表白的情書范文
時間：2023-04-11 06:20:45
導語：如何才能寫好一篇表白的情書，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。
篇1
莉妹：
請恕我不能再沉默下去了，我要大膽地告訴你―我愛你！自從那日和你同上一節課，當時我便對你產生異樣的感覺，以后一遇有機會就都禁不住的，專心一意地暗暗注意你，你為我創造了一個神秘而又鮮明的詩意界，此后一天一天一年一年異樣的感覺，日益加深，使我不安心跳，我多么的傻呀。我竟然不知道那異樣的感覺，原來就是愛呀里愛真是很神秘的在作弄著人類，那時我常常認為自己與你在詩的天地中，我做著無數次美麗、神奇的夢，我陶醉在幻想的天國中，享盡了童話里“白馬王子”的幸福，但事實呢？拯在校中是人人所寵愛尊敬的美麗公主，我則是一個什么也夠不資格高攀的窮小子，我們倆太懸殊了，我自卑地沉默下來，沒有表示我心中的愛慕。
莉妹！一個人的耐性終究是有限的，現在我的耐性已突破了一切范圍，不再聽命于我了，它膨脹在我的胸懷，阻塞了我的呼吸。我迫切地需要一吐為快，莉妹！我求你讓我傾悄吐訴，使我的靈魂升華，令我的人格高尚，那么我才有一股精神的力量來支持告訴你，莉妹！這種力量是非常的令人驚訝！以前我以事業為重，除了喜歡看書之外，就是耽于游樂，我抱著游戲人生的態度，毫無進取心與責任感。我什么也不愿干，更不屑于干，然而自從受了你愛的感化后，我竟完全變了，成為另外一個人，我關心家人的起居，我熱愛著全人類，我埋頭工作，努力修養靈性，我有堅決的進取心。我時時警覺著自己的責任感。莉妹！請你不要笑我，這些都是事實，這也是廣大情愛的潛力。
你知道嗎？人間最純真的“愛”,是超出我們感覺視野之外的，不是你我的視覺所能測量得到的，每當我想到你那天使般的圣潔、明亮的美目和脾晚一切的徽笑時，我總是戰栗著享受一種血液凝結般的痛苦快樂，我無時無刻地默想你那極端高雅的品性，你那絕頂的曼妙仙姿，無論你的一扭一笑，都是我用來培養生命活力的資源。
莉妹！只要有了你，我的生活就相當輝煌與豐富了，雖然我只是個廣播公司的總務主管，但我并不鄙夷自己的工作，我時時刻刻都記著工作上應有的責任感，我要一步一步向上邁去，只要培養我向上的力量一天不消失，我就絕對有把握在學問方面，能夠飛快地進步，我會對社會有所貢獻，我決不愿長此沒落無聞的。
莉妹！我無法否認，這一切都是你無形的推力所能鼓勵我的，這些年來，我把一切計劃和前途的發展都依賴于你，如果你不愿助我一臂之力，如果你討厭我，上帝呀！我簡直不敢想象，那我將生活在何種的可怕領域中，失去你之后的情景，將是何等的殘酷難堪??！我不敢去想，應該不會吧！可是你竟然三個多星期沒來信，是為什么呢？莉妹！我整日為了這個問題，窮思極慮，一個可怕的猜想，燃燒我的腳口，簡直是要逼我瘋狂爆炸，我忍受著失望的鞭擊，但生平強硬的我，卻也常常被淚水浸濕了雙眼，莉妹！我心里多么的難過你知道嗎？求你大發慈悲，老實告訴我你心胸中，蘊藏著是一些什么？不管你對我的判決是生或是死，都請坦白地告訴我吧！我實在受不了！
親愛的，我已吻遍了你每一封的來信，和那張時刻不離的相片，我急于盼望你的佳音，莉妹！親愛的莉妹，告訴我原因吧！讓我再說一句我愛你！祝福你美麗健康！
思健上
月 日
殷望早日重相聚
我永遠依戀的玉妹妹：
在這夜深人靜的晚上，四周一片寂靜，當我提起此寸桿與素箋時，我真不知道應該如何說起，想起你我的一切往事，唉！我本是位很勇敢堅強的男孩，這么多年來，很少掉過眼淚，但如今，卻……回憶起去年八月六日，我倆在鳳凰樹下相依相偎不忍分離，當晚十一點多，也是我要遠赴他鄉的時候，玉桂！我會永遠記得我倆的海誓山盟，和那段曾擁有甜蜜也有痛苦的幸福日子，愿你也時?；貞浧疬^去你我的一切。
我今天能有這般好的成就，及如此的安定生活，都是你給我的信心及鼓勵，今生今世我都會牢牢地記在心頭，尤其是今年春節假期的幾天日子里，你我互相共勉的談吐，使我們能再堅強地走進幸?；▓@地，我出外的日子至今已有半年余，寫給你的信也差不多近二十封，但是玉桂你卻連個影子都沒見著，在你我談論之中，我真懷疑是爸媽他們從中捉弄，希望玉桂妹能深入查明，讓你的兄能夠含笑地歸鄉，你說好嗎？
唉！“往事難忘懷，情意絲絲綿綿，此情奈何天”,玉桂！
為什么？為什么你的玉音倩影又顯現在我的眼前呢？往日的甜言蜜語，又都在我耳畔回旋著，噢！我為什么總忘不了你呢？蒼天啊……，是命運捉弄也好，是緣份相遇，是環境所迫，總而言之，浪子情深深，此情奈何天，欲望早重聚，你我共心賞。
千言萬語，不知如何寫下去，每日只有以回憶來渡這苦悶的日子，每當看你的玉照時，也都是默默無語的，真使我心亂如麻，為什么上帝這樣的捉弄我倆呢？原本是一段好好的戀情，一對恩愛的情侶，如今卻這么不幸，男女各分東西。我知道寂寞難耐，不只是我，但愿我往日給你不幸的回憶能隨時日的消失。我恨我自已無用，對愛情看得那么重，又愛得這樣深。吾愛的玉桂！早日救出你的兄，以離開這痛苦又備受折磨的日子。玉桂堅強意志，你我的心將永遠不變，直到永遠……永遠……
祝永結同心！幸福快樂！
終生愛你的人乾斌上
月 日
篇三：向女生表白的情書
共創美好家庭
華吾愛：
這是一個沉黑的夜，在這靜穆中，回憶的浪潮將我整個浸沒了……
回憶往事，倍增凄痛。
如果現在你在我身邊，親愛的，我將有多少話要向你細細傾訴呢一這絕非是夢想。我想到，我們應該有一個美俞而溫暖的家，你水遠是一個好妻子，我將因你而享受到人生最大的樂趣；那個時候，我再也用不著跑上好幾里路，才能見你一面了。
親愛的，如果這些都能實現，你會感到快活嗎？
過冬后，我便會得到一份工作了，雖然我們見面的時間會因此而減少，可是，反過來說，我們相聚的時候不是更快樂嗎？你看，寫到這里，我又感動起來了二一華，用不著害怕，魂敢說自己是一個標準的丈夫，我自信會使你快樂的。
明晚，我一定要見你，我要將以筆寫不出來的，藏在心底的話，在你的耳邊，輕輕地告訴你。然后，我輕輕地在你的頰上吻一下。
但愿我走到你的家時，你已經在門口等待我。
祝福你
我的愛人
篇2
也許曾有人這樣叫你，你也這樣稱呼某些人，但總覺得還是我這樣叫你最安心。因為你不用擔心這樣的稱呼會帶給你哪些沉重的壓力或負擔，至少在這個世界上，只有我最靠近你，只有我知道你真正的感受。你快樂我會想笑，你難過我會想哭。
那天，我打開一個網頁，看到一個主題為“遇見十年前的自己，你會對她說什么”的論壇。這時，我仿佛看到你這個笨小孩坐在我面前，感觸良多，有很多話想對你說。
