制藥機械范文

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關鍵詞：制藥機械；功能控制；技術革新

DOI：10.16640/ki.37-1222/t.2016.13.199、

0 引言

GMP是藥品生產質量管理規范的簡稱，它對藥品生產過程具有監督功能，是保證藥品安全和規范機械設備的制度規范。我國的GMP是借鑒了美國的有關制度建立起來的，實行以來，對制藥機械的發展具有很大的規范和促進作用。如今，制藥機械的發展有了一定的進步，但是還存在著不少的問題。所以，制藥行業必須對制藥機械功能控制技術進行改革和創新，尤其是要了解GMP對制藥機械的有關要求，在此規范的指導下進行技術革新。

1 我國制藥機械功能控制技術的現狀

近年來，人們越來越關注自己的健康狀況，這對我國的制藥行業提出了更高的要求。我國幅員遼闊，中醫發展歷史悠久，藥品原材料豐富，類型很多。然而，由于發展過快，片面追求產品數量，我國藥品行業與國外相比競爭力還很低。近年來，國內的制藥企業開始追隨國際的腳步，在提高產品質量的同時，還加強了規范，GMP成為越來越多藥品企業的制作產品的宗旨。

1.1 制藥的不穩定因素較多

藥品和食品是一樣的，如果保存不當就會出現變質的可能。由于制藥機械設備的缺陷，導致藥品在生產過程中很容易受溫度、濕度等環境因素的影響而產生某種化學反應。一旦不穩定因素出現，藥品的性能就會大打折扣。目前，關于保障制藥的安全性和提高藥品的保存能力還是一個亟待解決的問題。

1.2 制藥設備功能不全

藥品的功能是殺菌消毒，其自身就不能接觸細菌。然后，由于制藥機械設備比較復雜，內部零件比較多，很難徹底的清潔。根據GMP的要求，機械設備應該避免細菌對藥品的入侵，保證藥品的無菌、無毒。這個看似非常簡單的規定操作起來卻遇到了種種障礙。有人坦言說，常常會在設備的邊邊角角看到殘留垃圾，這些殘留物很難清理，稍不注意就會滋生細菌。但是目前，我國制藥機械的功能尤其是凈化功能還不夠齊全，這無疑是一顆定時炸彈。

2 制藥機械設備控制技術的功能分析

制藥機械設備控制技術的功能主要由清洗功能、凈化功能、安全功能、在線監測和控制功能，這些功能互為補充，為促進制藥機械的革新構建了一個保障體系。

2.1 清洗功能

制作藥品和做飯一樣，在開始之前都要洗凈材料。在我國。很多藥品制造企業都會忽視這個步驟。細菌是無處不在的，稍不注意就會造成藥品污染。根據GMP的規定，制藥設備的清洗（CIP）功能是指在制藥的準備環節、制作環節、檢查驗收環節以及包裝出庫環節都要對藥品進行清洗，清洗的用劑、力度、時間間隔、具體方法都有清楚的規定。我國關于制藥機械的清洗功能也有研究創新，例如，在雙錐干燥機的真空排氣管與罐體回轉密封處設置高壓水沖機械，利用水的壓力對設備進行清潔除菌，降低了清洗難度，值得其他企業效仿。

2.2 凈化功能

凈化功能和清洗功能是兩個不一樣概念，凈化的不只細菌，還有廢水、廢氣、塵土以及多余的油。這個步驟通過電腦和設備一體化操作，節省了人力物力，還能避免人工產生細菌。同時，不僅機械需要除菌，環境也需要除菌。對此，設備會將藥品垃圾以及凈化的廢水、廢氣等進行機械壓榨，使之成為固體，全方位避免細菌的生長。此外，這些壓榨成固體的垃圾還能廢物利用，可以用于農業施肥，變廢為寶。GMP對于制藥機械的凈化功能一直在不斷完善，從最初只考慮到設備本身到兼顧整個制作環境，GMP的完善也為企業的改革增添了動力。

2.3 安全功能

藥品在生產過程中會因為碰撞、摩擦、接觸空氣等其它條件發生化學反應，很容易改變藥品的性質，不管是化學反應還是物理反應，都有可能釋放出有害或有毒氣體，這些氣體一旦產生危害極大。因此，GMP要求制藥機械設備需要具有很好的密封能力，防止腐蝕性物體的釋放以及爆炸事故的出現。但是嚴格來講，增強密封并不能從根本上解決問題，一旦出現腐蝕或者爆炸，藥品就會作廢，造成很大的經濟損失。因此，在制作藥品前就要對原料進行嚴格把關，將不合格的、容易變質的藥品篩選出去。加設風力裝置也是一個增強安全性的措施，目前我國的制藥企業會在制藥設備的適當位置放入風力裝置，一旦啟動，就能將不合格的藥品分離出來。另外，還可以安裝卡組停機，其功能當有質量問題的藥品經過時，能夠立刻停至運送機器的運作，并將其分離出去，效率較高。這兩種附屬設備可以結合使用，能夠有效地提高藥品合格率。

2.4 在線監測和控制功能

制藥設備的在線監測與控制功能是指，利用計算機和網絡對制藥的整個過程進行控制和監督，并且通過計算機技術遠程操作，使設備能夠獨立的完成部分工序，減少人力操作。這時GMP對制藥機械的較高要求，目前國內的制藥機械還不具備此項功能。網絡技術不僅能夠控制機械的運作，還能將實際畫面和聲音傳輸到電腦上，形成一個專門的數據庫，方便工作人員檢查和監督。機械的速度很快，這時人力不可能達到的水平，不僅提高了制作效率，還能減少藥品接觸空氣的時間，防止細菌侵入，提高了藥品的安全性。

3 總結

要想生產出具有實際療效的藥品，就要保障藥物生產過程是安全、健康的。如今，GMP不斷完善，對促進我國制藥機械的發展具有很高的指導作用。國內的制藥行業要想實現真正的發展，只學習西方過去的經驗是遠遠不夠的。目前，國內具有前瞻性目光的企業都在加緊培養技術人才，革新制藥技術，希望可以在國內乃至國際藥品市場上都有一席之地。我國的中醫歷史悠久，想要實現以上發展目標并不難，關鍵是如何革新制藥技術。

作者簡介：

[1]劉月輝.針對制藥機械功能控制技術的分析[J].黑龍江科技信息，2014（31）：27.

[2]穆衛傳，王輝，譚磊.制藥機械功能控制技術及其應用可行性研究[J].南方農機，2015（03）：52-53.

