計算機常用技術范文

導語：如何才能寫好一篇計算機常用技術，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

Keywords: computer network security network technology

Abstracts: In recent years, computer network access to the rapid development of network security issues will become a focus of attention. This paper analyzes the main factors affecting network security, focuses on several commonly used network information security technology. 中圖分類號：TN711文獻標識碼：A 文章編號：計算機網絡安全是指利用網絡管理控制和技術措施，保證在一個網絡環境里，數據的保密性、完整性及可使用性受到保護。計算機網絡安全包括兩個方面，即物理安全和邏輯安全。物理安全指系統設備及相關設施受到物理保護，免于破壞、丟失等。邏輯安全包括信息的完整性、保密性和可用性。 隨著計算機網絡的不斷發展，全球信息化已成為人類發展的大趨勢。但由于計算機網絡具有聯結形式多樣性、互連性等特征，加上安全機制的缺乏和防護意識不強，致使網絡易受黑客、惡意軟件和其他不軌行為的攻擊，所以網絡信息的安全和保密是一個至關重要的問題。 一、威脅網絡安全的主要因素 影響計算機網絡安全的因素有很多，威脅網絡安全則主要來自人為的無意失誤、人為的惡意功擊和網絡軟件系統的漏洞以及“后門”三個方面的因素，歸納起來如下： 1．應用系統和軟件安全漏洞。WEB服務器和瀏覽器難以保障安全，最初人們引入CGI程序目的是讓主頁活起來，然而很多人在編CGI程序時對軟件包并不十分了解，多數人不是新編程序，而是對程序加以適當的修改，這樣一來，很多CGI程序就難免具有相同安全漏洞。且每個操作系統或網絡軟件的出現都不可能是完美無缺，因此始終處于一個危險的境地，一旦連接入網，就有可能成為功擊對象。 2．安全策略。安全配置不當造成安全漏洞，例如：防火墻軟件的配置不正確，那么它根本不起作用。許多站點在防火墻配置上無意識地擴大了訪問權限，忽視了這些權限可能會被其他人員濫用。網絡入侵的目的主要是取得使用系統的存儲權限、寫權限以及訪問其他存儲內容的權限，或者是作為進一步進入其他系統的跳板，或者惡意破壞這個系統，使其毀壞而喪失服務能力。對特定的網絡應用程序，當它啟動時，就打開了一系列的安全缺口，許多與該軟件捆綁在一起的應用軟件也會被啟用。除非用戶禁止該程序或對其進行正確配置，否則，安全隱患始終存在。 3．后門和木馬程序。在計算機系統中，后門是指軟、硬件制作者為了進行非授權訪問而在程序中故意設置的訪問口令，但也由于后門的存大，對處于網絡中的計算機系統構成潛在的嚴重威脅。木馬是一類特殊的后門程序，是一種基于遠程控制的黑客工具，具有隱蔽性和非授權性的特點；如果一臺電腦被安裝了木馬服務器程序，那么黑客就可以使用木馬控制器程序進入這臺電腦，通過命令服務器程序達到控制電腦目的。 4．病毒。目前數據安全的頭號大敵是計算機病毒，它是編制者在計算機程序中插入的破壞計算機功能或數據，影響硬件的正常運行并且能夠自我復制的一組計算機指令或程序代碼。它具有病毒的一些共性，如：傳播性、隱蔽性、破壞性和潛伏性等等，同時具有自己的一些特征，如：不利用文件寄生（有的只存在于內存中），對網絡造成拒絕服務以及和黑客技術相結合等。 5．黑客。黑客通常是程序設計人員，他們掌握著有關操作系統和編程語言的高級知識，并利用系統中的安全漏洞非法進入他人計算機系統，其危害性非常大。從某種意義上講，黑客對信息安全的危害甚至比一般的電腦病毒更為嚴重。 二、常用的網絡安全技術 1．殺毒軟件技術。殺毒軟件是我們計算機中最為常見的軟件，也是用得最為普通的安全技術方案，因為這種技術實現起來最為簡單，但我們都知道殺毒軟件的主要功能就是殺毒，功能比較有限，不能完全滿足網絡安全的需要。這種方式對于個人用戶或小企業基本能滿足需要，但如果個人或企業有電子商務方面的需求，就不能完全滿足了，值得欣慰的是隨著殺毒軟件技術的不斷發展，現在的主流殺毒軟件同時對預防木馬及其它的一些黑客程序的入侵有不錯的效果。還有的殺毒軟件開發商同時提供了軟件防火墻，具有了一定防火墻功能，在一定程度上能起到硬件防火墻的功效，如：360、金山防火墻和Norton防火墻等。

2．防火墻技術。防火墻技術是指網絡之間通過預定義的安全策略，對內外網通信強制實施訪問控制的安全應用措施。防火墻如果從實現方式上來分，又分為硬件防火墻和軟件防火墻兩類，我們通常意義上講的硬防火墻為硬件防火墻，它是通過硬件和軟件的結合來達到隔離內外部網絡的目的，價格較貴，但效果較好，一般小型企業和個人很難實現；軟件防火墻它是通過純軟件的方式來達到，價格很便宜，但這類防火墻只能通過一定的規則來達到限制一些非法用戶訪問內部網的目的。然而，防火墻也并非人們想象的那樣不可滲透。在過去的統計中曾遭受過黑客入侵的網絡用戶有三分之一是有防火墻保護的，也就是說要保證網絡信息的安全還必須有其他一系列措施，例如：對數據進行加密處理。需要說明的是防火墻只能抵御來自外部網絡的侵擾，而對企業內部網絡的安全卻無能為力，要保證企業內部網的安全，還需通過對內部網絡的有效控制和來實現。 3．數據加密技術。與防火墻配合使用的安全技術還有文件加密與數字簽名技術，它是為提高信息系統及數據的安全性和保密性，防止秘密數據被外部竊取，偵聽或破壞所采用的主要技術手段之一。按作用不同，文件加密和數字簽名技術主要分為數據傳輸、數據存儲、數據完整性的鑒別以及密鑰管理技術四種。數據存儲加密技術是以防止在存儲環節上的數據失密為目的，可分為密文存儲和存取控制兩種；數據傳輸加密技術的目的是對傳輸中的數據流加密，常用的有線路加密和端口加密兩種方法；數據完整性鑒別技術的目的是對介入信息的傳送、存取、處理人的身份和相關數據內容進行驗證，達到保密的要求，系統通過對比驗證對象輸入的特征值是否符合預先設定的參數，實現對數據的安全保護。數據加密在許多場合集中表現為密匙的應用，密匙管理技術事實上是為了數據使用方便。密匙的管理技術包括密匙的產生、分配保存、更換與銷毀等各環節上的保密措施。 數據加密技術主要是通過對網絡數據的加密來保障網絡的安全可靠性，能夠有效地防止機密信息的泄漏。另外，它也廣泛地被應用于信息鑒別、數字簽名等技術中，用來防止欺騙，這對信息處理系統的安全起到極其重要的作用。 4．入侵檢測技術。網絡入侵檢測技術也叫網絡實時監控技術，它通過硬件或軟件對網絡上的數據流進行實時檢查，并與系統中的入侵特征數據庫等比較，一旦發現有被攻擊的跡象，立刻根據用戶所定義的動作做出反應，如切斷網絡連接，或通知防火墻系統對訪問控制策略進行調整，將入侵的數據包過濾掉等。因此入侵檢測是對防火墻有益的補充。可在不影響網絡性能的情況下對網絡進行監聽，從而提供對內部攻擊、外部攻擊和誤操作的實時保護，大大提高了網絡的安全性。 5．網絡安全掃描技術。網絡安全掃描技術是檢測遠程或本地系統安全脆弱性的一種安全技術，通過對網絡的掃描，網絡管理員可以了解網絡的安全配置和運行的應用服務，及時發現安全漏洞，客觀評估網絡風險等級。利用安全掃描技術，可以對局域網絡、Web站點、主機操作系統、系統服務以及防火墻系統的安全漏洞進行服務，檢測在操作系統上存在的可能導致遭受緩沖區溢出攻擊或者拒絕服務攻擊的安全漏洞，還可以檢測主機系統中是否被安裝了竊聽程序、防火墻系統是否存在安全漏洞和配置錯誤。 網絡安全與網絡的發展戚戚相關，關系著IN-TERNET的進一步發展和普及。網絡安全不能僅依靠殺毒軟件、防火墻和漏洞檢測等硬件設備的防護，還應注重樹立人的計算機安全意識，才可能更好地進行防護，才能真正享受到網絡帶來的巨大便利。

[參考文獻] [1]顧巧論．計算機網絡安全[M]．北京：清華大學出版社，2008．

[2]李軍義．計算機網絡技術與應用[M]．北京：北方大學出版社，2006．

篇2

關鍵詞 云計算；機場；信息系統；功能集成

中圖分類號：TP3 文獻標識碼：A 文章編號：1671-7597（2013）14-0110-01

機場信息系統的建設是機場高效運營的重要調控組成部分。在調控運營系統建設過程中忽視信息化的建設，將使機場運營、服務等功能無法得到真正的發揮，不能做到真正的人性化服務。云計算作為常規計算機技術和網絡技術快速發展與融合的優良產物，在各行業中發揮非常良好的應用效果。機場作為一個信息化專業集成度非常高的行業，是一個對電子信息技術、網絡通信技術、IT技術高度依賴的行業，其高新信息技術的應用均以提高管理和服務水平同時降低機場建設、運營成本為目的。云計算作為一種新的信息技術，如何在現有的機場信息系統的基礎上，以及即將新建機場信息系統時，將云計算技術的服務模式有效融合在機場信息系統中，提高機場綜合運營經濟效益，就顯得非常有工程實踐應用研究意義。

1 常規機場信息集成系統中存在的問題

從大量文獻資料和實踐工作經驗可知，在國內幾乎所有已建成投運的機場從竣工日起就開始投入大量的人力、物力進行信息系統維護，并隨運營時間的增長，在IT信息設備系統方面的維護和保養所投入的經費也在逐年增加，尤其對于大中型機場而言其投入就更加驚人。筆者結合多年的機場信息化工程建設及管理經驗，認為目前國內大部分機場在用的信息化集成系統存在以下不足。