記得十年前的自己是一個小學生，卻是一個很倔強的小孩。蝴蝶形的風箏斷了翅膀，失去平衡飛不起來，自己卻拉著它一直跑，以為只要努力就會有奇跡出現。直到自己累到跑不下去，失望變成絕望，才放開手，難過到哭了。如果我遇見十年前的自己，我一定會告訴她，有些事情不是你努力就可以做到，自己不能隨隨便便地失望、絕望，因為那只是一個事實，與能力無關。
篇3
最近一段時間，我越來越開始相信命運的事了，我與你相識、相戀，這可能就是命運的安排。
為什么世界上這么多人，而只有安排我們相遇、并且相戀呢？是的，這不得不說是一個奇跡，我們彼此通過生命的海洋在同一時空相遇。
此時此刻，我坐在教室里，靜靜地聽著窗外雨聲，一個多么愜意的周六下午啊。已經到了初夏了，我們也即將到了高考的重要關頭。不知道為什么，就在這個周六下午，我突然感慨很多，對于這所漂亮的高中校園也開始產生了莫名的留念。
看著這里的每一顆樹、每一朵花，每一個人，發現時光在匆匆過去，留下的只是思念與無奈。甜甜，此時的你可能在家里安心地做著功課吧。我們已經很長一段時間沒有再聯系了，你說要應付高考，其實我知道是你媽不同意我們在一起。
甜甜，我一切都明白的。很不幸的，我出生在一個并不富裕的家庭，家境慘淡，我只能通過自己的努力來爭取一些可以擁有的幸福。
篇4
【摘要】 目的 研究原花青素對Ⅱ型膠原誘導的類風濕性關節炎（CIA）大鼠足爪組織中核轉錄因子NFκB/p65蛋白表達的抑制作用和血清中炎性細胞因子IL1β、TNFα等水平的影響。方法 建立Ⅱ型膠原誘導的CIA大鼠模型，免疫組化法檢測足爪組織中NFκB/p65蛋白的表達，ELISA法檢測CIA大鼠血清中IL1β和TNFα的含量。結果 原花青素能劑量依賴性地下調NFκB/p65蛋白的表達，降低CIA大鼠血清中TNFα和IL1β的水平。結論 原花青素對CIA大鼠炎癥的抑制作用可能與其下調NFκB/p65蛋白表達、降低促炎性細胞因子TNFα、IL1β的水平有關。
【關鍵詞】 原花青素；Ⅱ型膠原誘導的類風濕性關節炎；NFκB/p65；TNFα；IL1β
Abstract:Objective To investigate the inhibitory effect of proanthocyanidins on the expression of NFκB/p65 protein in the tissue of Type Ⅱ collageninduced arthritis (CIA) rat′s paws， and the effects of proanthocyanidins on the contents of TNFα、IL1β in CIA rat′s serums.Methods CIA model in SD rats was established. The proteins expression of NFκB/p65 and MMP9 in the skin of the rats paws was analyzed with immunohistochemistry. The contents of TNFαand IL1β in CIA rats serum were measured with ELISA.Results Proanthocyanidins can downregulate the expression of NFκB/ p65 protein and decrease level of TNFαand IL1β in CIA rats serums.Conclusion The antiinflammatory mechanisms of proanthocyanidins may be related to decreasing the protein expression of NF κB/p65 and suppressing proinflammatory factors， i.e.， TNFα and IL1β in CIA rats.
Key words:proanthocyanidins； type Ⅱcollageninduced arthritis (CIA)； NFκB/p65 ；TNFα； IL1β
類風濕性關節炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種自身免疫性疾病，以慢性、對稱性、多滑膜關節炎和關節外病變為主要臨床表現［1］。其發病機理尚不完全明確，傳統治療RA的藥物雖能起到抑制RA的作用，但副作用大，因此尋找安全有效的治療RA的藥物是目前RA研究的重點。原花青素是一大類多酚類化合物的總稱，由不同數量的兒茶素或表兒茶素組成，具有抗過敏、抗腫瘤、改善心血管、抗炎等多方面的作用［2］。為進一步探討原花青素的抗炎作用機制，本實驗以CIA大鼠為炎癥模型，研究原花青素對CIA大鼠NFκB/p65蛋白表達及血清中促炎性細胞因子TNFα、IL1β含量的影響。
1 材料與方法
1.1 材料
原花青素(proanthocyanidins)（南京學子醫化研發中心，純度95%），弗氏完全佐劑、Ⅱ型膠原、多聚賴氨酸（Sigma公司），地塞米松(Dexamethasone)鹽酸注射液（5 mg/mL，河南確山龍淵藥業有限公司），氯化鈉注射液（石家莊四藥股份有限公司），冰醋酸（分析純，廣州化學試劑二廠），TNFαELISA試劑盒、IL1β ELISA試劑盒、802型離心機（上海手術器械廠），450型酶標免疫測定儀（美國BioRad公司），Leica RM 2135型石蠟切片機（德國Leica公司），Galanz微波爐（廣東格蘭仕企業集團公司），NFκB/p65羊IgG單克隆抗體免疫組化SP試劑盒（北京中山公司）。超清級SD大鼠，雌雄各半，體質量180 g左右，由廣東醫學院動物中心提供，合格證號：2006A027。
1.2 方法