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關鍵詞:制藥機械; GMP; 功能控制;分析探討

制藥機械關乎醫藥生產的標準與安全,GMP則是藥品生產管理的有效模式與標準。因此,加強GMP規范化的制藥機械功能控制技術有著非常重要的意義。本文將對GMP規范以及相關的制藥機械功能控制技術進行分析與闡述。

1、GMP規范概述

1.1我國制藥機械與GMP規范尚存差距

GMP源于美國FDA,其指導思想在于對藥品生產全過程的控制管理,以達藥品品是“安全”的、“有效”的,實施后產生了良好的社會效果,并迅速地被國際衛生組織WHO及其它國家、地區及制藥企業借鑒、引用,出現了GMP國際化的趨勢,瑞士、英、日、德、中國等數十個國家都相繼頒布了或是政府行為的法規或是非法律性質的規范、規定,但無論是何種屬性的GMP,都規定極為全面和嚴厲。在制藥行業里有著很強的權威性和約束性。

從我國近十年的實施情況看,制藥生產企業雖都在努力向GMP靠攏,但實際能達標的尚為少數,在廠房、設施、設備、傳遞、工藝、驗證等諸多因素中,制藥設備的結構合理性、功能適應性、性能可靠性成為制約和影響藥品生產工藝、環境、質量的主要因素,雖然我國已是藥機生產大國,但不是強國,設備GMP仍處于外觀設計的改進上,與國外產品比,設備使用的可靠性低,連續化、在線清洗、滅菌、稱重、剔廢、控制、檢測等功能的設計和應用較少。

1.2GMP規范下制藥機械的基本要求

GMP條文要求藥品生產設備應符合生產要求,易于清洗、消毒或滅菌,便于生

產操作和維修保養,并能防止差錯和減少污染等,強調設備不得有對藥物安全構

成危險的因素。所以,GMP對制藥機械技術有如下要求:一是有與生產相適應的設備能力和最經濟、合理、安全的生產運行;有滿足制藥工藝所要求的完善功能及多種適應性。二是能保證藥品加工中品質的一致性;易于操作和維修、易于設備內外的清洗。三是各種接口符合協調、配套、組合的要求,做到易安裝,且易于移動、有利組合的可能。

2、基于GMP規范下制藥機械的功能控制技術

制藥機械的功能的控制是指制藥機械在特定的使用和環境條件下,完成基本工藝動作的機電運動功能和操作中使藥物及工作室區不被污染等輔助功能。由于制藥工藝的復雜決定了設備功能的多樣化,設備的優劣也主要反映在能否滿足使用和環境的適用性上,因此制藥設備在制藥GMP這一特定條件下的適用性要求就多于普通的機械產品。

2.1制藥機械的清洗功能

GMP提倡的設備就地清洗(CIP)功能,將成為清洗技術的發展方而。國內

也有一些CIP應用實例,如像某雙錐干燥機的真空排氣管與罐體回轉密封處設計的自清洗裝置;某大型料液容器設計的高壓水沖機械;某發酵設備視鏡改進成易清洗結構等。對于清洗,過去制造廠不一定了解設備使用中物料變更、換批的清洗要求,往往不是忽略了該功能的設計就是不自覺地增加了設備清洗的難度,象料液加熱容器采用盤管結構,不僅不易清洗還會增加染菌的可能,在一些認為不會有污染的純水輸送系統中,從其泵體內所發現的粘附物,證實了細菌生產與污染的無處不在所以GMP極其重視對制藥系統的中間設備、中間環節的清洗及監測。至于清潔何處、怎樣清洗、清洗難易、清潔效果亦應結合考慮,對需要潔洗或不易于清洗的開展CIP功能聯想,這樣杰出的CIP設計就會不斷地產生出來。

2.2制藥機械的凈化功能

潔凈是GMP的要點之一,對設備來講包含兩層意思,即:設備自身既不會對

生產環境形成污染也不會對藥物產生污染。凈化的方面很多,如:水、氣、油、

塵等,某多功能提取罐設計采用電腦程控,使進、出料全程自動,達到操作生產

上人機分離,除此還有自動擠壓排渣功能(廢渣可燃燒利用),有著與眾不同的

創新之處,在眾多同類產品中顯現出強勁的競爭勢頭。由此,只要設備設計能

滿足上述要點,合理可行,設備就具有了這種功能。

2.3制藥機械的安全控制功能

藥物有熱敏、吸濕、揮發、反應等不同性質,不注意這些特性就容易造成藥物品質的改變,這也是設備設計應注意的問題。因此而產生了諸如防塵、防水、防過熱、防爆、防滲入、防靜電、防過載等保護功能,并且有些還要考慮在非正常情況下的保護,像高速運轉設備的“緊急制動”:高壓設備的“安全閥”:粉體動軸密封不得向藥物方面泄漏的結構:以及無瓶止灌、自動廢棄、卡阻停機、異物剔除等。以往的產品設計中較多注意對主要功能的開發。

保護功能相對比較薄弱。現在,在同類產品多、水平又基本相當的情況下,用戶需要更完善的功能,使很多藥機產品也己考慮轉向增加新功能,或對產品改

進或更新換代,比如應用儀器、儀表、電腦技術來實現設備操作中預警、顯示、

處理等來代替人工和靠經驗的操作,完善設各的自動操作、自動保護功能,提

高產品擋次,開展同類型產品的功能競爭。

2.4制藥機械的在線監測與控制功能

主要指設備具有分析、處理系統,能自動完成幾個工步或工序工作的功能,這也是設備連線、聯動操作和控制的前提 GMP要求藥品的生產應是連續性的,且工序傳輸的時間最短。但在目前純機械及功能單一設備多的情況下,是較難實現這一要求的,與此同時卻具有了擴展這一功能的有利條件。針對這些自動化水平不高、分散操作、靠經驗操作的人機參予比例大的設備,如何降低傳輸 周轉、問隔,減少人與藥物的接觸及縮短藥物暴露的時間,應成為設備設計及設備改進中重要的指導思想。

實踐也證明了在制藥工藝流程中,設備的協調連線與在線控制功能是最有成效的。設備的在線功能取決于機、電、儀一體化技術的運用,隨著工業PC機、計量、顯示、分析儀器的設計應用,多機控制、隨機監測、即時分析、數據顯示、記憶打印、程序控制、自動報警等新功能使在線技術得以推廣。像洗灌封聯動機組的人機對話控制系統等,使操作生產連續化成為可能。只要充分研究,其范圍就不只局限在生產線設備上了,多機組合、多工序組合、一機多能等均有望實現。

隨著GMP規范的國際化,GMP意識的增強,制藥生產廠家對設備GMP的要求越來高,盡量追求設備的完善功能。同時,為中國的制藥行業趕超世界先進水平、醫藥產品參與國際競爭提供先進合理的裝備,中國制藥裝備行業協會明確要求制藥機械的設計必須貫徹GMP規范,搞好GMP認證工作,根據GMP規范來設計、開發功能先進、齊全的制藥機械,適應市場的需要。