1）數據間的簡單關聯，而系統間高耦合性，導致存在數據孤島，信息數據綜合利用效率較低。由于沒有統一的規范標準，許多廠家為了搶占有限市場，為了便于快速開發出應用軟件系統，通常采用直接在兩個生產系統間做硬編碼接口模式，并沒有充分考慮兩個信息系統間的匹配性、合理性和兼容擴展性。進而導致原本可以進行生產數據共享的互聯系統變成兩個生產系統各自獨有的數據信息資源，數據沒有得到有效利用。當用戶提出新的管理、服務功能需求時，只能根據需要重新創建數據庫、開發前端應用軟件、制作關聯數據接口等，造成系統的重復配置，信息數據資料浪費嚴重，綜合開發、維護成本大大增加。

2）缺乏統一通信規約標準，信息綜合集成程度偏低

由于機場信息化系統建設缺乏統一的規范標準，許多信息化集成項目均帶有特定的工程背景和特定的目的性，經常是一個項目一個樣式，不同廠家采用不同模式等。常規的點對點通信連接模式除了阻礙信息數據在系統間的高效合理利用外，也為后期機場的統一調控和運營維護帶來極大不便。

3）數據信息資源共享利用率偏低、缺乏個性化優質服務的信息集成

由于目前機場信息系統主要以單個系統服務功能為主，缺乏系統間的集成共享，導致數據間的關系只是簡單的點對點的模式不能再次被關聯。另外，缺乏個性化、人性化、體驗感高的集成服務系統。機場信息或訂閱手段目前較為單一，尤其缺乏與旅客直接溝通的信息集成應用系統，廣播、航顯、離港、安檢信息管理等系統大多只能為場內旅客提供服務，而對于機場外的旅客獲得信息渠道尤為單一甚至沒有，人性化應用服務渠道、功能等有待完善提高。

2 云計算技術在機場信息系統中的應用

在IT168網站的《2009-2010年IT技術應用趨勢調研報告》中的“企業云計算應用發展趨勢”一節明確指出：“受常規IT應用模式和觀念的限制”成為當前影響云計算技術在中國各行業中快速發展的關鍵因素中核心因素。云計算技術在機場信息系統建設中的應用，應按照統一標準、統一規劃、統一設計、統一實施等原則進行，并充分結合機場現有信息化基礎系統的基礎上，首先考慮云計算的應用服務信息功能，逐步建立起機場數據信息實時交互共享的技術平臺，形成機場“私有云”，運用云計算技術建成標準、集中、高效、優質、實時、動態的機場數據信息集成自動化系統，有效提升機場綜合運營效率和個性化優質服務品質目標，降低信息系統建設和運維成本。

按照分層信息集成交互原則，結合機場常規信息系統存在的不足，筆者認為機場信息集成系統可以按照信息交互功能層、應用整合功能層和對外功能層三層架構進行建設，其邏輯組成結構如圖1所示。

從圖1可知，機場信息集成系統以機場應用服務總線（ESB）為標準協議格式，各功能（應用系統、弱電生產系統、外部查詢系統等）子系統按照ESB接口規范進行系統功能設計。在信息交換功能層中，將機場運營過程中的管理服務子系統如：生產系統、航顯系統、廣播系統、離港系統、安檢系統、貨運系統、停車場管理系統、有線電視系統、樓宇智能化系統，以及機場運營數據庫（AODB）等功能系統統一規范集成；應用整合功能層，間信息交換功能層集成收集的統一格式數據信息進行整合，實現不同子系統在運轉過程中產生各類數據信息在交互過程中所涉及到的數據格式轉換、通信協議轉換、內容路由等；對外功能層，是基于面向服務的思想構建的人性化、個性化實時動態信息響應流程，以滿足場內或場外旅客對旅客類、行李類、航班類、資源類等信息數據的請求需求。按照同步或異步，或訂閱，請求或回復等模式格式，將機場各功能子系統中的數據信息進行動態交互，并應用到用戶個性終端，滿足用戶對相關信息數據的實時需求，實現數據資源的動態交互，同時也能增強用戶對機場集成信息化系統的體驗感。

基于云計算技術的機場信息集成系統，其核心建設思想在于統一的數據平臺的基礎上，實現按需提供動態優質服務，充分實現信息數據資源的交互共享。未來機場信息系統不僅在某個機場內容實現集成集約化，同時可在全國范圍內逐步實現機場資源的同步交互共享，形成大區域或全國范圍的“機場云”信息機場系統。在“機場云”下的所有機場只需通過標準模式接入云端即可實現機場資源的同步共享，提高機場綜合個性化、人性化管理和服務水平。

3 結束語

“云機場”在機場信息化系統應用服務中還是一個較新的概念，如何推動“云計算”技術在機場信息化中應用和發展，需要行業內外等多方的共同努力，并逐步形成滿足機場高效優質運營管理的“私有云”，有效提高機場信息系統資源的交互共享，提升機場運營效率和服務品質。

參考文獻

篇3

關鍵詞：工具包；地質數據；算法

引言

隨著地質數據處理技術的迅速發展及成礦理論的不斷向前發展，礦產資源定量預測已由初期的應用數學方法進行統計預測發展演變為以計算機技術為手段，多種信息的綜合預測[1]。分形理論、混沌動力學等方法快速發展[2]，多元綜合信息物探、化探、遙感等信息進行成礦預測[3-5]。礦產資源定量預測已發展出眾多地質數據處理算法，由于采集到的野外地質數據量較大，對礦體的靶區的圈定往往需要綜合多種算法進行處理，使得在地質數據處理分析上將花費大量的時間，浪費人力，財力。因此，需要將地學算法融合成相應的軟件平臺。供地學專家在進行定量預測評價時根據需要組合使用，這可以大大提高數據處理效率，為地學專家節省大量的時間與精力。

1 地學數據常用算法研究

通過對地學數據常用算法進行系統研究，總結出地學數據處理算法主要包括四個方面：地質數據預處理算法、地質數據描述性統計分析算法，地質數據統計分析算法，定量礦床預測評價算法。而地質數據預處理算法包括地質變量選擇和地質變量變換。地質變量選擇方法主要有點圖法，相關系數法，秩和檢驗法；地質變量變換方法主要有標準變換，極差變換，平方根變換，對數變換，反正弦變換和反余弦變換等。描述性統計分析算法包括描述性統計量和統計圖繪制。描述性統計方法包括：分位數，中位數，均值，標準差和方差，峰度以及變異系數等。繪制統計圖主要是進行條形圖，餅圖，直方圖以及散點圖等。地質數據統計分析算法是處理地質數據所必須的環節，它主要用多元統計以及分形算法分析地質數據。礦產資源定量評價實質上是礦產資源潛力評價在地質基礎上的概率表征，采用相應的數學方法，利用計算機建立礦產資源的空間定位和資源定量統計模型，從而解決礦產靶區的預測。

2 算法工具包平臺開發設計

系統運行環境：操作系統為Windows系列。主機要求為PC兼容機內存1G以上，顯示分辨率800*600以上。系統開發硬件環境：CPU主頻2.1GHz以上，系統內存大于512MB，推薦使用內存應在1G以上。硬盤空間大小由模型數據大小決定，使用5400轉/秒的以上硬盤即可，顯存512MB以上。開發技術：Visual Studio或QT。運行環境：Windows系列。文章采用MVC設計模式進行設計。模型（Model）負責存儲數據以及對數據進行各種運算和處理，視圖（View）負責數據顯示，控制器（Controller）負責接收、截取用戶請求（如鍵盤輸入，鼠標點擊），但不處理業務信息，它只把用戶的信息傳遞給模型，告訴模型該做什么，由模型返回最終的處理結果?？刂破髟龠x擇符合要求的視圖返回給用戶。在軟件平臺中導入需要處理的數據后，即可利用工具包各功能模塊的相應算法對數據進行處理，在軟件平臺工作區中可以直接對數據進修改，編輯等操作。

3 地學算法工具包應用實現

為了顯示工具包應用效果，利用工具包應用平臺的主成分分析處理湖北省大冶銅綠山20萬水系數據。根據工具包平臺得出主成分分析結果，運行時間為0.235048秒；而直接通過MTLAB程序得出主成分分析結果，運行時間為7.378104秒。由分析結果可知，通過工具包平臺得到的主成分結果與MTLAB程序所得結果一致，兩者精度相差0.001，然而工具包平臺處理速度是MTLAB程序處理的31.39倍。由表1，表2知，Au，Ag，Cu元素到了第二主成分時累積貢獻率達到0.902>0.85，從而取前兩個主成分就能代表主要信息反應。通過工具包平臺的分形算法得出Au，Ag，Cu元素的綜合異常分帶，通過元素綜合異常分帶區域就可以有效確定靶區位置，進而找到相應礦床。

4 結束語

文章設計的算法工具包平臺能夠使用于Windows系列運行環境。通過工具包應用平臺有效完成了對湖北省大冶銅綠山20萬水系數據進行分析處理，通過平臺得出的主成分結果與MTLAB編程所得結果一致，兩者精度相差0.001，然而工具包平臺處理速度是MTLAB程序處理的31.39倍，大大提高了處理數據的速度。通過軟件得出的綜合異常分帶區域可以圈地靶區范圍。文章設計的算法工具包應用平臺涉及了地學數據處理的大量算法，有利于地學工作根據所需進行地質數據處理，大大節約地質找礦的時間。

參考文獻

[1]楊斌，王慧，闞靖，等.膠西北河東金礦多元異常信息找礦預測[J]. 地學前緣，2014，21（5）：221-226.

[2]Cheng Q M. Singularity theory and methods for mapping geochemical anomalies caused by buried sources and for predicting undiscovered mineral deposits in covered areas[J]. Journal of Geochemical Exploration，2012，122：55-70.

[3]陳三明.錫礦山銻礦田多元地學綜合信息成礦預測研究[D].北京：中國地質大學，2012.

[4]秦飛龍，郭科，柳炳利，等.高光譜遙感影像分類算法并行處理設計與實現[J].成都理工大學學報（自然科學版），2016，43（1）：119-123.