1.2.1 Ⅱ型膠原誘導的類風濕性關節炎（CIA）模型的制作 實驗用大鼠60只，雌雄各半，按統計學方法隨機分為6組:A 正常組對照組，B 模型對照組，C地塞米松組（2 mg/kg），D原花青素大劑量組(30 mg/kg)，E 原花青素中劑量組(6 mg/kg)，F 原花青素小劑量組(1.2 mg/kg)，每組10只。將Ⅱ型膠原15 mg溶于7.5 mL 預先配制好的0.1 mol/L 的醋酸中，質量濃度為2 mg/mL，共7.5 mL，4 ℃過夜，充分溶解。次日，與弗氏完全佐劑等體積于冰浴中混合，使之充分乳化，制成穩定的乳化劑15 mL，每毫升含1.0 gⅡ型膠原，置4 ℃冰箱保存備用。SD大鼠，除正常對照組外，以0.1 mL /只的劑量在鼠的左后肢足跖皮內注射。操作時，先將注射部位以75%(ρ)酒精棉球消毒，然后用1 mL注射器注射乳化劑，見皮膚鼓起一小丘后拔針，誘導大鼠發生類風濕性關節炎(CIA)。正常對照組在同一部位同法注射0.1 mL生理鹽水。實驗在廣東醫學院動物中心實驗室進行。于造模后第7天腹腔注射（原花青素）給藥，每天1次，一直給藥至第27天。按照大鼠體質量給藥1.0 mL/100 g，正常對照組和模型組注射生理鹽水。
轉貼于
1.2.2 免疫組化法測大鼠足爪組織中NFκB/p65蛋白的表達 ①取下足跖部位的組織，用10%(φ)中性緩沖甲醛溶液及時固定，石蠟包埋，切片，貼片（載玻片預先用多聚賴氨酸浸泡，撈片后60 ℃加熱60 min，以使切片緊密黏附），常規脫蠟脫水。②0.1 moL/L PBS(pH7.4)浸泡5 min。③微波修復抗原：將切片浸入0.01 moL/L pH 6.0檸檬酸鹽緩沖液中，以微波爐加熱至100 ℃，持續5 min后，反復2次。室溫自然冷卻后，用0.1 moL/L PBS洗滌5 min×2次。④滴加封閉液（試劑B），室溫20 min。甩去多余液體，不沖洗。⑤滴加1∶50稀釋的NFκB/p65羊IgG單克隆抗體(或MMP3小鼠IgG單克隆抗體)，陰性對照以PBS代替一抗，于4 ℃孵育過夜。0.1 moL/L PBS洗滌5 min×3次。⑥滴加鏈霉菌抗生物素過氧化物酶溶液（試劑C），室溫孵育10 min，0.1 moL/L PBS洗滌5 min×3次。⑦滴加試劑SABC（試劑D），37 ℃，30 min，PBS沖洗5 min×3次。⑧DAB顯色：使用DAB顯色試劑盒，取1 mL蒸餾水，加試劑盒中A，B，C試劑各1滴，混勻后加至切片。室溫顯色，鏡下控制反應時間，自來水沖洗。⑨蘇木素輕度復染，脫水，透明，中性膠封片。顯微鏡觀察。
結果判斷：以胞漿出現淡黃至褐黃色細顆粒狀著色為陽性細胞，光學顯微鏡下觀察，每組隨機計數500個細胞，計算陽性表達率。同時觀察染色強度，按染色強度著色淡黃為弱陽性（+），棕黃為陽性（++），棕褐為強陽性（+++），無著色為陰性（—）。
1.2.3 CIA大鼠血清中TNFα和IL1β含量的測定 對CIA模型鼠注射原花青素或生理鹽水， 每天1次， 每次按大鼠體質量給藥1.0 mL/100 g，實驗第27天，向CIA大鼠腹腔內注射3%巴比妥那0.3～0.4 mL使麻醉。剪開大鼠腹腔，以10 mL注射器心臟取血，室溫靜置1 h，3 000 r/min離心15 min，吸取上層血清。用ELISA法(按試劑盒說明書操作)測定CIA大鼠血清中TNFα和IL1β的含量。
篇5
【關鍵詞】 潰結靈/藥理學 潰瘍性結腸炎/中藥療法 腸粘膜/病理學 疾病模型 動物 大鼠
潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis ，UC) 又稱非特異性潰瘍性結腸炎，是炎癥性腸?。↖BD）的一種，近年來國內報告日漸增多［1］。 UC的發病機制目前尚不清楚，但腫瘤壞死因子α（TNFα）是公認的能介導UC發病的細胞因子之一［2］，而核因子κB（NFκB）在IBD的病理生理過程中可能起到樞紐作用［3］。研究表明：NFκB調控著UC患者細胞因子的釋放，細胞因子包括TNFα刺激能導致NFκB的活化［4］。NFκB最常見的形式是由p50與p65亞基組成的異二聚體，p65亞單位是主要的促炎單位。脾胃研究所在多年臨床實踐的基礎上，以清熱健脾活血為治則，總結出潰結靈用于治療UC的中藥復方，臨床及實驗研究表明該治則對UC有較好的治療效果［5］。在前期工作基礎上，本研究觀察了潰結靈對UC大鼠結腸粘膜NFκB p65蛋白表達和血清TNFα含量的影響，以期對潰結靈治療UC作用的機制進行探討?，F將結果報道如下。
1 材料與方法
1.1 動物 SD大鼠，SPF級，雄性，體質量180～220g，由廣東省醫學實驗動物中心提供，合格證號：粵監證字2005A010。
1.2 藥物 潰結靈（主要由水蛭、救必應、白芍、炙甘草等組成）藥材購于采芝林連鎖藥店，經廣州中醫藥大學中藥學院中藥標本中心張秋鎮老師鑒定，所購藥材均符合中華人民共和國藥典標準，按組方比例稱取藥材，常規方法制備水煎液。大鼠低、中、高劑量按成人用量的5、10、20倍給藥，即4.6、9.2、18.3g·kg-1·d-1；維柳芬（柳氮磺胺吡啶，SASP）為上海三維制藥有限公司產品，批號：200410001，大鼠按成人用量10倍給藥，即0.5g·kg-1·d-1。
1.3 主要試劑與儀器 兔抗大鼠 NF kappa B p65 單克隆抗體由美國NeoMakers公司生產，批號：9034P501D；免疫組化試劑盒由晶美生物工程有限公司生產，批號：DEC 022005；乙二胺四乙酸（EDTA）抗原修復液（pH 9.0，50倍濃縮液，用蒸餾水稀釋后使用），由北京中杉金橋生物技術有限公司生產，批號：501101；大鼠TNFα酶聯免疫雙抗體夾心（ABCELISA）試劑盒，由上海森雄科技實業有限公司進口分裝，批號：0507170；SFC18型生物顯微鏡由廈門麥克奧迪公司生產；3K30Z型高速冷凍離心機由Sigma公司生產；A5002型酶標儀由Tecan公司生產。
1.4 模型復制［6］ 采用三硝基苯磺酸（TNBS）灌腸法復制UC大鼠模型。取3月齡SD大鼠60只，造模前禁食24h，留取10只作為正常組，其他大鼠乙醚麻醉，用大鼠灌胃針頭輕輕從插入，深度為8cm，推入100mg·kg-1 TNBS溶液，捏緊平放5min，術后常規飼養。
1.5 給藥方法 造模后第3天，造模動物分為模型組，潰結靈低、中、高劑量組，以及陽性對照SASP組，每組各10只，分別按設計劑量給藥，模型組及正常組給予等容積蒸餾水，每天1次，均連續10d。
1.6 標本處理 治療結束后，大鼠禁食24h，在乙醚麻醉下眼眶采血3mL，4℃冰箱中靜置3h，然后3000r/min離心15min，吸出血清另管存放于-20℃冰箱中備用。采血后處死大鼠，選擇結腸病變最嚴重的部位剪取2cm，放入體積分數為10%中性緩沖福爾馬林溶液中固定。
1.7 免疫組化染色 按常規包埋，切片，厚度4μm。按試劑盒操作說明進行免疫組化染色。在光鏡下，細胞漿和細胞核內出現棕黃色顆粒的細胞為NFκB p65陽性細胞。在40倍高倍鏡下選取典型視野計數1000個細胞，其中陽性細胞數作為NFκB p65計數值，并以百分率表示。
