現在的態度，可以拿自己的身材和衣著大肆自嘲，但對于感情還是小心保留。 負面新聞消耗才華？

“如果你不想去分享自己的經歷的話，那你的作品是沒有意義的?！?/p>

鄧紫棋自己回憶，她的紅是始于2014年1月在《我是歌手》的舞臺唱完《泡沫》之后。但紅給她帶來更細微感受的是她的另一首粵語歌曲《喜歡你》，“你到哪里唱這首歌，臺下無論講不講廣東話，他們都可以唱到所有的歌詞?！钡€沒過半年，本被寄予飛升“未來樂壇天后”厚望的鄧紫棋遭遇了一波黑料的歷劫，伴隨著一系列的炒作戀情、第三者、耍大牌事件的頻頻曝光，鄧紫棋陷入了負面新聞的泥淖之中。鄧紫棋還記得同年5月自己在演唱會上臺前突然被網絡暴力摧垮的心情，“上臺前那一刻我還一直在哭，覺得為什么那么多人黑我？”紅的爆發和黑的反噬都比她想象中快和迅猛。

篇10

[關鍵詞] 諾和靈；二甲雙胍；2型糖尿?。怀鬋反應蛋白；臨床觀察；效果

[中圖分類號] R587.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2012）02（b）-0067-02

Clinical effect and hs-CRP changes of Novolin 30R combined with Metformin in the treatment of patients with type 2 diabetes

XU Jianfang

Department of Internal Medicine, Xinteng Hospital of Xiuzhou District in Jiaxing City, Zhejiang Province, Jiaxing 314015, China

[Abstract] Objective To study clinical effect and hs-CRP changes of Novolin 30R combined with Metformin in the treatment of patients with type 2 diabetes, for accumulating clinical experience and directing clinical work. Methods 170 patients of type 2 diabetes were divided into two groups. The observation group (85 cases) was treated with Novolin 30R combined with Metformin. The control group (85 cases) was treated only by Novolin 30R. The effects and impacts on hs-CRP of the two groups were observed. Results The blood sugar was controlled well in both groups. But the everyday dosage of Novolin 30R was lower in observation group than in the control group [(35.30±4.14) U vs (41.24±5.31) U] （P ＜ 0.05）. The change value of hs-CRP was obviously higher in the observation group [(4.83±1.49) ng/L] than the control group [(1.17±0.68) ng/L]. Conclusion The treatment of Novolin 30R combined with Metformin can increase the clinical effect, decrease the expression of hs-CRP, is worthy to be appilied in patients with type 2 diabetes.

[Key words] Novolin 30R; Metformin; Type 2 diabetes; Hs-CRP; Clinical observation; Effect

2型糖尿病是危害人類健康的重大疾病之一，筆者在治療中發現，應用磺酰脲類藥物治療后，患者會出現繼發性失效。繼發性失效是指磺酰脲類降糖藥治療初期能有效控制血糖，長期服用后療效持續下降，致血糖不能控制[1]，因此如何選用最佳方案是臨床醫生治療的重要課題。近年有研究認為，糖尿病患者血清中急性時相蛋白的超敏C反應蛋白（hs-CRP）表達升高[2]，并可能在糖尿病的發生發展中具有重要作用。筆者收集2型糖尿病患者，應用諾和靈聯合二甲雙胍進行治療，觀察療效及對血清中hs-CRP的改變，以期為臨床工作提供理論支持?，F報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2009年11月～2011年12月確診為2型糖尿病的患者?；颊呔械湫吞悄虿“Y狀（多尿、多飲和不能解釋的體重下降）者，任意血糖≥11.1 mmol/L或空腹血糖≥7.0 mmol/L。排除標準：①伴有并發癥的患者；②妊娠及哺乳的婦女；③有嚴重內臟器官疾病的患者；④伴有感染的患者。本組共觀察170例糖尿病患者，其中，男98例，女72例；年齡34～68歲，平均46.5歲；體重49～98 kg，平均76.5 kg。在實驗設計時依隨機原則分為兩組，觀察組85例，其中，男50例，女35例；年齡34～66歲，平均46.3歲；體重49～91 kg，平均76.3 kg。對照組85例，其中，男48例，女37例；年齡34～68歲，平均46.7歲；體重49～98 kg，平均76.7 kg。兩組在性別、年齡、體重及病史等相關因素的比較中，差異無統計學意義（P ＞ 0.05），具有可比性。