篇4

關鍵詞：數字水印；DCT數字水印算法；DWT數字水印算法

中圖分類號：TP309.7 文獻標識碼：A 文章編號：1007-9599?。?012）　19-0000-02

數字水印技術是國際上出現的最新的一門信息隱藏技術。數字水印在鑒別真偽、標識隱藏、隱蔽通信、身份認證等方面具有非常重要的應用價值。按隱藏位置劃分，我們可以將數字水印劃分為頻域、時/頻域、時/空域和時間/尺度域數字水印幾類。其中時/空域數字水印是采用空間域算法直接在信號空間加載水印信息；頻域數字水印是用變換域算法在DCT變換域上隱藏水印信息；時/頻域以及時間/尺度域數字水印則也是采用變換域算法分別在時/頻變換域與小波變換域上隱藏水印信息。下面對兩種典型的水印算法進行了分析，除特別指明外，這些算法主要針對圖像數據。

1 DCT數字水印算法

DCT變換是在最小均方差條件下得到的比較好的的變換。由于DFT變換要對n點像素做周期延伸處理，所以在周期的位置點處通常會加入一個突變，這就是說將會導致比較大的高頻系數出現，也就是能量不能在低頻區域得到比較充分的集中。而DCT變換相當于對2n點做DFT變換處理，它是先把最初的n點像素進行偶對稱擴展處理后再做周期拓展，所以在邊界處沒有出現突變，能量能夠更加集中。另外，它有固定基，它的性能與K-L變換最接近，因而它是變換域算法的主流算法，如今有3個國際編碼標準都選取了DCT變換算法。當然，必須說明的是，均方差并不是最好的失真判斷指標，只是由于它簡單才被廣泛采用。

二維DCT變換的數字水印技術原理是：首先把原始圖像劃分成N*N的像素塊，然后挨著對N*N的每一個像素塊進行DCT變換處理。因為絕大部分圖像的高頻帶分量比較小，對應于圖像高頻帶的分量的系數通常趨近于0，同時人眼對圖像高頻帶部分的失真敏感度很低，因而能夠對圖像高頻部分進行更加粗糙的量化處理。所以，傳輸變換系數的數碼率與傳送圖像像素的數碼率相比要小很多。到達接收端以后通過反向DCT變換回到原始狀態，也許會有一定程度的失真現象，但是人眼還是可以接受的。

N*N像素矩陣I（i，j）的二維DCT變換定義如下：

基于DCT變換域的數字水印特點如下：

在基于DCT的變換域編碼過程中，原始圖像是先經過分塊（例如8×8）后再做DCT變換，這種變換是不是全局性的，僅僅反映了原始圖像數據的某一部分信息。當然也能夠針對整個圖像的特點，不過計算速度與分塊DCT相比要慢。原始圖像在經過DCT變換以后，得到的DCT變換圖像具有以下三個特點，：

（1）從直方圖統計的意義上系數的值都是取的零值附近的值，浮動的范圍很小，這就說明只需要用比較小的量化的比特位數就可以表示DCT的系數。

（2）經過DCT變換操作以后，圖像能量都在圖像的低頻部分分布著，也就是說DCT圖像中不為0的系數大部分都集中在一起，所以編碼效率非常高。

（3）原圖像塊的精細構成沒有得到保留，從中不能反映原圖像塊的邊界和圖像輪廓等信息，這一點是由于圖像DCT在處理圖像局部性方面有所欠缺造成的。

如下左圖1-1是進行DCT變換處理后的系數圖，圖1-2為初始圖像。用幾條線劃分出圖像的低頻帶、中頻帶以及高頻帶分別所在的區域?？梢悦黠@的看出，原始圖像在進行DCT變換處理以后的絕大部分參數趨近于0，僅僅在左上角的低頻帶區域有比較大的數值，中頻帶區域的參數值相對來說比較小，然而絕大部分高頻帶的參數值很小，已經趨近于0。

2 DWT數字水印算法

小波作為圖像壓縮標準的一個重要技術，以及成為研究的重點和熱點，而小波包分析與小波分析相比能夠為信號提供更精確的分析方法，兩者具有各自的特點。具體介紹如下。

2.1 在小波變換域上加入數字水印有如下幾個方面的優點

（1）能夠對由JPEG有損壓縮而造成的水印消失現象起到防止作用。（2）能夠采用在信號源編碼方面對基于人眼視覺特性的圖像失真研究成果來控制水印的嵌入強度和嵌入位置。（3）能夠實現在圖像的壓縮區域直接嵌入水印信號。（4）通過多分辨率的分析，能夠在不需要整幅圖像的情況下進行水印信息的驗證操作。（5）比較充分的考慮人眼的視覺特性HVS。

2.2 離散DWT、小波包分析理論包括

（1）DWT空間頻率分析。假設H　為高通濾波器，H　為低通濾波器，初始信號所占的總頻率帶為（0，?。敲催M行一級分解操作后，原始頻率帶被劃分為低頻帶（0，　/2）和高頻帶（　/2，?。＝又鴮Φ皖l帶進行同樣的二級分解操作，如此反復下去。

（2）離散DWT的定義。小波變換的概念是由法國從事石油信號處理的工程師J.Morlet在1974年首先提出的。離散小波是將連續小波進行離散化處理后得到的，假設任意函數x（t）的小波變換為W（a，b），其中a，b為尺度參數，　為小波函數，現在將a，b，t都進行離散化處理，令　，i>0，i為整數；　，T 為采樣時間的間隔。則小波函數序列可以表示為　。

任意函數x（t）的離散化小波變換可表示為：　.

（3）圖像的小波分解與重構。以小波分解為基礎的多分辨率分析對圖像能夠做比較有效的時域和頻域分解，圖像在進行小波分解操作以后，進行一級分解以后能夠得到四個頻率子帶，分別是低頻帶、水平帶以及垂直與對角線子帶。進行第二級分解以后就把低頻帶進一步分解成同上的四個頻率子帶，如下圖2-7所示是將原始圖像信號經過三級分解以后的分解示意圖。

DWT水印算法主要是通過采用控制與量化的處理方式，把水印信息嵌入到原始圖像信號的低頻部分，然后利用量化步長和低頻域的平均幅度值來做提取水印操作，這種算法不需要初始圖像的參與。

參考文獻

篇5

關鍵詞：化工計算；臨界常數；教學改革

中圖分類號：G647 文獻標志碼：A 文章編號：

一、教學現狀

《化工計算》課程是化工類專業的一門重要專業基礎課，內容主要包括化工工藝計算的基本原理、化工基礎數據、物料衡算、能量衡算和物能聯算等，其中合理的估算物性數據對正確地求解物料衡算和能量衡算至關重要，是化工計算的核心內容之一。然而教材中對應的例題都是通過人工計算，涉及查表、查圖、公式計算等多重步驟，求解過程費時耗力，老師講得費勁，學生也覺得枯燥乏味。因此，非常有必要將傳統教學與現代化的設計工具教學相結合進行比較講述，達到重視基礎理論知識的理解和靈活使用計算機模擬工具的雙重目的。目前，化工計算軟件中應用于化工流程模擬的主要有Aspen Plus、ProII、ChemCAD、Hysys等[1-3]，本文則主要是結合青海大學化學工程與工藝專業本科教學使用的《化工計算》教材中基本物性數據臨界常數的相關例題運用Aspen Plus模擬手段進行相關物性數據的估算，以期達到提高計算效率與獲取數據的準確度，激發學生學習化工計算的興趣，提高化工計算專業素養的目的。

二、人力計算與軟件計算聯合教學應用

臨界常數估算的基本理論

2）利用模擬軟件進行估算

（1） Aspen Plus軟件中Lydersen基團貢獻法的估算方法

（2）Aspen Plus軟件中的直接估算方法

另外，在Aspen Plus軟件中也可以不利用Lydersen基團貢獻法，也就是說可以不輸入正常沸點Tb和分子量M的值，直接通過輸入分子骨架對氯苯進行相關物性的估算，比較而言更為簡單。

之后，不再做前者第五步的輸入，而是直接可以查看Estimate all Missing parameters結果。其中Tc=630.007K、Pc=4444444.44N/m2=43.86atm、Vc=0.3125m3/Kmol=312.5mL/mol

（3）不同方法估算結果比較

Aspen Plus軟件中Lydersen基團貢獻法的估算結果與傳統手算結果是一致的，這主要是二者的理論基礎和計算方法是完全一致的，只是采取的途徑不同而已，其計算結果與實驗值比較相對誤差較小，其中臨界溫度的誤差為：0.36%，臨界壓力的誤差為：0.45%，臨界體積的誤差為：0.65%。比較而言，不使用Lydersen基團貢獻法，而直接輸入有機物分子骨架也可以對有機物的純物質進行臨界常數據的估計，只不過相對誤差要大些，其中臨界溫度的誤差為：0.38%，臨界壓力的誤差為：1.66%，臨界體積的誤差為：1.46%，如果在誤差允許范圍內，采用直接有機物分子骨架輸入的估算方法比較而言相對要快捷些。

三、結語

化工物性數據是化學研發和化工生產中的重要基礎數據，傳統人工估算數據獲取的途徑需要查閱相關專業手冊，并借助估算公式來實現，整個過程費時耗力，并有可以出現計算和查閱方面的錯誤。本文結合教材中的實例嘗試教學改革，在向學生講述估算基本理論的同時，向學生引入現代化化工設計模擬軟件Aspen Plus在化工基本特性數據臨界參數方面的使用，將手工估算與計算機估算兩者形成對比，旨在讓學生意識到建立扎實理論知識根基的重要性和培養駕馭現代化化工模擬工具快捷高效解決化工問題的能力。同時又能夠達到激發學生的學習熱情，提高學習效率的目的。

參考文獻：

[1]汪斌，舒莉，朱炳龍.Aspen plus在化工設計教學中的應用[J].化工時刊，2010，24（9）：48～50.

篇6

關鍵詞：長距離輸水管道工程水力計算沿程水頭損失系數Excel單變量求解

Pick to: combined with usually long water pipe flow patterns in the water supply outdoor design code for revision of the three types of hydraulic calculation formula applied range analysis, think Wesley Bach-darcy formula has a wider range of application. Solving Wesley Bach-in the formula of darcy along the riser head loss coefficient, but through the check moody's figure or solving ko column brooke white way equation and so on. In ko column brooke white formula to solve complex problems in operation, this paper puts forward the use of Excel "single variable solving" function of calculation method and simple.