參考文獻:

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[2]王興軍.淺析制藥設備GMP功能及其應用[J].中小企業管理與科技.2009(30)

[3]董春亮.制藥機械標準化與GMP實施(下篇)[J].通用機械.2005(1)

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【關鍵字】制藥機械；保護接地電路；絕緣；耐壓

在一般的情況下，按照產品的類別進行分類，制藥機械設備可以分為8大類，這8大類分別為藥物檢測設備、原料藥設備及機械、飲片機械、制藥用水設備、藥品包裝設備、制劑機械、藥用粉碎機械以及其他制藥機械及設備。在制藥企業中，制藥機械行業是其中較好的產業，處于上游階段，制藥機械也是重要的硬件，在制藥企業的發展中占有重要的地位，制藥機械的質量與藥品的質量有著密切的聯系，能對藥品的質量產生直接性的影響，在制藥企業中，企業能否更好的生存和發展也受到制藥機械的影響。筆者將平常的檢測情況中出現的問題進行分析，并把其問題與制藥機械中出現的問題將結合進行討論，總結出制藥機械電氣安全問題，分析造成問題的具體原因。

一、電氣安全問題

（一）保護接地電路

電氣機械和電氣設備會出現一些能夠進行導電的部位，在進行運作時，應該把這些外露的導電部位與保護接地電路相連接。不管在什么特殊情況下，對部件進行拆除和移位時，都不應該讓剩下的部件終端保護接地電路的連接，在對接地電路的連續性進行保護時，應嚴格的按照國家的標準進行。

制藥機械設備制造的原材料在通常情況都是采用的金屬外殼，金屬外殼具有導電性，這樣就能將導電結構部件連接到保護接地電路上。對于一些門等特殊部件，依靠轉軸將這些部件連接到主機的外殼之上，通過這樣的方式將接地電路的連續性進行保護，但是在運行的過程中，還是會出現各種各樣的問題，如：出現接觸不良等，在面對這樣的情況時，我們可以采取一定的措施對導線進行保護，加強其連接性。在對接地連接進行保護時，若多設置一條保護導線，在對其中一條導線進行拆除時，就會間接性的影響到其他部件接地電路的連續性，在這樣的情況下，筆者建議對導線的連接進行合理的保護。使各部分接地電路都能相對的獨立，在其余部分接地電路出現問題時，該部分的接地電路依舊能正常的運行。在對導線進行保護時，應嚴格按照標準進行實施，采用黃綠兩種顏色，這樣就能使識別的正確性得以增加，與此同時，對要進行連接的點用特殊的標記進行標注。

在壓片機中，對接地電路連續性的保護是一項非常重要的安全性能指標，接地電路連續性對壓片機的運作有著直接性的聯系，若接地電路連續性較好，那么壓片機在運作過程中出現的問題就少，這樣就能對壓片機的正常運作提供保障，在進行操作的過程中，要對操作人員的安全進行保護，避免對操作人員進行的人身安全傷害。

（二）絕緣電阻

在對保護接地電路和動力電路之間添加500VDC的過程中，對絕緣電阻測試出的電阻應該在1MΩ以上，在比較潮濕的情況下，電阻也應該在0.5MΩ以上，對于母線的絕緣電阻、匯流線的絕緣電阻、匯流排系統的絕緣電阻以及匯流環裝置的絕緣電阻都應該在50KΩ以上。

壓片機絕緣性能能從絕緣電阻中表現出來，若絕緣電阻越高，那么壓片機絕緣性能就越好，這樣對操作者的安全也予以了相對的保證。

（三）耐壓

在正常的情況下，電氣設備的電路和保護接地線之間能夠承受1s的測試試驗。若在試驗中沒有出現擊穿放點的現象，那么就說明這個電氣設備是符合要求的。在進行試驗時，選用的電壓應在該電氣設備電壓的兩倍和1000V的電壓之間進行選擇，若電氣設備電壓的兩倍大于1000V的電壓，那么選用的電壓就是設備電壓的兩倍，選用兩者中的最大值，設備的電壓頻率保持在50Hz或者60Hz。

在耐壓的測試實驗中，若測試的結果比較理想，那么就能保證壓片機的正常運行，就算在遇到高壓的情況下，也不會出現擊穿的現象，對機器進行了保護，同時也保證了操作人們的人身安全。在進行耐壓的測試實驗中，也會出現測試結果不理想的現象，我們對造成這樣現象的原因進行分析，大概可以歸納為以下幾點：

1、在對產品進行設計時，設計的不合理，存在著一些缺陷和不足，沒有對接地電路進行有效地保護，這樣對操作人員的安全也造成了一定的威脅。

2、在對產品進行制造的過程中，制造的工藝出現了一些問題，對于一些懸空的零線，沒有進行及時的絕緣保護，會在無意間與其他的部位產生碰撞，導致連接線的失誤。

3、選用的器件是不合格的，不符合國家的指定標準。

4、在對機器進行安裝的過程中，機器的金屬外殼與機器的某些部件相隔的太近，爬電距離與電氣間隙之間的距離過小。

二、對造成的問題進分析

在制藥機械設備中，電氣安全有三個重要的指標，這三個指標分別是絕緣電阻、耐壓試驗以及保護接地電路，這三個指標對機器的保護以及操作人員的人身安全提供了重要保障。在檢測的過程中，還是時常出現不合格的現象，造成這些不合格的原因主要有以下幾個方面：

（一）企業在運營過程中，過于的追求產品的性能，對市場的開拓消耗過多的人力物力和財力，在這樣的情況下，就對電氣安全性能予以了忽視，有些企業根本就沒有運用電氣安全測試儀，在這樣的情況下，就不能對電氣安全指標進行檢測。

（二）在購買產品的零件時，沒有對零件的質量進行嚴格檢查，有時會采用一些不合格、帶有損壞性的零件。

（三）在對機器進行裝配的過程中，還是局限于工人的工作技巧，沒有形成專業化的裝配流程。

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關鍵詞：集體協商 要約 主體 內容 范圍

要約是希望和他人訂立合同的意思表示。集體協商要約是集體協商主體的任何一方依法就簽訂集體合同，以書面形式向對方提出進行集體協商要求的行為。集體協商要約的目的是簽訂集體協議，規定勞資雙方的權利義務，解決工作場所共同關注的問題。隨著我國集體談判制度的發展，集體協商要約在維護勞動者權益和平衡勞動關系過程中的作用更為重要。