1.2 方法

患者均于治療前、治療4周后次日空腹抽取靜脈血進行hs-CRP的檢測。hs-CRP的檢測應用免疫比濁法，均由同一檢驗師進行操作，嚴格質控。本實驗選用藥物為丹麥諾和諾德公司的諾和靈30R，血糖測定采用上海強生血糖儀。對照組單純應用諾和靈30R進行治療，于餐前30 min給藥，觀察組在此基礎上加用二甲雙胍口服，每日1 500 mg，治療期間觀察血糖變化，適時調整諾和靈30R的用量。用藥4周觀察結果。

1.3 統計學方法

統計學分析應用SPSS 13.0軟件，計量資料采用均數±標準差（x±s）表示，組間比較采用t檢驗，以P ＜ 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組療效及諾和靈用量比較

兩組均能很好地控制血糖，并能有效降低糖化血紅蛋白。但是觀察組每天諾和靈的用藥量明顯低于對照組[（35.30±4.14）U vs （41.24±5.31）U]（t = 5.40，P ＜ 0.05）。

2.2 兩組治療前、后血清中hs-CRP的含量比較

觀察組與對照組患者治療前血清中hs-CRP的含量差異無統計學意義（P ＞ 0.05），具有可比性。兩組患者在治療后血清中hs-CRP的含量均下降，但觀察組患者血清中hs-CRP含量的下降值明顯高于對照組（t = 4.03，P = 0.030 4）。見表1。

表1 兩組治療前、后血清中hs-CRP的含量比較（x±s，ng/L）

3 討論

糖尿病是危害人體健康的嚴重疾病，有效地控制血糖并保持血糖的平穩是減少糖尿病各種并發癥，從而提高糖尿病患者生活質量的唯一方法[3-4]。有研究認為，2型糖尿病達到診斷時β細胞的功能已丟失達50%左右[5]。二甲雙胍是雙胍類降血糖藥的代表性用藥，主要作用是延緩葡萄糖由胃腸道的攝取，通過提高胰島素的敏感性而增加外周葡萄糖的利用，以及抑制肝、腎過度的糖原異生而起到降糖作用。而且二甲雙胍還可以增加胰島素受體的數量和親和力，改善肌肉、脂肪組織胰島素受體酪氨酸激酶活性[6]，提高組織對胰島素的敏感性，增強內源性胰島素活性，緩解體內的高胰島素血癥狀態，與外源性胰島素聯用，可以有效控制血糖，減少胰島素的用量[7]。諾和靈30R是通過基因重組技術利用酵母生產的預先混合型的生物人胰島素，含30%可溶性胰島素和70%低精蛋白鋅胰島素混懸液，它與人體產生的胰島素抗體，能有效解決繼發性失效的問題[8-9]。二者聯合應用，可以加強諾和靈的降糖作用，并減少諾和靈的用量。

本文結果顯示觀察組與對照組的治療方法均能較好的控制血糖，但觀察組諾和靈的用量明顯低于對照組，且均能有效調節機體的糖化血紅蛋白的含量，臨床價值明顯。二甲雙胍能增加肝細胞胰島素受體的酪氨酸激酶的活力，增加胰島素抵抗患者脂肪細胞的IR與胰島素的結合力，在肌肉水平能增加IR的數量、親和力、IR酪氨酸激酶的活性。二甲雙胍可以作用于肝臟、骨骼肌，改善胰島素的抵抗。早期應用諾和靈是保護并恢復胰島β細胞分泌功能的重要措施，加用二甲雙胍除了可增加無氧酵解、降低肝糖輸出等抗血糖作用外，還可降低游離脂肪酸，改善胰島素抵抗，增加周圍組織對胰島素的敏感性。本實驗結果顯示，觀察組對患者血清中hs-CRP表達的下調作用明顯，顯示在治療過程中使糖尿病患者血清中炎性介質減少，其對減少相關并發癥、阻斷病情快速進展均有重要價值。

綜上所述，諾和靈聯合二甲雙胍治療2型糖尿病，效果明顯，并能減少諾和靈用量，調節血清中hs-CRP的表達，臨床可以應用。

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