1.8 TNFα含量檢測 按試劑盒說明書進行操作，每孔加樣量為100μL，終止反應后用酶標儀在492nm處測吸光度（D）值。所有D值均減除空白值后再進行計算。以標準品1000、500、250、125、62、31、16、0pg/mL之D值在半對數紙上作圖，畫出標準曲線。根據樣品D值在該曲線上查出相應TNFα含量。
1.9 統計學分析 采用SPSS11.0軟件進行統計分析。
2 結果
2.1 潰結靈對UC大鼠結腸粘膜組織NFκB p65蛋白表達的影響
表1結果表明：模型組腸粘膜組織NFκB p65蛋白陽性細胞表達率顯著性高于正常組(P＜0.01)，潰結靈中、高劑量組及SASP組陽性細胞率則顯著性低于模型組(P＜0.01)。
圖1結果顯示：正常組腺體排列整齊，有少量棕黃色著色細胞（NFκB p65陽性反應細胞）；模型組腺體排列紊亂，有大量棕黃色著色細胞；潰結靈低劑量組腺體排列較整齊，陽性細胞較多；潰結靈中劑量組腺體排列較整齊，有一些陽性細胞；潰結靈高劑量及SASP組腺體排列整齊，陽性細胞較少出現。表1 潰結靈對UC大鼠腸粘膜NFκBp65蛋白表2 潰結靈對UC大鼠血清TNFα含量的影響表2結果表明，模型組血清中TNFα含量顯著性升高（P＜0.01），潰結靈中、高劑量組及SASP組血清中TNFα含量則顯著性低于模型組(P＜0.05或P＜0.01)。
3 討論
細胞因子在UC發病中的作用已得到公認，TNFα在多種細胞因子免疫網絡中居重要地位，是目前已知的與炎癥性腸病（IBD）發病關系最為密切的細胞因子。TNFα主要通過使中性粒細胞聚集、內皮粘附分子上調、凝血酶原效應等參與UC的發?T贗BD患者的血、糞便和腸組織中TNF水平均有所增加［7］。近年來抗TNFα單克隆抗體的應用已廣泛開展，顯示出較好的治療效果。如Chey等［8］對16名UC難治病人使用Infliximab后，88%的病人臨床癥狀、結腸鏡及組織學得到改善。
近年研究認為NFκB的活化與細胞因子的調控關系密切。NFκB家族由5個成員構成，根據其跨域激活能力分為2組，第1組具有轉錄活性的有RelA(p65)、RelB和cRel，第2組不具有轉錄活性的有NFκB1（p50）和NFκB(p52），其中RelA(p65)具有顯著的促炎活性［9］。NFκB廣泛存在于各種組織中，能與許多細胞基因的啟動子和增強子中的κB轉錄序列位發生特異性結合，參與包括IBD在內的多種炎癥性疾病的發病，UC患者核內NFκB DNA結合活性明顯升高［10-11］。對IBD起主要致病作用的細胞因子，如TNFα、IL1β、IL6、IL8等的轉錄水平由NFκB調控［12］。UC患者的NFκB已被活化并進入核內，具有很強的與基因κB位點相結合的能力，是細胞因子轉錄及釋放的前提和關鍵。而且絕大多數細胞因子基因啟動子或增強子部位均有NFκB結合位點，因此活化入核的NFκB即可與之結合并促進這些細胞因子的轉錄。研究發現在大鼠結腸上皮細胞培養基中加入IL1β和TNFα可激活核因子NFkB，進而可誘導編碼IL1β、TNFα、IL6等細胞因子基因的表達，導致炎癥反應的持續化［13］。
篇6
[關鍵詞] 非小細胞肺癌；化療；參苓白術加味湯；中藥；血管內皮生長因子；基質金屬蛋白酶-9
[中圖分類號] R734.2 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210（2013）10（b）-0072-04
肺癌是全球發病率和病死率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌約占80%[1]。肺癌不易早期發現，確診時多屬晚期，并且疾病進展快，鉑類藥物為基礎的化療方案是目前治療肺癌的一線用藥，能有效延緩疾病進展，延長患者生存時間。但仍有較大部分患者對化療的應答不佳，疾病仍處于進展狀態，且化療毒副作用對患者生活質量產生明顯影響。血管內皮生長因子（VEGF）和基質金屬蛋白酶-9（MMP-9）參與腫瘤發生、發展成過程，與腫瘤治療預后密切相關[2]。中醫藥被證明對于多種惡性腫瘤有輔助治療作用，有助改善預后和提高患者生存質量。本研究通過參苓白術加味湯聯合化療治療非小細胞肺癌患者的對照研究，評價其近期療效和安全性，并探討其對患者血清VEGF、MMP-9表達的影響及其抗癌作用機制。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2009年2月～2012年6月在湖北省荊州市中心醫院住院治療的非小細胞肺癌患者60例，納入標準：經影像學、病理學檢驗證實為非小細胞肺癌，Karnofsky評分≥60分[3]，入選前30 d未行放化療及其他抗腫瘤治療；中醫辨證以氣陰兩虛為主；預計生存期>3個月。將患者隨機分為聯合組和對照組，各30例。聯合組年齡34～75歲，平均（54.93±10.84）歲；男20例，女10例；病理分型：鱗癌19例，腺癌10例，鱗腺癌1例；TNM分期：Ⅰ期2例，Ⅱ期8例，Ⅲ期12例，Ⅳ期8例；Karnofsky評分62～88分，平均（73.92±6.43）分。對照組年齡33～75歲，平均（55.53±10.78）歲；男21例，女9例；病理分型：鱗癌17例，腺癌11例，鱗腺癌2例；TNM分期：Ⅰ期1例，Ⅱ期8例，Ⅲ期13例，Ⅳ期8例；Karnofsky評分61～90分，平均（74.78±7.56）分。兩組年齡、性別、病理學分型、TNM分期、Karnofsky評分比較，差異無統計學意義（P > 0.05），具有可比性。
1.2 方法
對照組采用常規以鉑類藥物為主的化療方案，包括GP（吉西他濱+順鉑）、DP（多系紫杉醇+順鉑）、TP（紫杉醇+順鉑）和NP（長春瑞濱+順鉑），3周為1個療程，至少連續進行2個療程。聯合組采用上述化療方式，同時給予參苓白術加味湯口服。組方：黨參20 g、茯苓20 g、白術15 g、山藥15 g、紫草20 g、莪術15 g、白扁豆15 g、白芍15 g、蓮子15 g、薏苡仁20 g、黃芪20 g、百合15 g、甘草10 g，水煎，每日1劑，分早晚2次溫服，3周為1個療程，連續服用2個療程。兩組在化療過程中密切觀察不良反應，給予對癥處理。
1.3 實驗室檢測