一、集體協商要約主體

集體協商要約是由具有訂約能力的特定人做出的意思表示。集體協商要約的提出旨在與對方訂立集體合同，并喚起相對人的承諾，所以要約人必須是訂立合同一方的當事人。我國《合同法》第9條規定：“當事人訂立合同，應當具有相應的民事權利能力和民事行為能力?！?因此，集體協商要約人應當具有訂立合同的民事權利能力和民事行為能力。

《勞動合同法》第六條規定：“工會應當幫助、指導勞動者與用人單位依法訂立和履行勞動合同，并與用人單位建立集體協商機制，維護勞動者的合法權益?！薄秳趧雍贤ā返谖迨粭l第一款規定：“集體合同由工會代表企業職工一方與用人單位訂立?！薄豆ā返诹鶙l規定：“工會通過平等協商和集體合同制度，協調勞動關系，維護企業職工勞動權益。”《工會法》第二十條規定：“工會代表職工與企業以及實行企業化管理的事業單位進行平等協商，簽訂集體合同。”這些都明確規定了工會是集體協商簽訂集體合同過程中職工一方的代表，工會可以行使集體協商要約權。

《勞動法》第三十三條規定：“沒有建立工會的企業，由職工推舉的代表與企業簽訂集體合同”，但由于勞動者的弱勢地位及自身能力和水平，在沒有建立工會的用人單位很難開展集體協商并簽訂集體合同，即使簽訂了，也很容易流于形式。因此，《勞動合同法》第五十一條第二款規定：“尚未建立工會的用人單位，由上級工會指導勞動者推舉的代表與用人單位訂立?！庇萌藛挝还M織缺位時，由上級工會指導該用人單位勞動者行使集體協商要約權，上級工會要指導職工推舉協商代表，并向企業提出協商要約。這一規定突破和超越了本單位的范圍，有利于工會組織運用上級工會脫離企業、獨立性比較強的優勢，擴大集體合同的覆蓋面。

二、集體協商要約內容

集體協商要約內容必須具體確定，必須具有足以使集體合同成立的主要條款，具有訂立集體合同的目的。集體協商要約人發出要約的目的在于訂立集體合同，而這種訂約的意圖一定要由要約人通過其發出的要約充分表達出來，才能在受要約人承諾的情況下產生集體合同。集體協商要約是對特定的相對人來說的，必須明確表示其做出的建議是一項要約而不是要約邀請，不能含糊不清。

《勞動法》第三十三條規定：“企業職工一方與企業可以就勞動報酬、工作時間、休息休假、勞動安全衛生、保險福利等事項簽訂集體合同?！薄秳趧雍贤ā返谖迨粭l規定：“企業職工一方與用人單位通過平等協商，可以就勞動報酬、工作時間、休息休假、勞動安全衛生、保險福利等事項訂立集體合同”，這些都規定了集體協商要約的主要內容。

《勞動合同法》第五十二條規定：“企業職工一方與用人單位可以訂立勞動安全衛生、女職工權益保護、工資調整機制等專項集體合同?！笔状卧诜缮弦幎藢ｍ椉w合同，集體協商要約內容專項化相對于之前的集體協商要約內容綜合化，明顯更有利于集體合同的訂立。集體協商要約內容應隨著企業經濟效益和勞動生產率的提高，城鎮居民消費價格指數的增長，把重點放在支持基層工會開展工資集體協商要約行動上，推動企業建立工資集體協商制度、工資正常增長機制和支付保障機制。每一個用人單位的勞動關系都有其突出矛盾，因此工會組織可以通過簽訂專項集體要約的方式，集體協商要約內容重點解決勞動關系中的突出問題。比如，在非公有制企業，可以通過專項集體合同重點解決勞動強度大、勞動條件差的問題，在礦山、冶金、機械等行業可以重點推行勞動安全專項集體合同。

三、集體協商要約范圍

《勞動合同法》第五十三條規定：“在縣級以下區域內，建筑業、采礦業、餐飲服務業等行業可以由工會與企業方面代表訂立行業性集體合同，或者訂立區域性集體合同?！笔状卧诜缮弦幎藚^域性、行業性集體合同，擴大了集體協商要約范圍，之前《勞動法》、《工會法》都沒有規定區域性、行業性集體合同，當時集體協商要約范圍僅限于單個企業范圍內。在非公有制小企業或同行業企業相對集中的縣級以下區域內，可由區域工會組織或行業工會組織向相應的區域企業組織、行業協會提出協商要約；尚未建立基層企業組織的，也可直接向區域、行業所屬企業提出協商要約。

行業性集體合同和區域性集體合同與企業集體合同相比，具有很大的優越性。行業性集體合同和區域性集體合同有利于爭取統一的、較好的勞動條件，行業工會組織和地方工會組織獨立性顯然比企業工會強得多，也不易受雇主或雇主組織的影響，因而能更好地代表工人的利益。行業性、區域性集體合同對當地本行業、本區域的用人單位和勞動者具有約束力，能夠在更加廣泛的范圍內將勞動者團結起來和雇主組織議定勞動條件，避免不同企業的勞動者之間互相競爭，從而能夠在集體協商中爭取到對勞動者更有利的條件。

把單個集體協商要約與區域性、行業性集體協商要約相銜接，建立常態化的集體協商要約制度，是全面推進集體協商制度的重要舉措。還可以根據實際需要，將區域性、行業性集體合同的優勢和專項集體合同的優勢結合在一起，推行行業性專項集體合同和區域性專項集體合同。比如，在同行業企業集群的地區，可以簽訂行業性勞動定額專項集體合同，在安全生產事故的高發行業，可以簽訂行業性勞動安全專項集體合同，在女職工相對集中的行業可以積極推行行業性女職工保護專項集體合同。

四、集體協商要約的生效

集體協商要約的生效是指要約產生法律效力，對發出要約的人產生拘束力。我國《合同法》第16條規定：“要約到達受要約人時生效?！奔w協商要約只有在送達受要約人以后才能為受要約人所知悉，才能對受要約人產生實際拘束力。所謂“要約到達受要約人”不一定實際送達到受要約人或者其人手中，集體協商要約只要送達到受要約人通常的地址、住所或者信箱等即為送達。即使在集體協商要約送達受要約人之前受要約人已經知道其內容，要約也不生效。

集體協商要約人在要約生效時即取得依其承諾而成立集體合同的法律地位，從而在本單位內建立起定期開展集體協商、簽訂集體合同的機制，為在本單位持續不斷地開展集體協商活動提供制度上的保證。集體協商要約生效，要約人即受要約的拘束，不得撤回或對要約加以限制、變更， 受要約人必須按期回應或進行集體協商?！都w合同規定》第三十二條規定：“一方提出進行集體協商要求的，另一方應當在收到集體協商要求之日起20日內以書面形式給以回應，無正當理由不得拒絕進行集體協商?！惫岢鰠f商要約后，企業方不按期回應或拒絕進行集體協商的，上級工會應依法下達整改建議書，提出整改建議；對逾期不改的企業，工會可提請勞動保障部門責令其改正，直至追究其行政或法律責任。