Keywords: long water pipe engineering hydraulic calculation frictional head loss coefficient Excel single variable solution

中圖分類號：C64文獻標識碼：A 文章編號：

近年來,隨著我國城市化快速推進，城市規模擴張和居民生活水平提高，城市綜合用水量急劇增加，供水與需水矛盾日益突出。因水資源空間分布不均導致的資源型缺水和水環境污染造成的水質型缺水成為阻礙經濟社會發展的重大問題。為解決這一問題，多地實施長距離引調水工程。

管道輸水是長距離引調水工程通常采用的輸水型式。長距離輸水管道工程指“距離超過10km的用管道輸送原水、清水的建設工程”[1]。例如南水北調中線北京段惠南莊泵站至大寧調壓池段采用DN4000PCCP管，雙線敷設，管道長度56km，單管輸水能力10～30m3/s[2]，屬大型長距離輸水管道工程。類似長輸管道工程設計時，應根據工程的具體情況進行分析，選擇恰當的水力計算公式確定水頭損失，對于保障工程安全可靠、投資經濟合理、運行高效節能具有重要意義。

1 長輸管道水流型態分析

1855年雷諾用試驗揭示了實際流體運動存在的兩種型態：層流和紊流,并提出液流型態可用下列量綱為一的數（雷諾數）來判斷：

（4）

式中：—雷諾數；

—水的運動粘度，cm2/s。

大量實驗證明，圓管內液流實際雷諾數小于2300可視為層流，雷諾數介于2300～4000之間時屬于水流型態自層流轉變為紊流的過渡區，雷諾數大于等于4000則為紊流。根據尼古拉茲等人的試驗數據，紊流區可再劃分為以下三個區域[4]：

光滑區：粘性底層厚度大于管道當量粗糙度，與層流區情況相類似，沿程水頭損失系數僅與有關，關系表示為：；

過渡粗糙區：粘性底層不能完全淹沒，管道當量粗糙度開始對沿程水頭損失發生影響，因此既與有關，又與有關，關系表示為：；

粗糙區：粘性底層的粘滯阻力幾乎可以忽略不計，管道當量粗糙度對沿程阻力系數起主要作，關系表示為：。

標準大氣壓下，10℃水的動力粘度=0.0131cm2/s，管徑DN≥400時長距離輸水管道的平均經濟流速0.9～1.4m/s[3]，計算可知管內水流雷諾數>2×105。由此可見，通常情況下長距離輸水管道內水流的型態為紊流。至于管內水流型態屬于紊流中的哪一類，則要根據具體情況計算粘性底層厚度，再與管道當量粗糙度比較后確定。

2 常用水力計算公式及適用范圍

《室外給水設計規范》（GB50013-2006）中修訂制定了3種類型的水力計算公式：（1）魏斯巴赫-達西公式；（2）舍齊公式；（3）海曾—威廉公式。

2.1 魏斯巴赫-達西公式

（1）

式中：—沿程水頭損失，m；

—沿程水頭損失系數；

—管道長度，m；

—管道計算內徑，m；

—流速，m/s。

魏斯巴赫-達西公式是一個半理論半經驗公式，適用于不同流體在各種流態下的摩阻損失計算[2]。求解魏斯巴赫-達西公式中沿程水頭損失系數需通過尼古拉茲公式、卡門公式或者柯列布魯克-懷特公式等經驗公式，也可通過穆迪圖查得。

2.2 舍齊公式

1768年法國工程師舍齊在工程設計報告中提出了明渠水流摩阻與水力半徑、水流速度的關系式：

（2）

式中：—舍齊系數；

—水力半徑，m；

—水力坡降。

稱為舍齊公式。式中舍齊系數的求解可選用曼寧公式、巴甫洛夫斯基公式等經驗公式。舍齊公式是明渠水流計算的主要公式之一。由于舍齊公式是基于阻力平方區紊流的實測資料整理得出的經驗公式，故更適用于阻力平方區明渠均勻流或無壓管流水力計算。

2.3 海曾-威廉公式

（3）

式中：—海曾-威廉系數；

—管道流量，m3/s。

海曾-威廉公式是在直徑不大于3.66m工業管道的大量測量數據上建立的經驗公式，稱為海曾-威廉系數，輸水管材確定后該系數可查表獲得。由于編制海曾-威廉公式時采樣的基礎數據：管徑74%小于0.5m，92%小于1.5m；雷諾數71%小于105，80%小于106，該公式適用的雷諾數范圍大致為104～2×106，適用的水溫范圍為4～25℃，且大管徑管道水力計算時應慎重選用[6]。

3 沿程水頭損失系數的求解

綜合以上分析，長距離輸水管道水力計算時魏斯巴赫-達西公式適用范圍比其它兩種公式更為廣泛。用魏斯巴赫-達西公式計算沿程水頭損失，必須先確定式中沿程水頭損失系數。對于圓管道層流，可通過求解。但是對于紊流，無法由理論分析得到，其規律主要由試驗確定[4]。

3.1 穆迪圖

1944年穆迪根據實用管道研究成果和得到公認的經驗公式，提出類似人工粗糙管試驗成果的研究成果，編制了穆迪圖[4]。

篇7

[關鍵詞]咖啡酸；生物利用度；腸吸收率；通透性

咖啡酸（3， 4-二羥基肉桂酸）是自然界中分布非常廣泛的多酚類化合物，具有抗氧化、抗菌、抗癌等作用[1-3]。有研究報道，每天攝食一定量的咖啡酸可以預防肝癌、皮膚癌[4-5]?？Х人崾强Х人崞饕煞?，臨床上用于止血。據報道咖啡酸的代謝部位主要是小腸，經腸道細菌代謝[6]。咖啡酸在大鼠血漿中代謝物主要是葡醛酸結合物、硫酸結合物及少量的原型藥物[7]。少有文獻報道咖啡酸的絕對生物利用度，因此，本文采用傳統的體內法研究咖啡酸在大鼠體內的絕對生物利用，建立大鼠原位腸血管灌流法研究咖啡酸的腸吸收率及運用Caco-2細胞模型研究咖啡的通透性，旨為咖啡的臨床應用提供理論指導。

1材料

咖啡酸（110885-200102）、肉桂酸（110786-200503）購自中國食品藥品檢定研究院；牛血清白蛋白購自齊云生物技術有限公司；DMEM 培養基、胎牛血清、非必需氨基酸購自美國Hyclone 公司；L-谷氨酰胺、胰蛋白酶，購自美國Sigma 公司。乙腈為色譜純，其他試劑均為分析純。

血管灌流Krebs-Ringer′s 液的配制：稱取NaCl 7.8 g，KCl 0.35 g，CaCl2 0.37 g，MgCl2 0.22 g，NaH2PO4 0.32 g，葡萄糖 3.0 g，NaHCO3 1.37 g，蒸餾水定容至1 L，臨用前加入5%牛血清白蛋白。HBSS溶液的配制：稱取8 g NaCl，0.4 g KCl，1 g 葡萄糖，60 mg KH2PO4，47.5 mg Na2HPO4，調pH至7.2，加蒸餾水定容至1 L。

4000Q TRAP 串聯四極桿質譜儀（美國Applied Biosystem 公司）；LC-20AD 高效液相色譜儀（日本島津公司）；細胞培養箱（德國Hearous 公司）；24 孔Transwell培養板（美國Costar 公司）；Millicell-ERS跨膜電阻儀（美國Millipore 公司）；飛鴿高速離心機（上海安亭科學儀器廠）；HL-2D 恒流泵（上海精科實業有限公司）。

SD 大鼠，雄性，體質量200～250 g，購自廣州中醫藥大學實驗動物中心，許可證號SCXK（粵）2008-0020。

2方法

2.1分析方法

2.1.1色譜條件 色譜柱為Phenomenex C18柱（2.0 mm×50 mm，5 μm），柱溫30 ℃；流動相A 為甲醇-水（5∶95）和10 mmol?L-1醋酸銨，流動相B為甲醇-水（95∶5）和10 mmol?L-1醋酸銨；梯度洗脫程序如下：0～0.5 min，0%B；0.5～0.8 min，0～100%B；0.8～3.0 min，100%B；3.0～3.2 min，100%～0 B；3.2～5.0 min，0%B；流速0.2 mL?min-1；進樣量10 μL。

2.1.2質譜條件 ESI離子源；MRM檢測模式；檢測離子為負離子[M-H]-；離子源溫度550 ℃；離子噴霧電壓-4 500 V；Gas 1為0.379 MPa；Gas 2為0.379 MPa；氣簾氣壓0.138 MPa；咖啡酸和內標肉桂酸的檢測離子對分別為m/z：178.9/134.8，146.8/102.8。

2.2咖啡酸體內藥動學考察

12只SD大鼠隨機平均分成2組，分別為靜脈注射組和灌胃組。靜脈注射組大鼠按2 mg?kg-1于股靜脈注射給藥，并與給藥后0.083，0.167，0.5，1，2，3，5，8，12 h 眼球后靜脈叢采血0.5 mL。灌胃組大鼠按10 mg?kg-1的劑量灌胃給予咖啡酸，于給藥后0.083，0.167，0.333，0.5，1，2，3，4，6，12 h 眼球后靜脈叢采血0.5 mL。分離血漿，甲醇溶液沉淀蛋白后低溫保存（-20 ℃）待測。

2.3大鼠原位腸血管灌流模型制備與檢測

大鼠原位腸血管灌流模型在原位腸肝血管灌流模型的基礎上稍作修改[8-10]。大鼠20%烏拉坦（0.6 mL?kg-1）麻醉后，腹部切口，結扎腹腔動脈與肝動脈，將上腸系膜動脈、右腎動脈和腹主動脈游離出來，用線圍繞主動脈與右腎動脈和上腸系膜動脈分支處上下松結扎，右腎動脈在靠近右側腎門處扎緊，在進入上腸系膜動脈前一點做一切口用于插管，插管固定后立即開通灌流，體積流量5 mL?min-1。隨即幽門靜脈上作一切口，插管，固定插管后將體積流量提高至10 mL?min-1。將上述松結扎處扎緊，并在心臟與肝臟之間，結扎下腔靜脈。用加熱燈泡維持模型溫度在37 ℃左右，先用不含藥的灌流液沖洗干凈血管中的殘血，隨后用含藥的灌流液灌流，預平衡15 min。其后，換用100 mL 灌流液進行灌流，此時作為實驗的零時間點并同時在十二指腸給予咖啡酸5 mg?kg-1，分別于0，5，15，30，45，60，75，90，105，120 min 從儲備瓶中采樣1 mL，并同時補充相同體積的灌流液，測定灌流液中咖啡酸的濃度。咖啡酸腸道吸收率采用如下公式計算：腸吸收率=×100%。Cend為120 min時咖啡酸在儲液瓶中的濃度，mg?L-1；D為咖啡酸的初始濃度；100為灌流液的體積。

2.4Caco-2細胞模型

2.4.1細胞培養 Caco-2 細胞（傳代≤40代）接種于培養瓶中，DMEM培養液內含10%胎牛血清、1%非必需氨基酸、1% L-谷氨酰胺、100 U?mL-1青霉素以及100 mg?L-1鏈霉素），細胞于5% CO2、相對濕度為90%， 37 ℃條件培養。將對數生長的細胞按6×104個/cm2密度接種于Transwell 培養板上，用于細胞轉運實驗。接種后隔天換液，1周后，每天換液。培養至21 d，以電阻值作指標進行驗證，選取細胞跨膜電阻大于500 Ω?cm2。