治療前和2個療程治療結束后采集兩組患者清晨空腹外周血4 mL，2500 r/min，離心15 min，檢測取上層血清，置于-20℃儲存備檢，采用酶聯免疫吸附血清VEGF、MMP-9水平，鼠抗人VEGF單克隆抗體、鼠抗人MMP-9單克隆抗體及試劑盒均購自美國R&D Systems公司，嚴格按試劑盒說明進行操作。
1.4 評價標準
1.4.1 生活質量評價 治療前和2個療程治療結束后進行Karnofsky評分評價患者生活質量，顯效：治療后得分提高>20分；有效：治療后得分提高10～20分；穩定：治療后得分提高
1.4.2 療效評價 2個療程結束后復查胸部CT或MRI，依據實體瘤療效評價標準評價近期療效[4]，包括完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、病灶穩定（SD）、病灶進展（PD），以CR+PR為有效，CR+PR+ SD為臨床獲益。
1.5 統計學方法
數據采用SPSS 18.0統計學軟件進行分析，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，兩組樣本比較采用t檢驗、方差分析，計數資料以率表示，采用χ2檢驗，以P < 0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組近期療效比較
兩組有效率差異無統計學意義（χ2=2.103，P > 0.05），聯合組臨床獲益率與對照組比較，差異有統計學意義（χ2=4.924，P < 0.05）。見表1。
2.2 血清VEGF、MMP-9水平與療效的關系
全部CR+PR、SD、PD患者治療前血清VEGF、MMP-9水平比較，差異均無統計學意義（P > 0.05），治療后差異均有統計學意義（P < 0.05），隨療效降低呈升高趨勢。見表2。
2.3 兩組血清VEGF、MMP-9水平比較
兩組治療前血清VEGF、MMP-9水平比較，差異均無統計學意義（P > 0.05），治療后聯合組血清VEGF、MMP-9水平與對照組比較，差異均有統計學意義（P < 0.05）。見表3。
2.4 兩組治療前后Karnofsky評分及生活質量改善程度比較
治療后聯合組Karnofsky評分與對照組比較，差異有統計學意義（P < 0.05），治療后聯合組生活質量改善效果與對照組比較，差異有統計學意義（χ2=6.852，P < 0.05）。見表4。
2.5 兩組不良反應比較
聯合組不良反應均較對照組輕，其中白細胞減少、血小板減少、貧血、胃腸道癥狀與對照組比較，差異均有統計學意義（χ2=4.628、4.168、3.986、4.462，均P < 0.05）。見表5。
3 討論
腫瘤的生長、侵襲和轉移的基礎是豐富的新生血管形成的血管網供養，新生血管形成伴隨腫瘤進展的各步驟，已經成為腫瘤治療的新靶點，通過抑制新生血管形成阻斷腫瘤供養，從而促進腫瘤細胞凋亡到達治療腫瘤的目的[5-7]。肺癌是血供豐富型腫瘤，對新生血管形成的抑制將改善治療效果。VEGF是最主要的一組新生管形成促進因子，具有很強的促血管內皮細胞生成，增加血管通透性的作用，在腫瘤發展過程中其重要的促進作用[8]。動物實驗證明，VEGF在肺癌小鼠腫瘤及周圍組織中高表達，經治療后VEGF下降[9]；有臨床研究結果認為，VEGF在肺癌組織和外周血中的表達與肺癌臨床分期呈正相關，并與預后復發和轉移關系密切[10]。MMP-9是今年腫瘤研究中的熱點，金屬蛋白酶家族中與腫瘤發生、生長、遷移密切相關的成員之一，呼吸道及肺內通過激活形成膠原蛋白酶降解結構符合物參與呼吸道重建，其降解肺部腫瘤表面的細胞外基質和基底膜促進腫瘤的侵襲和轉移；同時MMP-9腫瘤新生血管重要的調節因子[11]。有研究證實，MMP-9與腫瘤淋巴結或遠處轉移有關，并對腫瘤預后產生重要影響[12-15]。
本研究采用參苓白術加味湯與常規化療方案結合，對中醫辨證以氣陰兩虛的患者進行治療，參苓白術湯以黨參、黃芪、茯苓、薏苡仁、山藥、白扁豆、蓮子健脾益氣，補土生金，百合潤肺，紫草、莪術抗腫瘤，扶正驅邪，攻補兼施。近期療效與單純化療患者對比，有效率略高于對照組，但無顯著差異，而臨床獲益則顯著優于對照組，表明參苓白術加味湯輔助治療能有效提高非小細胞肺癌患者臨床獲益率，改善預后。本研究對血清VEGF和MMP-9水平與近期療效的關系進行初步探討，結果顯示不同療效患者治療后血清VEGF和MMP-9水平存在顯著差異，隨著療效降低而升高，說明治療對VEGF和MMP-9表達的影響可能與治療的效果有關，與其他研究結果相似。聯合組患者治療后血清VEGF和MMP-9水平顯著低于對照組，提示參苓白術加味湯可能增強了對患者體內VEGF和MMP-9表達的抑制作用，聯合組更好的臨床獲益可能與此作用有關；參苓白術加味湯可能通過抑制VEGF和MMP-9表達起到輔助抗腫瘤的作用，具體機制仍需進一步研究證明。
腫瘤患者生活質量普遍低下，嚴重影響患者對化療的耐受，對患者生理和心理的康復預后產生嚴重影響，化療在治療腫瘤的同時，產生嚴重的毒副作用，導致患者脫發、惡心、嘔吐、疲乏等表現，而白細胞減少、血小板減少和血紅蛋白減少使患者抵抗力和體力明顯下降，精神狀態差，治療后生活質量難以得到明顯提高[16]。中醫藥辨證論治對患者進行調理，針對患者食欲減退、惡心、嘔吐導致營養狀況和功能下降，參苓白術加味湯以健脾為主，補益脾胃，調理氣機，減輕化療不良反應癥狀。聯合組治療后Karnofsky評分和生活質量改善效果均顯著優于對照組，不良反應均顯著輕于對照組，說明參苓白術加味湯聯合化療能有效改善患者生活質量，減輕不良反應，安全性高。
總之，非小細胞肺癌患者化療的同時辨證施治給予參苓白術加味湯治療，能有效增強對腫瘤新生血管形成有關的VEGF和MMP-9表達抑制作用，減輕化療毒副作用，改善生活質量，具有減毒增效的作用，安全性高，具有一定的臨床應用價值。
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篇7
你是一個學習很好，長得又帥氣的男生。而我，不過是一個成績一般般，學習一般般的女生。
開學第一天，你便被老師點名為班長。開學第二天，集體換了座位。因為身高的緣故，我們成了同桌。你很開朗，而且很樂于助人。每次我有不會寫的題目，你都主動過來幫我。我很開心，但是也很傷心。因為你太好了，所以會被更多的人關注和喜歡。那么到時候，我該怎么辦？