例如根據《江蘇省集體合同條例 》第三十八條規定：“拒絕或者拖延答復另一方平等協商要求的，由勞動保障行政部門責令其在十五日內改正，逾期不改的，由勞動保障行政部門處以三千元以上三萬元以下罰款，并可以對法定代表人或者主要負責人以及其他直接責任人員處以五百元以上二千元以下罰款?！比绻麆趧有姓块T或者其工作人員不履行法定職責，工會還可以向有關部門反映或提起行政訴訟，請求有關國家機關追究其法律責任。

集體談判是市場經濟條件下調整勞動關系的主要手段和國際慣例，通過集體談判規范勞動關系事務，構成了市場經濟國家勞動關系制度的核心。作為開展集體協商和簽訂集體合同的法定程序，集體協商要約直接關系到集體協商機制的建立完善。應加強集體協商的立法和政策制定工作，對集體協商要約、程序、信息提供等設立必要的強制性條款，強化要約的提出和接受主體職責，強化集體協商要約制度的執行力，督促企業及時開展集體協商，將集體協商要約機制逐步納入法制化、制度化軌道。

參考文獻：

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[中圖分類號]R955[文獻標識碼]A [文章編號] 1005-0515(2010)-8-174-01

制藥設備是制藥行業的一個重要組成部分,它是制約制劑質量的一個重要條件,對一個制藥技術人員來說,必須熟悉基本藥械知識。藥學專業學生畢業后大部分走向制藥行業從事藥品生產,工作中機械操作與維修也是工作的一部分,這是較普遍的現狀,結合本人這些年從事制藥工作的經歷及感受,深感具備基本制藥機械知識對一個從藥人員的重要性與實用性,建議高等醫藥院校藥學專業開設基礎機械理論課程。下面從幾個方面進行一點這方面的信息反饋及個人見解,以供普通高等醫藥教育部門參考。

1我國制藥行業藥械現狀

我國制藥行業主要分布在藥廠,其次部分醫院制劑室也從事小批量制劑生產。各類藥廠包括國有企業、中外合資、外資、集體及私有企業,各級醫院根據自身條件也有不同規模的制劑室,這些藥品生產企業及醫院制劑室的制藥設備分布在滅菌、空氣潔凈、粉碎、混合、煎煮、提取、蒸餾、回收、干燥、制粒、壓片、攤涂、灌封等方面,各家藥品生產單位上述設備條件參差不齊,既有九十年代的先進設備,也有基本處于作坊狀態的半手工設備,基本上是處于進口、國產、改裝及自制機械并存的局面,這是由各單位的資金,生產規模及廠房等諸多因素限定的。無論如何作為制藥部門一項生產資料的制藥機械,是衡量一個制藥部門制藥技術先進與否的重要指標。新時期藥品和制劑生產部門都在按GMP標準推行藥品生產,并與國標接軌,從而在制藥機械方面更加完善,努力推行制藥的機械化與自動化生產,面對新形勢,藥學學生必須調整專業知識結構,以適應實際生產的需要。

2藥學專業開設藥械課程的必要性

我國高等院校中雖然有專門的醫療器械學府,但這類院校的學生畢竟有限,滿足不了市場。中西藥學專業畢業生大部分將走向制藥行業,現實點來說,限于眾多基層單位的資金,實驗儀器、圖書資料等條件,他們不可能在專業性較強的新產品開發上從事工作,由于基層單位往往更注重經濟效益,把生產放在首位,大多數畢業生在車間或制劑室從事基層生產。這樣在實際工作中會出現在校時某些開設的課程與實際生產相矛盾的情況,有些課程運用較少,甚至運用不上,而另外方面的知識象基礎藥械知識又知之較少。藥學人員在藥品生產中從事工作范疇包括制劑工藝流程設計、生產質量控制、制劑生產、設備養護與革新等。大部分單位在機械修理與護養方面雖然有專門人員從事該項工作,但直接從事機械操作的制劑人員對機械有一個更強的感性認識,他們往往能觸類旁通,有時能設計或革新出更加符合制劑工藝流程的新產品。掌握基本藥械理論對一個從事藥品生產的藥學人員來說顯得尤其必要。

3藥學專業開設藥械課程的現實意義

讓藥學大學生學習一些基本藥械知識,并掌握一些實際操作技能,這樣他們在以后走向生產崗位后能很快地適應崗位中的機械操作與檢修工作,并能及時發現解決工作中的機械故障,或根據本單位的生產環境及實際生產狀況,同機械專業人員密切配合或單獨設計、革新、自制出更切合制劑工藝或本單位生產現狀的新機械及小產品,做一個全面性實用技術人才。在實際工作中,有時會遇到一些新購設備由于某些部件設計不合理,或者不太適合本單位的生產現狀,往往需要作一些適當改進,有些小型藥廠和醫院制劑室的制劑產量不大,而市場上又無適應生產量的機械產品,或基于資金緊張無力購買同類制藥設備,在這種情況下自制或改進的簡易制藥設備有時具有較強的實用性,一方面節省了資金,同時又解決了實際問題,這方面的信息在有關藥學專業雜志上辟有專門欄目進行報道,需要很好地整理收集,它們都是行之有效的方法。

在用人方面,基層單位更注重的是人才的實用性,其中就包括機械操作與維修技能,并把它作為一個藥學人員基本素質的衡量標準。由于維持自身生存發展的需要,基層單位強調人才的實用性與現實性,從這個意義上講,藥學大學生學習基本的藥械理論,掌握實用的機械操作與維修技能,無論從工作需要或者經濟效益方面都體現出重要的現實意義。

4藥械課程的內容及時間按排

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1、HTML語言，因為這是構成網頁的基本元素；

2、CSS樣式表，該技能可以使網頁更漂亮，控制文字，對齊位置等很多屬性；

3、TAVASCRIPT語言，這是腳本編程語言，可以用它在客戶端實現很多效果；

4、ASP、ASP和PHP技術，這些是動態網頁技術，分別控制各自的設計語言和技術架構；

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一、完善行政體制改革協調機制的意義

完善行政體制改革協調機制與改革的總體形勢及要求相契合。就建設范疇而言，行政體制改革協調機制是整體改革事業協調機制的關鍵組成部分。行政體制改革是政治體制改革的重要節點，政治體制改革與經濟體制改革、文化體制和社會管理體制建設共同構成了全面建成小康社會的制度保障。就行政體制改革自身而言，它作為一項系統工程，需要整體籌劃，確保目標實現。行政管理體制改革涉及權力的配置調整、管理的運行機制、機構間的影響作用等多種深層次問題，在所有改革涉及的領域或層面搭建起有效通路，即必要的協調機制，是不可逾越的工作內容之一。黨的十七大以來施行的“大部門體制”，其運行發展取得了初步成效，但反映出來的分工不明、職責不清、利益抵觸、行政成本高等問題也較為凸顯，大部門體制對于國家行政機構整體運行和部門機構間的行政協調提出了更高和更為具體的要求。因此，機構的調整和機制的改革需要同步進行，各有側重，共同服務于改革全局。