2.4.2轉運試驗 用HBSS溶液配制質量濃度為5， 10， 15 μg?L-1的咖啡酸溶液，經過慮除菌，用空白HBSS溶液沖洗Transwell板3遍，放培養箱中培養30 min。對于從apical（腸腔側，AP側）到basolateral （基底側，BL側）轉運：將藥物溶液0.5 mL 加到AP側作為供給池，同時BL側加入1.5 mL空白HBSS溶液作為接收池；對于從BL側到AP側轉運：將藥物溶液1.5 mL 加到AP側作為供給池，同時BL側加入0.5 mL空白HBSS溶液作為接收池。將Transwell板置于37 ℃振搖孵育，與給藥后120 min吸取100 μL 接收液，每組實驗平行3份，結果以±s表示。表觀滲透系數（Papp）及外排率的計算公式如下。

3結果

3.1分析方法驗證

在本試驗條件下，咖啡酸和肉桂酸的檢測靈敏度高，分離度良好，R>1.5，二者典型的LC-MS/MS色譜圖見圖1。分別用空白血漿、灌流液、HBSS溶液配制咖啡酸的2個系列的對照品溶液，以待測物質量濃度（X）為橫坐標，待測物與內標的峰面積比值（Y）為縱坐標，求得回歸方程見表1。分別采用空白血漿、灌流液、HBSS溶液配制低、中、高3種質量濃度咖啡酸對照品，對分析方法的精密度、準確度、回收率及穩定進行考察，結果均符合生物樣品分析要求。

3.2咖啡酸大鼠體內的藥動學考察

大鼠股靜脈注射、灌胃給藥后，HPLC-MS/MS測定其血漿咖啡酸的濃度變化，得平均血藥濃度-時間曲線，見圖2。采用3P97軟件處理血藥濃度值，用房室模型和統計矩法計算藥動學參數。Cmax，tmax以實測值計算，AUC按梯形面積計算，時間范圍取0～∞ h，見表2。

3.3大鼠原位腸血管灌流模型考察咖啡酸的腸吸收率

大鼠十二指腸給藥5 min后，灌流液中咖啡酸的質量濃度為（255.0±58.89） μg?L-1，給藥60 min 后，灌流液中的藥物的質量濃度為（1 179.0±118.2） μg?L-1，隨后，灌流液中的藥物濃度變化趨勢平緩直至到實驗結束。大鼠原位腸血管灌流模型測定咖啡酸的腸吸收率為12.4%。

3.4咖啡酸在Caco-2細胞模型的雙向轉運

不同濃度的咖啡酸HBSS溶液在Caco-2細胞模型的雙向轉運的結果見表3。由結果可知隨著濃度逐漸增大，雙向轉運的表觀滲透系數幾乎保持不變，咖啡酸10，15 μg?L-1的PappAB，PappBA與咖啡酸的質量濃度5 μg?L-1的表觀滲透系數沒有顯著性差異。雙向轉運的結果顯示，在考察的濃度范圍內PappAB>PappBA，推測咖啡酸可能是P-gp的底物。

4討論

咖啡酸是苯丙素類化合物中的簡單苯丙素類天然化合物。苯丙素類化合物在自然界中分布非常廣泛，包括簡單苯丙素、香豆素、木脂素、木質素、黃酮類等天然芳香族化合物。苯丙素類化合物是一類具有生物活性的化學成分。藥物的結構在一定程度上影響著其在體內的吸收特性。游離香豆素、黃酮類化合物脂溶性較大，易于吸收，主要通過被動擴散方式透過生物膜[8]。陳炳鑾[9]驗證了9種黃酮類化合物在Caco-2細胞模型上的吸收均以被動擴散。苷類化合物因極性大，不易被直接吸收，黃酮苷類則經載體或水解成苷元后吸收[10]。簡單苯丙素類以咖啡酸、桂皮酸、對羥基桂皮酸、阿魏酸等為常見。阿魏酸的脂溶性較咖啡酸大，有研究[11]發現阿魏酸在Caco-2細胞模型中具有良好的轉運，大鼠體內絕對生物利用度達64.91%。咖啡酸極性大，灌胃后絕對生物利用度低，為14.7%。為了更進一步地探討咖啡酸生物利用度的緣故，本實驗設計了原位腸血管灌流法研究咖啡酸的腸吸收率及在Caco-2細胞模型的基礎上考察咖啡的通透性。1985年，Pang等[12]首次提出腸肝血管灌流模型并將其用于研究依那普利的腸吸收率。王素軍等[13]對腸肝血管灌流模型的灌流液成分進行優化。原位腸血管灌流模型的優點是可以根據實驗研究目的的需要，改變實驗的影響因素，考察各種因素對實驗結果的直接影響，且該模型可以更直接地了解藥物具體的腸吸收率。咖啡酸的腸吸收率較低，12.4%。該數值與傳統的動物體內實驗獲得的絕對生物利用度14.7%相近，更進一步地驗證了原位腸血管灌流模型的實用性、可靠性。當藥物正向轉運的Papp10×10-6 cm?s-1，則認為吸收良好，吸收為70%～100%[14]。由表3可知，咖啡酸是在Caco-2細胞模型的通透性差，為吸收差的藥物，其在實驗研究的濃度范圍內，外排率皆大于2，推測咖啡酸可能為P-gp的底物，且在Caco-2細胞模型中的轉運途徑可能以主動轉運。

[參考文獻]

[1] Zhang R， Zeng Q， Deng Y， et al. Phenolic profiles and antioxidant activity of litchi pulp of different cultivars cultivated in southern China [J]. Food Chem，2013， 136： 1169.

[2] Fernández M A， García M D， Sáenz M T. Antibacterial activity of the phenolic acids fractions of Scrophularia frutescens and Scrophularia sambucifolia[J]. J Ethnopharmacol， 1996， 53： 11.

[3] Jaqanathan S K. Growth inhibition by caffeic acid， one of the phenolic constituents of honey， in HCT 15 colon cancer cells [J]. Sci World J， 2012， 2012： 372345.

[4] Larsson S C， Wolk A. Coffee consumption and risk of liver cancer： a Meta-analysis [J]. Gastroenterol， 2007， 132： 1740.

[5] Kang N J， Lee K W， Shin B J， et al. Caffeic acid， a phenolic phytochemical in coffee， directly inhibits Fyn kinase activity and UVB-induced COX-2 expression [J]. Carcinogenesis， 2009， 30： 321.

[6] Perrercorn M A， Goldman P. Caffeic acid metabolism by gnotobiotic rats and their intestinal bacteria [J] . Proc Natl Acad Sci U S A， 1972， 69： 1413.

[7] Azuma K， Ippoushi K， Nakayama M， et al. Absorption of chlorogenic acid and caffeic acid in rats after oral administration [J]. J Agric Food Chem， 2000， 48： 5496.

[8] 單進軍， 狄留慶， 徐建亞， 等. 天然香豆素類化合物的吸收和代謝研究進展[J]. 中國中藥雜志， 2011， 36（1）： 81.

[9] 陳丙鑾， 李松林， 李萍， 等. 黃酮類化合物在Caco-2細胞模型中的吸收規律[J]. 中國天然藥物， 2006， 4（4）： 299.

[10] 潘亞平，張振海，丁冬梅，等.黃酮類化合物腸道細菌生物轉化的研究進展[J].中國中藥雜志，2013，38（19）：3239.

[11] 莫李立， 王素軍， 楊本坤. 阿魏酸在Caco-2細胞模型的通透性及其在大鼠體內吸收特性研究[J]. 中草藥， 2012， 43（5）： 947.

[12] Pang K S， Cherry W F， Ulm E H. Disposition of enalapril in the perfused rat intestine-live preparation： absorption， metabolism and first-pass effect [J]. J Pharmacol Exp Ther， 1985， 233（3）： 788.

[13] 王素軍， 莫李立， 楊本坤， 等. 大鼠原位腸肝血管灌流模型的優化及完善[J]. 中國臨床藥理學與治療學， 2012， 17（4）， 361.

[14] Yee S. In vitro permeability across Caco-2 cells （colonic） can predict in vivo （small intestinal） absorption in man-fact or myth [J]. Pharm Res， 1997， 14： 763.

Absolute bioavailability of caffeic acid in rats and its

intestinal absorption properties

ZENG Jie1， WANG Su-jun1*， YANG Ben-kun1， ZHONG Yun-ming1， ZANG Lin-quan1， WANG Ling-li2

（1.Clinical pharmacy Department of Guangdong Pharmaceutical University， Guangzhou 510006， China；

2.Mathematical Engineering Institute of Dongguan Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine，

Guangdong 523808， China）

[Abstract] Objective： To investigate the absolute bioavailability of caffeic acid in rats and its intestinal absorption properties. Method： The absolute bioavailability （Fabs） of caffeic acid was obtained after iv （2 mg?kg-1） or ig （10 mg?kg-1） administration to rats. The intestinal absorption of caffeic acid was explored by the recirculating vascularly perfused rat intestinal preparation. Caco-2 cell model was applied to measure the permeability of caffeic acid from apical to basolateral said （A-B） and from basolateral to apical said （B-A）. Result： A two-compartment pharmacokinetic model was best to describe the pharmacokinetics of caffeic acid following iv or ig administration. The Fabs of caffeic acid was 14.7%， and its intestinal absorption was 12.4%. The values of Papp ABand Papp BA of caffeic acid were retained stable while its concentration was changed. The efflux ratio values in this study surveyed were above 2.0， and suggesting caffeic acid was active transport. Conclusion： Caffeic acid was shown to have poor permeability across the Caco-2 cells， low intestinal absorption and low oral bioavailability in rats.