不知道從什么時候開始，我便喜歡上了你。每次只要你一靠近我，我的心就會怦怦直跳，臉都會發燙，在你問我懂了沒有，我就會支支吾吾的說了聲，懂了。或許是因為知道了自己喜歡上了你，所以從那以后，我便處處躲著你，有問題，我也不會去問你，每次一遇到你，我就會裝作有什么東西忘帶了，立馬轉身走。我恨自己的膽小，懦弱。所以我開始計劃著向你表白。
在我計劃向你表白的時候，一直是一個女生在旁邊幫助著我。她叫白優優。是個很好的女生，人長得也很漂亮，成績也很好，樂于助人。和你，真的很配。我很擔心，她會不會喜歡上你，或者，你會不會喜歡上她。但是一看到她熱心的幫助我的時候，我心想，不會的。那時候，我已經把她當成我做好的朋友了。
某一天，她和我說，我們把自己喜歡的人的名字寫在一張紙上吧，然后，把寫著那個人名字的那一面，粘貼在在桌子上，記住哦，不可以偷看哦，除非對方同意呢。我不滿了，因為你知道我喜歡的是誰，這樣對我很不公平，但是你是我最好的朋友，所以我決定同意。
計劃了那么多天的表白，終于要實現了。我按照計劃說的，把你約出來。當一切準備就緒的時候，就在那個時候，你突然和我說：我喜歡的白優優，你可不可以幫我給她我寫給她的情書啊？這句話猶如晴天霹靂。我頓時心都碎了。但是我還是勉強的微笑，接過你手中的情書。你笑著問我：你想對我說什么??？我心里想：還能說什么？你都有喜歡的人了，你還讓我說什么？我只能笑了笑，說：沒什么，就是想和你看場電影。再吃個飯。是這樣啊。你點點頭，對了，我想問你，你為什么總是躲著我，你，很討厭我么？我苦笑：沒有啊，只是巧合而已。呵呵。那我們走吧。你陽光般的一笑，朝前走去。如果是以前，我一定會沉浸在你那陽光般的笑容，可是現在，你那笑容卻深深的刺痛了我的心。蘇晨啊蘇晨，你讓我怎么辦啊。我緊緊握著那封情書，心里有說不出的苦。
回到教室，我呆呆的坐在座位上，不知道該怎么把這封情書教給她。走過去，做到她的座位上。發現那個貼著的紙已經蠢蠢欲動了，只要那么一動，它就會掉下來。我本不想撕開，但是好奇心占了上風。我撕開了它。之間上面赫然的寫著兩個字：蘇晨。我的腦子一片空白，只是手忙腳亂的把紙貼回去，然后快速的坐回到座位。這到底是怎么一回事？！難道，其實，其實，她一直幫助我，只是為了更近一步的靠近蘇晨？我迷茫了。
晚自習，老師在臺上講作業，我一點都沒有聽進去。迷迷糊糊的回到家，然后把書包甩到一邊，躺在床上。白優優，你對我的那些好，都是在騙我的？我已經完全可以想象出，當白優優知道蘇晨也喜歡自己的時候，那高興的樣子。一晚上，我都沒有睡好，只是一直躲在被窩里哭泣。
早上，回到教室，你問我怎么了，眼睛那么紅。我說，進沙子了而已。你又問我，情書給了沒有？我說，還沒有，不過，快了。下課，我把情書遞給白優優，對她說，我有話要和你說。白優優也說，我也有話要和你說，我們出去說吧。嗯。我回答。
站在窗戶旁，我們如往常一般，把頭探出窗，呼吸那新鮮的空氣。白優優說：蘇，告訴你吧，其實，我喜歡蘇晨。嗯，我知道。我淡淡的回答。白優優說：蘇，你放心吧，我不會把這件事情告訴蘇晨的。其實我也知道，蘇晨喜歡我。不過，比起愛情，我更希望有一個對我一心一意的朋友。所以我決定，拒絕他。我頓時吃驚了：你確定？蘇晨那么好的人，你確定要拒絕他？嗯。白優優淡淡的說，拿起我給他的那個情書說：這是蘇晨讓你給我的吧？說罷，把情書給撕了。你，你這是在干什么？我不是心疼蘇晨費了好長時間寫出來的字，而是心疼白優優失去了一個那么好的男生。當聽到她說更希望有一個對我一心一意的朋友的時候，她真的很開心，也很恨自己誤會了她。但是自己也不希望她為了自己失去那么好的男生。既然我決定了，我就會說到做到。白優優對我微笑，然后轉身離開。
當上課鈴聲響了的時候，我迷茫的回到教室，只見蘇晨苦著臉和我說：我被甩了。我先是一愣，再是一笑：沒事，不還有我這個好哥們嘛。是啊是啊。他點點頭，不再苦著臉。
蘇晨，是時候該放下你了。
之后的之后，我，蘇晨，白優優成了三個好哥們。我和白優優誰都沒有和蘇晨說過自己曾經喜歡過他。過去了就是過去了，何不去迎接美好的未來呢？
謝謝你，蘇晨，讓我有個美好的開始和結束。
篇8
光棍節脫單攻略1、知己知彼，給自己的表白增加成功的砝碼
光棍節只是你表白的一個恰當時機，而想要在那天一舉表白成功還需要你前期有更多的準備，知己知彼才能有把握成功，了解女生的性格和喜好，可以幫助你給自己的表白增加成功的砝碼。比如你的女神喜歡哪種類型的男生：霸道的?溫柔的?含情脈脈的?癡心的?成熟穩重型的大叔?還是性格討喜的小鮮肉?了解清楚這些，在表白的時候你就可以把表白的風格適當的迎合女神的口味，讓她被表白的時候有心動的感覺，這樣你的表白才有用。
2、拉攏隊友，找幾個神助攻
想要表白成功，單槍匹馬是行不通的，不如從女神身邊的朋友、閨蜜下手，拉攏他們作為自己的神助攻的隊友，這樣你才能增加表白成功的幾率。比如，女生在感情脆弱的時候會放下自己的心理防線，對那些在恰當時機出現安慰自己的男生都比較容易產生好感，而通過女神的閨蜜你可以實時掌握女神的心情狀態，利用這一點，你平時就可以在女神心理塑造一個良好的形象，給她安全感，這樣類似光棍節這樣適合表白的時機出現時，你才能一舉表白成功。
3、時間要恰當，地點要正確
因為女生柔弱的內心會讓她們沒有安全感，害怕自己受到傷害，所以男生追求女生是一個持久戰，不能操之過急，表白更是如此。在光棍節表白，男生切記不能再對方毫無心理準備的情況下表白，不然女生除了驚訝之外，剩下的很可能就只有不知所措、慌張還要尷尬，不知道自己要對你說什么，會因為無法當場作出決定落荒而逃，讓你失去表白成功的先機。所以男生表白講究天時地利人和。尤其是時間要恰當，地點要正確。比如：在光棍節跟女生表白，吃完飯之后你可以帶她去看電影，電影要像失戀33天那樣劇情足夠煽情，最好能讓女生為情所動，這樣你就可以借勢表白，這種情況下女生才會有更多的驚喜與感動。
光棍節脫單情書范文親愛的婷婷：
今年一年一度的光棍節又要來臨了，掐手指算算從10月28號起雖然我們認識只有13天，但遇見你是上天給我恩賜的福澤。和你一起聊天的時間讓人難忘又快樂，讓我體會到了真正追求戀愛的感覺。我在等待著，等待彼此的深愛，等待彼此的關心，等待我們幸福的日子的到來。雖然你還見過我，但請你相信我是真心的喜歡你。雖然你還不清楚我是否真心，但我會在日后的日子里以我真誠和決心向你表明一切。
現在，我已經無法自拔的愛上了你，你上網在線和我聊天時，你是我的整個世界。你不在線時，整個世界都是你。我時常在你的空間里看你的照片，幻想著你歡笑的樣子，幻想著你生氣的樣子，幻想著你的一切。真的很想快點見到你，感覺好象度日如年，如果說思念是一種病，我想我已經病入膏盲了，而見到你就是解救我唯一的解藥....
