市場監督局行政執法檢查工作計劃
時間:2022-04-09 09:47:38
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為進一步加強行政執法監督,規范行政執法行為,提高案件質量,提升市場監管水平,維護公共利益、社會經濟秩序,依據國家和省、市、縣法律、法規、規章和相關規定,制定本計劃。
一、檢查范圍和對象
全縣轄區內各類生產經營主體、醫療機構。
二、檢查事項
1、各類企業、個體工商戶的生產經營行為;
2、企業信息公示;
3、生產流通領域產品質量和食品安全;
4、保護消費者合法權益;
5、假冒偽劣商品;
6、各類市場交易行為;
7、不正當競爭行為;
8、商標侵權行為;
9、廣告違法違章行為;
10、生產許可證、認證認可企業證后監管;
11、藥品包裝用材料、容器生產企業日常監督檢查;
12、特殊藥品生產、經營、使用單位日常監督檢查;
13、醫療器械生產企業日常監督檢查;
14、醫療器械經營企業經營行為合法性的檢查;
15、藥品零售企業日常監督檢查;
16、醫療機構(含計劃生育服務機構、疾病控制機構)的配制行為的日常監督檢查(一)對轄區內醫療機構制劑室的行政檢查(二)對轄區內醫療機構(含計劃生育服務機構、疾病控制機構)的行政檢查(三)對醫療器械使用單位的行政檢查;
17、全縣餐飲服務單位、保健食品生產及經營企業、化妝品生產及經營企業是否符合國家法律法規及相關標準的要求的檢查;
18、其它相關事項。
三、檢查依據
1、《中華人民共和國行政處罰法》;
2、《中華人民共和國公司法》;
3、《中華人民共和國消費者權益保護法》;
4、《中華人民共和國反不正當競爭法》;
5、《中華人民共和國產品質量法》;
6、《中華人民共和國商標法》;
7、《中華人民共和國廣告法》;
8、《中華人民共和國個人獨資企業法》;
9、《中華人民共和國合伙企業法》;
10、《中華人民共和國企業法人登記管理條例》;
11、《禁止傳銷條例》;
12、《直銷管理條例》;
13、《行政強制法》;
14、《個體工商戶條例》;
15、《企業信息公示條例》;
16、《中華人民共和國食品安全法》;
17、《中華人民共和國藥品管理法》;
18、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》;
19、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》;
20、《國家食品藥品監督管理局頒布的第二批藥包材標準》;
21、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》;
22、《放射性藥品管理辦法》;
26、《醫療用毒性藥品管理辦法》;
27、《醫療器械監督管理條例》;
23、《醫療器械生產監督管理辦法》;
24、《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》;
25、《一次性使用無菌醫療器械產品(注輸器具)生產實施細則》;
26、《省一次性使用無菌醫療器械生產企業質量體系檢查辦法》;
27、《醫療器械經營監督管理辦法》;
28、《藥品流通監督管理辦法》;
29、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》;
30、《藥品經營許可證管理辦法》;
31、《醫療機構制劑配制監督管理辦法》;
32、《醫療機構制劑配制質量管理規范》;
33、《疫苗流通和預防接種管理條例》;
34、《餐飲服務食品安全監督管理辦法》;
35、《保健食品管理辦法》;
36、《公共場所衛生管理條例》;
37、《化妝品衛生監督條例》;
38、其它相關的法律、法規和規章。
四、檢查時間
2021年1月-12月
五、行政執法檢查要求
1、嚴格執行國家和省市縣有關規定。
2、隨機抽查事項占比實現全覆蓋,隨機抽查的單位數占所有檢查單位的比重不低于5%。
3、行政執法人員進行行政執法檢查時應規范用語,文明執法,依法行政。要積極熱情為企業提供技術支持和技術服務,切實為企業解決困難和實際問題。
4、行政執法檢查時,應當兩人以上參加,并出示有效執法證件。
5、行政執法檢查時,涉及到需要保密的事項,應當予以保密。
6、行政執法人員要嚴格執行“五公開”、“十不準”、“八嚴禁”的規定。
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