篇8

[關鍵詞] 復方甘草酸苷；潰瘍性結腸炎；丙二醛；超氧化物歧化酶；髓過氧化物酶；細胞間黏附因子-1；基因表達

[中圖分類號] R259 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2013）07（c）-0024-04

復方甘草酸苷是以甘草中的活性物質-甘草酸（甘草甜素）為主要成分，輔以甘氨酸、半胱氨酸制成的胺鹽制劑，具有抗炎、抗病毒、抗變態反應、免疫調節和類固醇樣作用，臨床上廣泛應用于慢性肝病、銀屑病、蕁麻疹、斑禿、過敏性紫癜、潰瘍性結腸炎（UC）等多種疾病的治療[1]。本實驗中觀察復方甘草酸苷對實驗性UC大鼠結腸組織病理改變，炎性損傷，丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、髓過氧化物酶（MPO）的含量變化及結腸黏膜細胞間黏附因子-1（in-tercellular adhesion molecule 1，ICAM-1）基因表達的變化，探討復方甘草酸苷對UC的治療作用及可能的機制。

1 儀器與試藥

1.1 實驗動物

50只雄性SD大鼠，SPF級，160～180 g，購自廣東省醫學實驗動物中心，實驗動物質量合格證明編號：0088509、0088823。

1.2 藥物、試劑與儀器

2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）（美國Sigma公司，批號：021M5009）；美沙拉嗪控釋顆粒（法國愛的發制藥集團，批號：05490）；復方甘草酸苷（秋山片劑株式會社，批號10073A）。MDA、SOD、MPO測定試劑盒（南京建成生物工程研究所，批號分別為20110716，20110720，20110721）；RT-PCR試劑盒（美國Invitrogen公司，批號C11744500）；PCR擴增引物（上海英濰捷基貿易有限公司）；ICAM-1試劑（上海英濰捷基貿易有限公司）。生物組織全自動脫水機（TS-12N），生物組織包埋機及冷凍機（BM-VII），攤片烤片機（CS-VI），生物組織全自動染色機（RS-18），均是湖北孝感醫用儀器有限公司；輪轉切片機（德國Leica公司，RM2135），病理圖像分析系統（日本奧林巴斯，BX41）；艾本德核酸蛋白測定儀（Eppendorf，BioPhotometer plus）等。

2 方法

2.1 模型的建立與分組

50只SD大鼠正常喂養，檢疫5 d合格后，隨機分為正常組、模型組、陽性對照組、復方甘草酸苷低劑量組和高劑量組，每組10只。除正常組不做任何處理外，其它組大鼠參照文獻[2-3]采用TNBS灌腸法復制UC大鼠模型。造模3 d后，分別給予0.9%NaCl溶液、0.9%NaCl溶液、美沙拉嗪溶液[300 mg/（kg·d）]、低劑量復方甘草酸苷溶液[（12.5 mg/（kg·d）]、高劑量復方甘草酸苷溶液[50 mg/（kg·d）]灌胃，qd，連續10 d。實驗結束前大鼠禁食12 h（不禁水），用脫頸椎法處死，迅速剖腹，取出以上10 cm的結腸段，沿腸系膜縱軸剪開，用冰0.9%NaCl溶液反復沖洗干凈，凍存備用。

2.2 病理學檢查與組織學形態評分

結腸組織標本經取材、固定、修塊、流水沖洗、脫水、透明、浸蠟、石蠟包埋后，石蠟切片，HE染色、封片進行病理學檢查。把制作好的切片置于光學顯微鏡下，用Olympus BX41顯微鏡在低倍視野下拍照，觀察UC病變程度并評分。參照文獻[4]略作修改進行組織學損傷評分：按潰瘍有無及范圍輕、中、重分別計為0、1、2、3分，病變深度（達黏膜層1分，黏膜下層2分，肌層3分、漿膜4分），兩項相加得總分。

2.3 結腸黏膜組織酶含量測定

每組10只動物中隨機選取6只動物的結腸黏膜標本，參照試劑盒說明書，用生化的方法檢測MDA、SOD、MPO酶含量的變化。

2.4 ICAM-1基因水平測定

每組10只動物中隨機選取6只動物結腸黏膜標本，采用逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）法檢測ICAM-1基因表達水平。取結腸黏膜約100 mg用Trizol抽提出取總RNA，測定OD值，總RNA純度和完整性檢測合格后，取5 μg總RNA按照試劑盒說明書將其逆轉錄為互補的cDNA，取5.0 μL cDNA模板按PCR試劑盒說明書加樣，以18 s rRNA作為內參對照， PCR反應條件如下：ICAM-1和18 s rRNA均為95℃預變性5 min，然后95℃變性15 s，60℃退火15 s，72℃延伸32 s讀板，40個循環后72℃延伸5 min，每個標本重復3次。1%瓊脂糖凝膠電泳（80 V×20 min）PCR擴增物，并用凝膠成像系統計算電泳條帶的光密度積分值，以模型組的基因表達為100%，用ICAM-1的相對含量反映各組基因的表達強弱，計算陽性對照藥美沙拉嗪和復方甘草酸苷低、高劑量對ICAM-1的抑制率。

引物序列如下：

18s rRNA（112bp）上游：5'CCTGGATACCGCAGCTAGGA，下游：5'GCGGCGCAATACGAATGCCCC；ICAM-1（102bp） 上游：5'CTTTAGCAGCTCAACAATGG，下游：5'CATTTTCTCCCAG GCATTC。

2.5 統計學方法

所有數據采用SPSS 16.0進行統計分析，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，兩獨立樣本的計量資料采用t檢驗；多組間的比較采用方差分析，兩兩比較采用LSD-t檢驗。以P < 0.05為差異有統計學意義。

3 結果

3.1 組織病理改變及其評分

見圖1。

3.2 MDA、SOD、MPO含量的變化

與正常組比較，模型組MDA含量和MPO活性升高，SOD活性降低，但均無顯著性變化（P > 0.05）。與模型組相比，各治療組MDA的含量顯著降低（P < 0.05），與陽性對照組相似；SOD活性有下降趨勢，但無顯著性變化（P > 0.05）；MPO活性在陽性對照組顯著降低（P < 0.05），而復方甘草酸苷低、高劑量組無顯著性變化（P > 0.05）。見表2。

3.3 ICAM-1檢測

模型組ICAM-1表達水平顯著高于正常組（P < 0.05），復方甘草酸苷低劑量組ICAM-1表達水平顯著低于模型組（P < 0.05），作用與陽性對照組相仿（P >0.05），但復方甘草酸苷高劑量組ICAM-1表達水平與模型組無顯著變化（P > 0.05）。見表3。

4 討論

近年來，UC有逐年上升的趨勢，該病是一種慢性非特異性炎癥疾病，病程長，易復發，病因尚未明確[5]。使用TNBS建立UC大鼠模型，病程較長，各種炎癥遞質也發生明顯變化，與人類UC相似；并且認為該模型具有造模時間短、操作簡單、重現性好、經濟實用等特點，比較適合與對防治藥物的篩選和研究[6]。實驗中模型組大鼠的結腸黏膜形態及組織學損傷評分指數明顯低于正常組，表明造模成功。

研究發現，UC的發病與氧自由基（OFR）及其觸發的脂質過氧化反應學說相關[7]：MDA是脂質過氧化反應的最終代謝產物，臨床上多采用MDA來間接反映UC中OFR水平；SOD活性是反映機體抗炎和細胞膜功能的主要指標；而MPO主要存在于中性粒細胞中，是中性粒細胞浸潤和炎癥嚴重程度的指標。ICAM-1是最早發現的黏附分子之一，主要表達于血管內皮細胞，白細胞，巨噬細胞表面，在炎癥過程中介導中性粒細胞、巨噬細胞等與血管內皮細胞黏附，促進其穿越血管內皮細胞進入組織，還參與多種淋巴細胞的歸巢過程[8]。疾病初期，ICAM-1的分布和表達都明顯增加，提示ICAM-1在炎癥細胞遷徙到結腸黏膜進入病變腸組織的過程中起重要作用[9-10]。

復方甘草酸苷的主要成份甘草酸在體內經β-葡糖醛酸苷酶分解為甘草次酸，其化學結構與腎上腺皮質激素類似，在肝內代謝失活起到競爭性抑制作用，間接提高了體內皮質激素的水平。運用復方甘草酸苷治療UC正是依據其具有的抗炎和類固醇樣作用[11-12]。筆者在本實驗中對UC大鼠模型進行研究，模型組SOD活力下降，而MDA與MPO有所升高，ICAM-1基因表達量增加，提示UC大鼠組腸黏膜清除OFR的能力下降，不能有效地抑制腸黏膜的脂質過氧化反應，炎癥程度加重。用藥后，結腸黏膜病變及組織學損傷評分指數顯著降低，從動物實驗驗證了復方甘草酸苷對UC的治療效果。與模型組相比，MDA的含量和ICAM-1基因的表達量在復方甘草酸苷低、高劑量組顯著地下降，提示復方甘草酸苷可以降低結腸黏膜中OFR，抑制脂質過氧化反應，與陽性對照組一致；但SOD的活性在各治療組反而降低，MPO活性沒有明顯變化，這與有關文獻報道不甚相符，可能是局限于實驗例數而造成統計學指標未見顯著性差異，需進一步研究證實。同時，實驗中高劑量復方甘草酸苷對ICAM-1基因的表達量與模型組比未顯示有顯著性差異，一方面可能與復方甘草酸苷本身的免疫調節作用有關，另一方面也可能是ICAM-1對復方甘草酸苷的劑量敏感度不同，與ICAM-1之間并非簡單的對應關系。復方甘草酸苷對UC的治療作用，其作用機制可能是改善組織病變程度，減輕或阻斷組織的脂質過氧化反應，減少OFR對結腸黏膜上皮細胞的損傷，調節機體的免疫反應，抑制ICAM-1基因的表達有關。

[參考文獻]

[1] 施以梅.復方甘草酸苷的臨床應用進展[J].中國藥房，2008，19（3）：234-236.

[2] 張濤，謝建群.大鼠潰瘍性結腸炎模型的實驗研究[J].中國中西醫結合消化雜志，2006，14（4）：240-242.

[3] 吳小庚，王愛磊，張學明，等.實驗性潰瘍性結腸炎大鼠模型的建立[J].河北醫藥，2011，33（4）：493-495.

[4] 于海食，洪纓，王玉蓉，潰瘍性結腸炎發病機制[J].實用醫學雜志，2010，26（2）：323-325.

[5] 曹曉滄，陳夢詩，王邦茂，等.炎癥性腸病疾病活動度評估的新進展[J].中華消化雜志，2011.31（3）：211-212.

[6] 袁學勤，王旭丹，謝鳴，等.三硝基苯磺酸誘導Balb/c小鼠結腸炎的實驗研究[J].中國藥理學通報，2005，21（6）：756-759.

[7] 張道權.三硝基苯磺酸誘導的結腸炎模型大鼠氧化損傷的實驗研究[D]合肥：安徽醫科大學，2007：20.

[8] 康健，單兆偉，張煒明，等.仙地液對潰湯性結腸炎大鼠結腸黏膜ICAM-1表達的影響[J].中國生化藥物雜志，2006，27（6）：343-345.