婷婷，請相信我的真心和誠意，我是一個開朗而又感情專一的人，沒有一腳踏多船的心態，更沒有沾花惹草的愛好。我自認為是一個好男人，不吸毒，不賭博，不染不三不四的女人。懂得疼愛心愛的女人，你不開心時我會安慰你，你孤單時我會陪伴你，你累了我會幫你揉揉肩捶捶背，餓了渴了我會給你端飯斟水，你生氣時我愿意做你的出氣包讓發泄心中的不滿。
婷婷，接受我的愛吧!答應做我的女朋友。相信我會給你幸福，我不會因為美丑，貧富，貴賤而退縮。我愿意為你廝守一生，不離不棄!
光棍節脫單宣言1.老婆孩子熱炕頭，不再光著嘍!
2.如果可以的話，我只愿你一人的逗逼!
3.期待幸福，一生一世一雙人。
4.我一生中最幸運的兩件事：一件是時間終于將我對你的愛消耗殆盡，另一件是很久很久以前的某一天，遇見你。
5.了進圍城……自己咋么滋味吧!
6.單身的寂寥，被嘲笑的屈辱，被踐踏的尊嚴，若想改變窘迫的現狀，唯有奮起而戰!
7.因為一個人的出現，其他的人都變成了將就，可我不愿將就。
8.不要光著，要相親相愛一家人。
9.我要找到另一半，對她說：“愛你一萬年!”
10.男的，活的，我等你!
11.愛，就要在一起!
12.求領養，我是一只金絲雀，籠子在哪里?
13.一個人吃飯，一個人看電影，一直都是一個人……單身其實沒有什么不好，只是少了依靠。因為放不下，所以我不輕易拿起，但一旦拿起了，我便會牢牢抓住。
篇9
摘 要 目的：通過觀察女真舒心方(NZSXF)對高脂去勢大鼠血清雌二醇(E2)水平、動脈管壁雌激素受體(ER)表達、纖維蛋白原濃度(Fib)及組織形態學的影響，探討調節雌激素水平，改善血液高凝狀態為防治女性心腦血管疾病提供新的思路和方法。方法：將成年雌性大鼠60只隨機分為5組［正常組(NG)、模型組(MG)、乙烯雌酚(DES)組、NF高、低劑量組］。除正常組外，切除雙側卵巢，給予高脂飲食，同時給予相應劑量藥物灌服，每周測體重，6周后，測定血清膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高、低密度脂蛋白膽固醇(HDL-C、LDL-C)含量、血清E2水平及主動脈管壁ER的表達及纖維蛋白原濃度，并觀察主動脈管壁形態。結果：NZSXF能減緩大鼠體重增加，降低血清TC、TG、LDL-C水平，升高HDL-C含量，提高血清E2水平，增加動脈管壁ER的表達，降低纖維蛋白原濃度并能保護動脈管壁、改善血液高凝狀態，與模型組比較有統計學意義(P＜0.05或P＜0.01)。結論：NZSXF能調節血脂，增加血清中E2水平，發揮雌激素樣作用和改善血液高凝狀態，對絕經后婦女的心血管保護是有益的。
關鍵詞 女貞舒心方 高脂 去勢大鼠植物雌激素 纖維蛋白原 心血管保護
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.03.005
近年來，心血管疾病(CVD)發病率的性別差異引起了醫學研究人員的興趣，大量研究表明，絕經后女性冠心病的發生與內源性雌激素水平降低密切相關。
資料與方法
實驗動物：10～12個月齡SPF級雌性大鼠60只，體重180～220g，由甘肅中醫學院動物實驗中心提供，合格證SCXK(甘)2004～0006。
藥品：女貞舒心方(由女貞子、旱蓮草、葛根、益母草以15:15:20:15比例組成)由甘肅中醫學院附屬醫院中藥房提供原藥，甘肅中醫學院實驗中心制劑室制成濃縮煎劑；乙烯雌酚片(規格：0.5mg/片)。
試劑：TC試劑盒、TG試劑盒、HDL-C試劑盒；LDL-C試劑盒；E2免疫測定試劑盒。兔抗大鼠ER多克隆抗體；辣根酶標記的羊抗兔二抗；濃縮DAB顯色試劑盒；Fib試劑盒。
儀器：UV-9100 紫外分光光度計；OlymPusCX31型光學顯微鏡；BI-2000型圖像分析系統；KDC-2044型低速冷凍離心機；QC-911型γ放射免疫計數器。
實驗方法：①動物分組：將60只SPF級大鼠按體重隨機分為5組，每12只為一組，分別為：正常組(NG)、模型組(MG)、乙烯雌酚(DES)組、NZSXF高、低劑量組。②模型建立：大鼠用7%的水合氯醛腹腔注射麻醉(5ml/kg)，腹位固定。取最末肋骨下、腋中線和距脊柱外側約2cm交叉處，剪除長毛，切開皮膚和背肌約1.5～2.0cm，分離脂肪團，便可見到粉紅色或黃紅色的卵巢。剪取時，將卵巢下輸卵管(包括脂肪團)用絲線結扎后摘除卵巢。同法摘除另一側卵巢。術后連續肌注青霉素鈉(40萬U/kg)3天，1次/日，且用碘酒消毒其手術部位，直至傷口充分愈合。術后每天逐只進行陰道上皮角化檢查，連續5天，觀察陰道上皮角化細胞無周期性變化，證明去勢成功。③飼料喂養及給藥方法：造模成功后，除NG給予正常飼料外，其余4組給予高脂飼料(配制：豬油100g置于800ml燒杯中加熱融化，加入50g膽固醇，融化后再加入10g膽酸鈉和0.5g丙硫氧嘧啶充分攪勻，然后放入100ml吐溫220ml和100ml丙二醇及30ml蒸餾水，不斷攪拌，待甲巰咪唑片融解后冷卻至室溫再加蒸餾水至500ml并充分混勻，冰箱保存待用)。同時，DES 組將乙烯雌酚片碾碎按0.1mg/kg用蒸餾水配制成0.01mg/ml溶液，2ml/(只•天)灌胃；NZSXF高、低劑量組分別按1.86g/ml、0.46g/ml生藥量，2ml/(只•天)灌胃。NG和MG給予等容積生理鹽水。每天上午8時灌胃，1次/日，連續42天。④標本采集：給藥42天后，在末次灌胃并禁食12小時后，股動脈取血，常規分離血清，-20℃保存。迅速剪開胸腔，取1cm左右的主動脈弓段，用預冷的生理鹽水清洗，去除周圍結締組織，置于4%多聚甲醛溶液固定12小時，脫水、石蠟包埋、常規切片，用于免疫組化染色檢測ER的表達。HE染色，光鏡下觀察其組織形態學變化。⑤測定指標：電子天平測量每周體重；采用放免法測定血清E2水平；用紫外分光光度法測定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C含量(按照試劑盒要求操作)；采用酶聯免疫分析(ELISA)法測定血清Fib水平(按照試劑盒要求操作)；采用SP法進行免疫組織化學檢測動脈平滑肌細胞ER的表達，石蠟切片脫蠟至水后入枸櫞酸鹽緩沖液微波修復抗原，然后嚴格按試劑盒說明書進行操作。