完善行政體制改革協調機制是破解改革難點的可探索途徑。在現階段，我國的各項改革事業都具有政府主導性特征。在深化行政體制改革問題上，政府既是改革的設計者、推動者。同時又是改革的面向對象。黨的十報告明確要求政府要“簡政放權”，“推進大部制改革”，“嚴格控制機構編制，減少領導職數，降低行政成本”以及推行當前社會上呼聲越來越高的領導干部財產公示制度、各種反腐倡廉約束機制等。這相當于要政府進行一次自我革命，僅僅寄希望于固守政府現行機制或體制是不現實的，還需要借助一種新的改革協調機制。這是完善行政體制改革協調機制的另一重深意。

完善行政體制改革協調機制順應當前公共管理實踐的發展方向。西方的新公共管理運動已經開展了三十余年。在“政府再造”或“重塑政府”的過程中，西方國家政府經歷了從“競爭政府”向“整體政府”的轉變。為彌補“競爭政府”合作與協調缺失的弊端，西方國家進一步提出“整體政府”的理念?！罢w政府”的思路即為一種協調機制。同樣，西方國家也經歷了大部門體制的改革，并在改革過程中注重建立健全相應的協調機制，用以提升效率和水平。新公共管理運動的產生發展代表著當前公共管理學界實踐的發展趨勢和方向，我國的改革進程可以吸取其改革過程中的先進經驗。

二、中國現行行政協調機制概況

當前，中國政府設計運行的協調機制多采用設立組織機構、會議討論決策、行政首長負責制等形式。

設立組織機構一般是指為了完成某項特定事務，由特定主要領導或主要業務部門牽頭成立領導小組或專門委員會，多方參與、明確責任、化解事務處理過程中的矛盾和沖突、突出主導性和專業性。其優勢是有助于修正政府失靈，避免職能的越位和缺位；劣勢主要體現在臨時組建機構會與科層制行政體系存在沖突、權限無明確性確認和保障、增加行政成本等。

會議討論決策機制主要通過政府高層決策會議、相關職能部門聯席會議等形式，就需要解決的具有戰略性特征的重大問題進行溝通討論、職能分工、項目合作、利益協調、決策制定等。其優勢在于決策具有權威性、利益劃分相對均衡以減少矛盾沖突、目標分解快速推進等；劣勢是該機制應用于決策領域實效性強，但對決策執行缺乏必要的約束力和推動力。

行政首長負責制是主要領導以其職級權威，會同相關部門及責任方，針對特定事項開展工作，實現對部門間的行政協調，促進特定問題的解決。其優勢在于強有力的行政領導可以提升效率；劣勢是該機制僅僅適用于特定時間、特定問題的解決，不具有解決共性問題的效力和持久效應，并且，個體決策者易受外界多重因素干擾和限制，影響決策準確度。

三、未來完善體制改革協調機制的展望

堅守價值根源，以公共性為基點進行頂層設計。在整個行政體制改革乃至政治體制改革進程中，需要追尋、確立并堅守一種價值根源，并以此為基點進行頂層設計、統籌規劃。當然，所謂價值根源多為虛化的概念，且在實踐過程中并沒有可以辨別和約束的具體指標。這就要求執政者一方面在具體實踐過程中秉承公心，堅守公共利益價值，并以此為基點進行戰略規劃及具體的政策、制度設計；另一方面，各個利益群體（社會階層）在共同利益最大化的前提下依法設計制度、機制保障公共性的有效實現也是必要之舉。

漸進修正，積極完善原有協調形式。以原有協調形式中的某部門牽頭機制為例，這種形式在現階段行政管理框架體系下無疑是改革協調中最為便捷的方式，但在現實情況中，行政體制改革的協調機制其實涉及與政治體制、經濟體制以及其他體制（改革）之間的關聯、影響問題，涉及政府系統內部各部門間的協調機制建設問題，以及大部門制框架下的新老部門間的協調機制建設問題等。如何通過發揮協調部門的整體協調權威來調節橫向各體制間改革、各部門間改革及縱向各管理層級間、新老部門更替間的權力及利益平衡就成了難題。一般而言。部門的權威性主要體現在層級區分，即上下級管理中，但這在部門牽頭機制中無疑是受到制約的一點。有學者提出“責任權威”的思路和觀點，即明確“主要責任方即為協調權威方，主要責任方通過授權產生，其他部門各承擔職責范圍內的任務”。這種思路值得借鑒，但在實際操作過程中要注意授權的合法性及權力行使過程中的有效性問題。

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關鍵詞：機械制造技術，特點 ，發展， 趨勢

Abstract: the modern technology unceasing renewal, our traditional mechanical manufacturing technology already cannot satisfy the needs of contemporary, we must make great efforts to the development of advanced manufacturing technology, this paper discussed the mechanical manufacturing technology of the status and characteristics, and on the basis of mechanical manufacturing technology development trend for the detailed explored.

Keywords: mechanical manufacturing technology, the characteristic, the development, the trend

中圖分類號： TD406文獻標識碼：A文章編號：

引言：通常意義上講我們所涉及的機械制造技術是對產品的設計、加工、出售、使用、維修以及回收等整個過程進行研究的學科。當今大量應用先進機械制造技術的最終目的是迎合社會發展,提高產品質量以及企業競爭力。技術的革新極大程度上提高了我們技術的進步,人民群眾對其要求也是越來越高,不僅要求外形美觀,質量高檔,價格合理,使用方便,還要求有多樣的品種,快捷的更新,滿意的服務以及高程度的自動化。為了迎合社會的發展,滿足當代人越來越高的要求,就必須采用先進的機械制造技術。

1、機械制造技術現狀及特點

(1)機械制造的現狀：我們的機械制造技術近些年來得到了迅猛的發展,日益受到經濟管理部門關注,取得了一系列的突破，尤其是在自主開發創新能力方面以及行業整體技術水平方面顯著提高。雖然我國也在不斷開發,引進及采用現今的機械制造技術,但與發達國家相比,仍然存在諸多問題,主要體現在設計,工藝,自動化以及管理等方面。隨著社會的進步與工業生產的高度發展,人們對于產品的要求也發生了很大的變化。特別是制造過程和制造工藝也有了新的內涵。進入21世紀后,以計算機技術、網絡技術和通信技術等為代表的信息技術、生物技術及新材料技術,被廣泛應用于機械制造的各個領域,使機械制造技術發生了質的飛躍,制造生產模式發生了重大改變,呈現出高技術化、高數字化、高極端化、高綠色化、高集成化的特點和發展前景。