[9] 周紅光，陳海彬，徐肇敏，等.潰克靈對潰湯性結腸炎大鼠模型結腸黏膜ICAM-1基因表達的影響[J].南京中醫藥大學學報，2009，25（3）：216-218.

[10] 李海龍，程小麗，董小麗，等.NF-κB和ICAM-1在潰瘍性結腸炎大鼠結腸中表達及中藥干預的影響[J].中國老年學雜志，2011，31（5）：1594-1596.

[11] 常廷民，韓宇，張超賢.復方甘草酸苷注射液治療潰瘍性結腸炎療效觀察[J].中國藥房，2004，15（9）：559-560

篇9

[關鍵詞] 重組人酸性成纖維細胞生長因子；混合痔；愈合；復發

[中圖分類號] R657.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2014）02（b）-0056-04

Effect of the application of recombinant human acidic fibroblast growth factor on wound healing and scar after procedure for prolapse and hemorrhoids

WANG Liwei1 WU Chunxiao2 WANG Yigang3

1.Anorectal Section， the First Hospital of Shijiazhuang City， Hebei Province， Shijiazhuang 050011， China； 2.Shijiazhuang Traditional Chinese Medicine Hospital， Hebei Province， Shijiazhuang 050000， China； 3.Tangshan Workers Hospital， Hebei Province， Tangshan 063000， China

[Abstract] Objective To study the efficacy of recombinant human acidic fibroblast growth factor （rh-aFGF） in promoting wound healing of mixed hemorrhoid after procedure for prolapse and hemorrhoids （PPH）. Methods The multiple center， randomized controlled was conducted， 104 patients were randomly divided into the experimental group and control group， with 52 cases in each group. Both groups were treated with PPH， the patients of experimental group were treated with 20 mL external use rh-aFGF in addition， and the patients of control group were treated with Titanoreine Suppositor in addition. The hospital stays， signs and symptoms score and the time of return to work in two groups were evaluated， the scarring formation，stenosis，incontinence index and relapse were observed. Results The time of healing， return to work， and hospital in experimental group [（9.58±1.56）， （11.48±0.59）， （3.74±0.44） d] were less than those of control group[（7.42±1.42）， （15.41±0.38）， （4.67±0.45） d]， the differences were statistically significant （P < 0.05）. The delayed union rate of experimental group （1.9%） was low than that of control group （13.4%）， but class A healing rate of experimental group （96.1%） was higher than that of control group （84.6%）， the differences of two groups were statistically significant （all P < 0.05）. The rate of scar formation andstenosis of experimental group （17.3%， 1.9%） was low than those of control group（38.4%， 11.5%）， the difference was statistically significant （P < 0.05）. Conclusion rh-aFGF can short the time time of healing after PPH， and decrease the scarring formation andstenosis in future， has no obvious effect on relapse.

[Key words] Recombinant human acidic fibroblast growth factor； Mixed hemorrhoid； Heallingtime； Relapse

痔是一種十分常見的病，有“十男九痔、十女十痔”的通俗說法，金定國[1]報道我國痔瘡的發病率約為46%，1995～1997年，李春雨等[2]對保定市7635例體檢者中發現，肛腸病的總患病率為62.88%，而混合痔又占肛腸病的80.98%。自1998年Longo發明經吻合器痔上黏膜環切術（PPH）在痔瘡領域的應用較為廣泛。PPH具有術后疼痛少、手術時間短、術中出血少、術后住院時間短等優點，然而PPH后依然存在污染可能，從而導致傷口完全愈合存在一定的困難，術后可能出現出血，疼痛、滲出、吻合口狹窄等并發癥，導致病人延遲愈合，住院時間延長，患者恢復工作的時間延長[3]。重組人酸性成纖維細胞生長因子（rh-aFGF）是第三代生長因子，是采用基因工程技術提取的多肽生長因子，具有促進愈合、縮短愈合時間、預防瘢痕的作用[4]，基于此，本研究于2012年1月～2013年2月開展了一項多中心、前瞻性、隨機對照的臨床試驗，以評價rh-aFGF對混合痔的創面愈合的影響，現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年1月～2013年2月3個研究醫院的混合痔患者120例為研究對象，將其隨機分為試驗組和對照組，每組各52例。

1.2 入選標準

①年齡12～75歲，男女不限；②混合痔診斷為Ⅱ期以上，診斷標準參照《痔臨床診治指南（2006版）》[5]，混合痔是內痔和相應部位的外痔血管叢融合，主要臨床表現為內痔與外痔癥狀同時存在，嚴重時表現為環狀痔脫出；③患者血常規、凝血指標、肝腎功能、心功能等屬于正常范圍內，并無手術禁忌證；④既往無痔瘡手術史亦無形態和功能異常者；⑤1個月內采用具有促進愈合的藥物治療（包括中成藥軟膏劑、表皮生長因子、堿性成纖維細胞生長因子等）；⑥患者簽署知情同意書。

1.3 排除標準

①合并有肛瘺、肛裂、肛周膿腫、大腸息肉、結直腸癌、潰瘍性結腸炎等其他肛腸疾病的患者；②處于生理期、妊娠及哺乳期的婦女；③合并有影響傷口愈合的疾病，如免疫缺陷（艾滋?。?、糖尿病、凝血障礙、瘢痕體質；④患者合并肝功能（ALT，AST >3×ULN）、腎功能異常（肌酐 >3×ULN）、心功能評級為紐約分級Ⅲ～Ⅳ期；⑤患者合并有精神異常，不能描述主觀性癥狀，或具有手術禁忌證（如嚴重腹瀉、嚴重感染）。

1.4 中止標準

①嚴重的手術并發癥；②藥物治療7 d內未顯示效果；③患者因自身原因主動停止該項臨床研究；④藥物產生較為嚴重的不良反應，可能對患者的病程產生負面影響；⑤研究者認為患者不適合繼續采用rh-aFGF治療。

1.5 方法

采用多中心、隨機、開放性臨床對照試驗方法。根據過往臨床研究結果結合文獻報道[4]，本研究開展兩組之間的優效性檢驗。試驗組與對照組1∶1分配病例，考慮脫落率為10%行樣本容量估計，入選3個臨床研究中心，入選陳舊性Ⅱ期及以上肛裂患者。分組方法采用多中心分層、SAS 8.0軟件生成數列表隨機分組。

兩組均采用PPH加外痔切除術，術前準備：①術前常規口服15%甘油果糖250 mL。②取側臥位，麻醉后苯扎溴胺消毒肛管直腸下段。③在擴肛器引導下置入透明肛鏡并固定于周邊皮膚，充分擴肛，若脫垂的痔組織過多，采用無創鉗牽拉痔組織，固定后再行復位，充分暴露痔上黏膜。在肛鏡縫扎器的引導下，在齒線上2～4 cm荷包縫合。荷包縫線潛行于黏膜下層，針數以4～9針為宜。打開圓形吻合器至最大位置，將釘鉆頭置入并位于荷包線之上，收緊后固定。拉出荷包線尾端。旋緊吻合器，擊發后握緊0.5 min后松開手柄，將吻合器緩慢退出肛內，如遇活動性出血或滲血則采用電凝止血。④對于外痔皮贅，V型切口給予切除，若存在多個切口，則應保留皮橋。術后試驗組采用rh-aFGF（上海騰瑞制藥有限公司生產，批號：S1114，商品名艾夫吉夫）4 mL，20 mL生理鹽水配置后沖洗切口，置入排氣管，明膠海綿嵌入創腔無菌紗布加壓包扎固定，每日將rh-aFGF噴濕紗布，塞于肛管處，同時直接噴于創面3～5次/d（由家屬操作）。對照組則充分止血后，置入排氣管，明膠海綿嵌入創腔，并以太寧栓塞肛。兩組患者均連續應用至少7 d，出院后，每日便后，可自行噴霧rha-FGF或塞于肛管。

1.6 評價指標

近期指標：于術后第1、3、5、15、30天觀察患者傷口的疼痛評分、出血、創面水腫，肉芽生長情況、水腫及滲出情況。記錄兩組患者傷口愈合時間、住院時間、恢復工作時間、抗生素應用時間及傷口延后愈合（愈合時間超過15 d）人數。術后疼痛采用VAS（visual analoguescale）評分法（0～10分）。采用分值評價出血：不出血為0分；便紙血染為1分；滴血10滴以下為2分；滴血10滴以上為3分；噴射狀出血為4分。根據傷口邊緣評分評價水腫：不水腫為0分；創緣輕度水腫，創面肉芽平整為1分；創緣輕度水腫，創面肉芽不平整為2分；創緣水腫明顯，創面不平整為3分；創緣嚴重水腫，并伴血栓形成為4分。滲出：無滲出為0分；輕微滲出為1分；滲出量較多，但未形成流體狀為2分；滲出液直接流出且呈黏稠狀為3分；滲出液直接流出且呈流水狀為4分。肉芽評分：愈合為0分；肉芽鮮紅易出血為1分；肉芽暗紅不易出血為2分；肉芽色暗為3分。傷口完全愈合評價標準：患者排便順暢，排便時無疼痛及出血，無便紙血染，傷口完全愈合，指檢順利，無疼痛及出血發生。遠期指標：6個月采用門診隨訪方式，觀察患者狹窄、肛管瘢痕、失禁指數、復發人數。

1.7 統計學方法

采用SPSS 17.0統計學軟件進行數據分析，計量資料數據用均數±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗，若方差不齊則采用非參數檢驗方法；計數資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗，以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組一般資料比較

104例混合痔患者，近期隨訪率100%，無脫落發生，遠期隨訪84例，試驗組脫落9例，對照組脫落11例。兩組年齡、性別、內痔分級、面積、出血評分、病程、分布位置等一般資料比較，差異無統計學意義（P > 0.05）。兩組均有脫落病例，其中試驗組脫落3例，對照組脫落6例，兩組脫落情況相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。見表1。

表1 一般資料比較（x±s）

2.2 兩組近期指標比較

兩組術后完全愈合時間、恢復工作時間及住院時間相比，差異均有統計學意義（均P < 0.05）。另外隨訪15～30 d，發現試驗組及對照組延遲愈合發生率分別為1.9%和13.4%，傷口甲級愈合率分別為96.1%和84.6%，兩組相比，差異均有統計學意義（均P < 0.05）。見表2。

2.3 兩組術后1、3 d癥狀、體征評分

兩組術后3 d，疼痛評分、水腫評分、出血評分，兩組比較并無明顯差異，即rh-aFGF并未改善疼痛、水腫、出血癥狀（P > 0.05）。但可明顯改善創面滲出及肉芽生長并優于對照組（P = 0.018）。見表3。