統計學處理：采用SPSS11.0統計軟件處理。數據以(X±S)表示，兩組間比較采用t檢驗，多組間比較利用方差分析，P＜0.05為有統計學意義，P＜0.01為有絕對意義。
結 果
造模和灌胃過程中部分大鼠死亡，標本采集時NG、MG、DES、NZSXF低劑量組和NZSXF高劑量組分別為12，12，10，11，10只大鼠。
對血清中E2水平及ER表達的影響：與NG相比，MG組大鼠血清中E2水平及ER陽性表達灰度明顯降低(P＜0.05或P＜0.01)。NZSXF高劑量組及DES組對去卵巢大鼠E2水平均有明顯提高作用(P＜0.05或P＜0.01)；DES組與NZSXF高劑量組ER陽性表達灰度較MG顯著增加(P＜0.01)，NZSXF低劑量組與MG相比無統計學意義。見表1。
對血清TG、TC、LDL及HDL的影響：與NG比較，模型組TG、TC、LDL-C水平均升高(P＜0.01)，HDL-C水平降低(P＜0.01)。與MG組相比，NZSXF高劑量
組TG水平降低(P＜0.01)，DES組、低劑量組無統計學意義；NZSXF高劑量組及DES組LDL-C水平明顯降低(P＜0.05)，HDL-C水平降低(P＜0.05或P＜0.01)；NZSXF高、低劑量及DES組TC水平均降低(P＜0.05或P＜0.01)，與低劑量組比較，NZSXF高劑量組與DES組更進一步降低TC水平(P＜0.05或P＜0.01)，NZSXF高劑量組與DES組之間無顯著性差異，見表2。
對血清Fib水平的影響：與NG比較，MG組Fib水平升高(P＜0.01)，NZSXF高劑量組及DES組Fib水平降低(P＜0.01)，低劑量組降低(P＜0.05)；與MG組相比，NZSXF高劑量組及DES組Fib水平明顯降低(P＜0.01)，低劑量組水平降低(P＜0.05或P＜0.01)；與低劑量組比較，NZSXF高劑量組與DES組更進一步降低Fib水平(P＜0.05或P＜0.01)，NZSXF高劑量組與 DES組之間無顯著性差異，見表3。
注：與NG比較，1)P＜0.05，2)P＜0.01；與MG比較，3)P＜0.05，4)P＜0.01。
對高脂去勢大鼠主動脈管壁組織形態學的影響：鏡下觀察示MG主動脈層次不清，內膜較NG增厚，且厚薄不均。NZSXF高劑量組與DES組內膜均不同程度的較MG變薄，中層平滑肌均勻，厚度正常。NZSXF低劑量組未見明顯改觀。
討 論
傳統醫學理論認為，絕經期女性的共同發病基礎為天癸將竭，腎氣漸衰，沖任二脈虛憊，陰陽平衡失調。腎虛是女子絕經期及其之后各種病理改變的基礎，故治療當以補腎、調沖任為主。
雌激素主要通過調節血清脂蛋白濃度的變化，如降低LDL及氧化修飾低密度脂蛋白(oxLDL)、升高HDL，增強SOD、NO的合成，抑制平滑肌細胞遷移和增殖等，發揮抗動脈粥樣硬化作用。
本實驗通過摘除高脂大鼠雙側卵巢并引起E2濃度顯著降低及血脂異常，模擬有心血管危險因素的絕經期婦女。雌激素水平低下，可引起體重增加及血脂異常，表現為TC、TG、LDL升高，HDL下降，即危險因素相應增加。本實驗研究表明，NZSXF高劑量能夠降低去卵巢大鼠血清TC、TG、LDL-C、Fib水平，升高 HDL-C水平，分析主要與植物雌激素(PE)相關，提示PE通過調節血脂，改善血液黏稠度發揮心血管保護作用。本研究也表明大鼠灌服本方42天后，其血清中E2水平及ER陽性表達明顯增加，證實本方具雌激素樣作用。
綜上所述，NZSXF通過調節血脂、抗凝、改善血液黏稠度、抑制動脈硬化粥樣斑塊的形成和發展，對心血管系統產生保護作用，但其機制仍有待進一步研究。
參考文獻
1 Nikolro R,Golbs S,Schneider HP,et al.Estrogen rePlacement and hormone rePlace in the Prevetion of cardiovasclur disease.Zentralbl Gynskol,1999,121(2):101-102.
篇10
某個夏日的午后，突然就想起了他。那個曾在我生命中出現過的男孩，似乎是夢中囈語，一切卻都那么清晰。曾經，我那般執著地迷戀他，用我少女特有的細膩和柔情。其實不止是我，其他女生也一樣喜歡他。
像極了電影里的畫面：他，騎著單車，披著夕陽的霞光，目光沉郁而堅定，似有淡淡的心事，晚風撩起他潔白的襯衫，顯得那么飄逸和灑脫。他的成績好的驚人，運動神經也很發達，想來，命運那般眷顧于他，讓他頭頂的光環無限大?？伤矚g獨來獨往，沒有女孩能夠走近他。也許，正因為無法企及的距離，讓我們瘋狂地喜歡上了他。
近水樓臺先得月，因為小學就一直同學的緣故，我們似乎關系近些。他給我講不會的題，和我一起為教室生爐子，跟我一起做值日……那個時候，我是個很矜持的女生，把對他的愛藏在心底，每天享受著有他的日子。
曾經我也有想過表白，但又怕被拒絕，我是個平凡的女孩，應該配不上他。
青兒是那種活潑外向的女孩，班上所有人都知道她喜歡他。每天，她打扮得花枝招展，故意從他身旁經過。他在操場打球，她也會旁若無人地給他吶喊加油。她恨所有跟他說話的女生，總是警告別人離他遠點。對我，她是不屑一顧地，她說我除了學習好，其他的和她比起來完全沒有競爭力?？伤麑λ彩遣宦劜粏柕模斔强諝?。
小米是個心口不一的家伙。她口口聲聲罵他傲慢，說喜歡誰也不會喜歡他。可她的眼神出賣了她。她還曾偷偷地邀請他一起去看《泰坦尼克號》，他當然不會去，結果，電影票便宜給了我，當然，代價是我得以她的口吻給他寫一封情書。鬼使神差，我竟然答應了。結果，我那篇洋洋灑灑的情書啊，他壓根沒拆，就退還了她。
竟然有點小慶幸。小夏的橫空出現卻給了我們當頭棒喝。人如其名，小夏不但人長得漂亮，家世也好，關鍵的，人家一點架子也沒有。小夏的笑容很迷人，我想他一定被電到了，不然他也不會沖她微笑。郎才女貌，毫無懸念，我不祝福人家都不行。
他和小夏在一起的日子，是我們女生過得最灰暗的日子。我們像被抽去了靈魂的軀殼，全都沒有了生氣。我們喝酒，我們狂歡，為了忘卻，為了有勇氣繼續以后的人生。
誰也沒有我痛苦。雖然我一直笑，卻都是假裝。明知道我們之間只關乎友情，可是我就是不能承認。
高考在即，卻傳來他和小夏分手的消息。來不及去想，因為，我們都要為自己的將來努力。