(2)機械制造技術的特點：先進的機械制造技術具有與時俱進性,系統性,市場性及全球性等特點。先進的機械制造技術既保持了過去制造技術中的有效要素,又要不斷吸收各種高新技術成果,并滲透到產品生產的所有領域及其全部過程,與時俱進,不斷更新;先進制造技術并不限于制造過程本身,它涉及到產品從市場調研、產品開發及工藝設計、生產準備、加工制造、售后服務等產品壽命周期的所有內容,并將它們結合成一個有機的整體,是一個系統工程;20世紀80年代以后,機械制造業贏得市場競爭的主要矛盾，已經從提高勞動生產率轉變為時間、成本和質量的三要素的矛盾,先進的機械制造技術把這三個矛盾有機結合起來,是市場競爭三要素的統一;隨著全球市場的形成,使得市場競爭變得越來越激烈,先進制造技術正是為適應這種激烈的市場競爭而出現的。

2、機械制造技術發展趨勢

幾年來,我國現代機械制造業不斷采用先進制造技術,機械制造有了顯著的發展,無論制造總量還是制造技術水平都有很大的提高。機械制造從產品研發、技術裝備和加工能力等方面都取得了很大的進步,但與工業發達國家相比,仍然存在一個階段性的整體上的差距。

(1)科技新時代的到來,尤其是網絡新時代的到來,標志著機械制造技術也必將朝著信息化方向發展。網絡通訊技術的迅速發展和普及給企業的生產和經營活動帶來了革命性的變革。產品設計、物料選擇、零件制造、市場開拓與產品銷售都可以異地或跨越國界進行。此外,網絡通訊技術的快速發展,加速技術信息的交流、加強產品開發的合作和經營管理的學習,推動了企業向著既競爭又合作的方向發展。所謂機械制造技術信息化是指機械制造業以信息為主導,借助于物質和能量的力量生產出價值,而不同于以往以物質和能量為主導,借助于信息的力量生產出價值。不久的將來,信息產業和智力產業將成為社會的主導產業。

(2)自動化和智能化在我們國家的技術革新中占據了重要的地位。主要表現在制造系統中的集成技術、人機一體化制造系統、制造單元技術、柔性制造技術和適應現代化生產模式的制造環境等方面。智能化是柔性自動化的重要組成部分。隨著社會的發展,人類早已從繁重的體力勞動中解放出來,然而生活水平的提高促使人類不滿足于此,如今我們還要從繁瑣的計算、分析等腦力勞動中解放出來,以便有更多的精力從事高層次的創造性勞動,智能化促進柔性化的發展,它使生產系統具有更完善的判斷與適應能力。智能制造將作為一種模式,是集自動化、柔性化、集成化和智能化于一身,并不斷向縱深發展的高技術含量和高技術水平的先進制造系統,也是一種由智能機器和人類專家共同組成的人機一體化系統,它突出了在制造諸環節中以一種高度柔性與集成的方式,借助計算機模擬的人類專家的智能活動,進行分析、判斷、推理、構思和決策,取代或延伸制造環境中人的部分腦力勞動。

(3)技術和管理柔性化。實現機械制造的柔性化是為了更好的適應多變的市場和產品需求,柔性化包括技術柔性化和管理柔性化。我們這里所談論到的所謂技術柔性化也就是我們在施工過程中所使用裝備和技術路線不受工藝及產品種類的約束,這樣的技術就會使我們的工藝得到更大的提升。我們需要在工作中重視管理的柔性,這就是要求我們需要了解管理柔性化的優勢,在我們的實際管理中需要重視組織和管理體制、生產模式的更新發展,推出如準時生產、敏捷制造、精益生產、并行工程等新的管理思想和技術。在整個的流程中我們的人為因素發揮了重要的作用,為了使我們整個制造生產系統無論在技術、管理或是人員、組織上都具備充分的柔性必須進行柔性化管理。柔性化管理必須重視人性化管理,尊重人性,從而增強員工的責任感和自主精神,充分調動員工積極性,在日益強調環保的今天,綠色制造技術的出現賦予柔性化更深的含義。

(4)機械制造的靈活化。靈活化也就是盡可能地縮短從設計生產到出售使用的時間,使機械制造廠的機制能靈活轉向。未來的市場是具有高度不確定性的,為了迎合多變的不可預期的市場,機械制造必須具有高度的靈活性。

結語：在技術飛速發展的今天,我們越來越能發現機械制造行業的重要性。我們國家近些年來逐漸將機械制造業發展成為我國工業中的核心,其在國民經濟的發展中有著不可替代的作用,對于提高我國的綜合技術實力有著十分關鍵的作用。這就是要求我們從業人員不斷加強機械制造技術水平,掌握好相關的發展方向,也就能在最終實現提高產品質量及企業效益的目標,保證我國在激烈的市場競爭中處于不敗之地。

參考文獻：

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毒,在中醫學中主要指能致病的有害毒物,而許多藥物亦有毒,治療常須解毒、消毒。現在對“毒”的使用較為雜亂,應當界定“毒”的概念,明確各種毒邪所致毒病的特異性,尋找針對毒邪的治法方藥。

1  中醫學中“毒”的含義

《說文解字》釋“毒”為“厚也”?！掇o源》“毒”的涵意指：①惡也,害也；②痛也,苦也；③物之能害人者皆曰毒。在中醫學中,“毒”主要指有害的毒物,凡是對人體有嚴重損害、使人痛苦的因素,就可以認為是毒的作用。

1.1  毒邪致病

“毒”作為有毒的物質,是重要的致病因素,常稱毒邪、時毒、苛毒、毒氣等。毒能致病,因而常將毒直呼為病毒。許多具有傳染性的疾病多屬毒邪所致,其邪稱為疫毒,其病常以毒命名,如蠱毒、梅毒、瘟毒、溫毒發斑、疫毒痢等；蚊蟲叮咬、蟲獸傷害,如毒蛇咬傷、蜈蚣毒、蜘蛛毒等,系有毒之物侵入機體而發?。荒承┒疚锟呻S飲食而侵入人體,如河豚中毒、食蟹中毒、食蕈類中毒、鉤吻中毒、飲酒中毒、鹽鹵中毒等；《醫宗金鑒·外科心法要訣·癰疽總論》說：“癰疽原是火毒生?！惫势つw瘡瘍類疾病亦常以毒命名,如疔毒、丹毒、臟毒、銳毒、委中毒、耳風毒、耳根毒、眼胞菌毒、手(掌)心毒、面發毒、陰陽毒、肩毒、天蛇毒、無名腫毒等。此外,化療毒、化學毒、放射毒、煤氣中毒、水毒等均屬有毒物質侵害為病。