表3 兩組術后1、3 d癥狀、體征評分比較（分，x±s）

注：與對照組治療后同一時間比較，*P < 0.05

2.4 遠期指標

隨訪6個月，試驗組瘢痕形成率及狹窄率（17.3%、1.9%）均低于對照組（38.4%、11.5%），兩組相比，差異有統計學意義（P < 0.05）；兩組復況、失禁發生率相比，差異無統計學意義（P > 0.05）。見表4。

表4 兩組遠期指標比較[n（%）]

2.5 不良反應

對照組太寧栓使用有7例出現皮疹、瘙癢，1例不能耐受，給予服用氯雷他定得到控制，其他患者均未采用對癥治療而自行緩解。觀察組rh-aFGF均使用超過了10 d，其中1例發生瘙癢，其他未發現明顯的不良反應。兩組患者肝、腎、心功能未見具臨床意義的改變，血常規、大便常規亦未見明顯改變。

3 討論

成纖維細胞生長因子，是機體內促進細胞增殖、分裂、分化最為重要的細胞因子。其通過與跨膜受體結合，激活酪氨酸激酶偶聯受體，激活P38-MAPK信號通路、NF-κB信號通路等，促進細胞的生長、發育、分裂。成纖維細胞生長因子分為兩類，一種是酸性的成纖維細胞生長因子，一種為堿性成纖維細胞生長因子[6]。研究顯示酸性的成纖維細胞生長因子，具有更強的親和力，約為堿性的200倍。且其酸性環境，穿透性強于堿性，且不損失皮膚組織[7]。因此可能更適合于臨床應用。

目前上市的rh-aFGF有3個，第一代為重組牛堿性成纖維細胞生長因子，其來源于牛的提取基因，其氨基酸序列與人體并不完全一致。第二代為重組人堿性的成纖維細胞生長因子，其完全來源于人，但是其pH為10～12，在創面局部可能促進微生物產生氨氣，氨氣具有抑制創面愈合作用，抵消其部分促進愈合的作用。2007年，我國首創上市了rh-aFGF，作為第三代的新產品，其pH為4～6[8]，可抑制微生物產生氨氣，軟化焦痂，從而穿透性更強。另外其與受體的親和力為第一代的200倍左右，已有研究證實相比于堿性成纖維細胞生長因子，其依然可縮短愈合時間為1～2 d[9-12]。

本研究采用的是中藥栓劑作為對照組，結果顯示，再鎮痛、止血、減少水腫、抗生素使用時間、失禁方面并無明顯的改善（P > 0.05），但術后沖洗聯合紗布填充的治療方式，可加快患者的愈合時間，縮短約2 d，患者恢復工作的時間縮短約4 d。另外長期隨訪結果顯示，rh-aFGF具有減少瘢痕發生、減少狹窄發生。對患者的復發則無明顯的影響。

本研究采用的前瞻性、隨機對照試驗。限于院內部藥品種類的限制，并未針對性選取人堿性成纖維細胞生長因子作為頭對頭的比較。另外，優于納入標準較為嚴格，入選的病例樣本容量不大，并未能完全的反應rh-aFGF對創面愈合的影響，因此具有一定的局限性。通過長期觀察，rh-aFGF可減少瘢痕的發生，這對內痔患者的術后并發癥具有較高的臨床意義，通過減少瘢痕、減少狹窄，患者的生活質量可明顯提高，尤其是女性未育患者或準備二胎的患者，尤其重要。未來需要擴大病例樣本容量，有條件者可采用雙盲的評價方法，評價rh-aFGF對遠期預后的影響。

[參考文獻]

[1] 金定國.中西醫結合肛腸病治療學[M].合肥：安徽科學技術出版社，2004：222-223.

[2] 李春雨，張有生.實用手術學[M].沈陽：遼寧科學技術出版社，2005：112-116.

[3] 張東銘.痔病[M].北京：人民衛生出版社，2004：58.

[4] 李亦武，李貴玲，李，等.重組人酸性成纖維細胞生長因子促進燒傷與創傷愈合作用研究[J].醫藥導報，2005， 24（11）：978-980.

[5] 中華醫學會外科學分會結直腸外科學組，中華中醫藥學會肛腸病專業委員會，中國中西醫結合學會結直腸病專業委員會.痔臨床診治指南（2006版）[J].中華胃腸外科雜志，2006，9（5）：461-462.

[6] 姚禮慶，鐘蕓詩，孫益紅，等.吻合器痔上勃膜環形切除術治療重度痔瘡的3年療效評價[J].中華胃腸外科雜志，2004，7（2）：120-123.

[7] 曹定國，周汝濱，廖霞，等.重組人酸性成纖維細胞生長因子對神經細胞損傷的保護作用[J].廣東醫學院學報，2007，25（2）：126-128.

[8] 曲狄，王雪瑩，劉銘然，等.外用凍干重組人酸性成纖維細胞生長因子（艾夫吉夫）對15例潰瘍創面的臨床應用[J].中國傷殘醫學，2009，17（6）：69.

[9] 孫瑞朋，趙連魁，孫靜.rh-aFGF治療二度燒傷的臨床觀察[J].河北醫藥，2011，33（15）：165-170.

[10] 李效，許華，趙文，等.重組人酸性成纖維細胞生長因子皮膚用藥的藥動學[J].藥學學報，2002，37（6）：424-427.

[11] Thomopoulos S，Kim HM，Das R. The effects of exogenous basic fibroblast growth factor on intrasynovial flexor tendon healing in a canine model [J]. J Bone Joint Surg Am，2010，92（13）：2285-2293.

篇10

    MIDI的全稱是MusicalInstrumentDigitalInterface,也就是數字化樂器接口的意思,在1983年8月,各國主要的電子樂器制造商舉辦了一個劃時代的會議,在這次會議上,各大制造商討論了長年以來互相紛爭的問題,最后終于商討出了一個結論,統一制定了世界性的電子樂器的技術規范,就是MIDI1.0技術標準,它是處理電子樂器與電子樂器之間數據發送或者接收的一個信號標準化的協議,即MIDI協議。舉一個例子說明,在MIDI協議沒有出來之前,兩個電子樂器制造商制作出來的產品信號是不同的,一個合成器上001號是鋼琴的音色,另外一個制造商的合成器顯示的001號是小提琴,這樣就會導致作曲家在一個合成器做好的音樂,拿到另外一個合成器上播放的時候產生混亂,本來做的是鋼琴,播放的時候卻變成了小提琴,這種結果讓作曲家們甚是頭疼,但是MIDI協議出來之后,標準得到了統一,所有的電子樂器上001號都是鋼琴音色,就不會出現之前的混亂情況。所以,MIDI標準的統一使所有的軟硬件樂器都能夠互相兼容,大大方便了作曲家們的創作。MIDI協議的出現和推廣,推動了電子計算機音樂數字化技術的飛速發展。

    二、MIDI的制作原理

    (1)MIDI的基本設備。在進行計算機音樂創作時,我們首先所需要的設備就是計算機,而且想要很好的運行音樂軟件及效果插件,就對計算機的運算速度提出要求,所以計算機的配置越高,內存量越大,在運行多個軟件音源的時候就會越快;除了計算機之外,我們還需要其他的周邊設備,比如音頻卡、MIDI鍵盤、硬件音源、MIDI接口等相關的連接線。

    (2)MIDI設備的工作模式。前文中介紹了MIDI的基本設備以及各個設備的主要功能,但是這些設備是不能單獨進行操作的,需要把這些基本的設備連接起來才能發揮作用,形成一個完整的計算機音樂制作體系。主要的硬件設備有:計算機、MIDI鍵盤、硬件音源、聲卡、擴聲器。在進行計算機音樂創作時,作曲家先在計算機上選擇音色,然后再演奏MIDI鍵盤,把彈奏出來的樂音轉化成MIDI信號,通過專用的MIDI連接線將這個信息傳送到計算機,計算機再利用音樂軟件把傳送來的信息記錄下來,作曲家可以把記錄下來的信息進行編輯和修改,完成后,計算機再把相關的音樂信息記錄發送給音源,音源接收到MIDI信號指令后發出聲音,并將這些聲音信號再發送到外部的擴音器,這樣我們就能聽到最終完成的計算機音樂了。

    (3)軟件音源的使用及優勢。進入2000年之后,由于計算機技術的飛速發展,使得軟件音源的音色品質提高,軟音源盛行,逐漸代替了硬件音源,在軟音源的推動下,作曲家們使用的設備規模越來越小,甚至只使用一臺計算機就能完成絕大部分的音樂創作?，F時最常使用的軟音源可以分為六大類:a.綜合類;b.節奏類;c.管弦樂類;d.吉他類;e.電子風格類;f.軟件采樣器。a.綜合類的軟音源。音色的種類比較多,覆蓋了大多數類別的常用音色。很多作曲家喜歡用筆記本來完成音樂的創作,這樣使用這類型的音源就能完成制作,因為這類音源的音色比較齊全。就是因為音色種類多,所以都存在著一個共同的缺點,就是各種音色的的演奏技法太單調,不夠豐富,音色品質也不如大型的專門的音源好。綜合類的軟件音源有Hypersonic、CakewalkTTS-1等。b.節奏類軟音源。這類軟音源常用的有AddictiveDrums、StylusRMX、BFD。c.管弦樂類軟音源,常用的有EdirolHQOchestral和EastWestQuantumLeapPlatinumEdition。d.吉他類軟件音源。如RealGuitar,這款音源是由Mu-sicalAB公司推出的木吉他音源,它的音色極其接近真實的吉他聲音,不僅可以在任何支持VST2.0的音序器上作為插件來使用,而且還可以作為一個獨立的吉他音樂制作軟件來使用。RealGuitar的三種技術功能尤為突出:多通道分層技術、品味挪移技術、原始吉他觸摸技術。e.電子風格類軟件音源。這類型的音源非常多,由于電子類的音色沒有真實聲音的對比,所以也就沒有好壞評判的標準,經常使用的有兩款:Absynth和FM。f.軟件采樣器。這類軟件采樣器除了前面講的軟件音源外,也是經常被使用的,是專門用來抓取和調用一些特定格式的音色來使用的軟件,現在常用的音色格式有SF2、GIGA、AKAI、WAVE等,至今開發商還在不斷研究出新的采樣器支持的音色文件,所以,軟件采樣器用的音色是無窮無盡的。常用的軟件采樣器有Gigastudio和Kontakt。