1.2  藥物之毒

藥物之毒即藥毒。狹義的藥毒,通常指藥性強烈,服后容易出現毒副作用甚至致人死亡的藥物中的有毒成分。據藥物毒性的強弱,可有無毒、有毒、大毒、小毒、常毒之分。藥物毒性大者,如輕粉、砒霜、水銀、天南星、藤黃、狼毒、蟾蜍等,可直稱“毒藥”。由誤服、過用有毒藥物引起的中毒疾病,則直接以該藥命名,如杏仁中毒、半夏中毒、巴豆中毒、芫花中毒、藜蘆中毒、商陸中毒、白果中毒、馬錢子中毒、烏頭中毒、大戟中毒等。

廣義藥毒,在古代泛指藥物的性能,如《周禮·天官》“掌醫之政令,聚毒藥以供藥事”,而不一定是指藥物中的有毒物質,如干姜偏熱、紫蘇子降氣及常山截瘧可致嘔吐。這些藥雖不含有毒物質,但畢竟氣有所偏,若久用多用,則可使臟氣偏頗?！度彘T事親》云：“凡藥皆毒也,非止大毒、小毒謂之毒,雖甘草、人參,不可不謂之毒,久服必有偏勝?！币虼?俗有“凡藥三分毒”之說。

1.3  治法解毒

《素問·臟氣法時論》有“毒藥攻邪”之謂。因毒而致病,治療自當解毒、消毒、清毒、敗毒、拔毒、托毒、祛毒、散毒、除毒、排毒、殺毒、伐毒。有些藥物具有解毒、殺毒等功能,如《神農本草經·卷二》稱“蘭草,辛、味平,主利水道,殺蠱毒,辟不祥”。某些因毒邪所致的疾病,甚至要使用毒性大的藥物進行治療,即所謂“以毒攻毒”的原理。人體對藥毒的耐受程度有不勝毒、勝毒之別,故《素問·五常政大論》有“能毒者以厚藥,不勝毒者以薄藥”之說,并根據病情的輕重、藥物毒性的大小和人體能否勝毒等情況,提出“病有新久,方有大小,有毒無毒,固宜常制矣。大毒治病,十去其六,常毒治病,十去其七,小毒治病,十去其八,無毒治病,十去其九”的用藥原則。

1.4  “毒”的其它概念

《靈樞·官能》所說“爪苦手毒,為事善傷者,可使按積抑痹”、“手毒者,可使試按龜,置龜于器下而按其上,五十日而死矣”是言手指兇狠有力的人可當按摩醫生。

另外,將剛制成的膏藥放置陰涼地方,或浸泡在井水或涼水內,若干時日后再用,以除去膏藥內火毒的炮制方法,稱為“去火毒”。

2  毒邪的雜亂泛化

中醫學中毒的名稱多而雜亂。知其致病嚴重而未知其為何種具體有害物質者,可謂之毒,如余師愚所謂“以熱疫乃無形之毒”(《疫病篇·論治疫》),“內有伏毒”(《疫疹一得》)?！队駲C微義》認為“癘”是由于“嗜欲飲食積毒之所致”。《醫宗金鑒》所說遺毒,本指先天性梅毒病,現在則有人將癲癇、遺傳性疾病等稱為遺(胎)毒,將引發惡性腫瘤的重要因素稱為癌毒；又有將情志失調積久成病者,認為是毒自內生、郁毒、蘊毒等[1-2]；《外科證治全生集》提出癰疽乃“氣血凝滯而發毒”。清·徐延祚《醫醫瑣言》更有“萬病唯一毒”之論,日·吉益東洞亦謂“無毒,雖逢大寒大暑而不病”(《古醫書言》),而倡“萬病一毒”說,日人并提出了糖毒、脂毒、蛋白毒、酸毒等概念。國人現在又有膿毒、痰毒、瘀毒、濁毒、膏毒、六毒、乳毒等毒名。

現在“毒”字的使用較泛,任意名毒,幾乎無處不毒。西醫所說的病毒性疾病,中醫自然亦稱之為毒,病毒、細菌、霉菌、螺旋體、過敏源等生物性因子,均屬外源性毒；非典型肺炎、急性腎小球腎炎、急性感染性神經根神經炎、支氣管哮喘、血管性癡呆、冠心病、肝硬化、慢性腎功能衰竭、中風、原發性癲癇等病,認為其發病有久蘊邪毒、邪毒伏留、蓄毒自生、邪毒未清、毒自內生、邪毒潛伏的病因病機[2]。西醫所說的許多有害物質屬內源性毒,如內毒素引起的發熱反應、彌漫性血管內凝血、毒血癥和休克；動脈血栓形成致病的組織變性壞死、血管活性物質過度釋放、炎癥因子浸潤、氧自由基爆發、超氧化物釋放、鈣離子超載、巨噬細胞和單核細胞激活、細胞凋亡、興奮性氨基酸神經毒堆積；糖尿病胰島素抵抗產生糖、脂毒性；乙酰膽堿、一氧化氮、腫瘤壞死因子、細胞表面粘附分子等在中西醫理論溝通時,套以中名,統統謂之“毒”。

3  “毒”概念的界定與分類

“毒”的概念在中醫藥學中應用十分廣泛,“毒”字比比皆是。由于受歷史條件的限制,歷代中醫文獻對“毒”的涵義并不十分明確,在分析認識毒的病因學特點、毒的病理機制、毒的證候表現等方面,似無系統的論述。

3.1  界定“毒”的概念

“毒”主要是指對人體有嚴重損害、使人痛苦的致病因素?！岸尽钡闹虏∫话憔哂腥筇攸c：①重,即發病急驟,來勢兇猛,變化多端,病情險惡,常有發熱、擾神、動血、動風、劇烈吐瀉等病候；②傳,即許多毒邪致病具有傳染性,多數烈性傳染病都是毒邪致?。虎厶?即毒邪為病有很強的特異性,呈“一毒一病”的特點,此毒只導致此病而不會變成彼病,同一毒邪為病的表現與傳變規律基本相同。

3.2  “毒”的分類、命名

中醫學可根據致病因素“毒”的來源分為外毒(《傷寒心法要訣·卷二》)和內毒(《本草新編·卷之五》)兩大類。

外毒致病,包括疫毒、藥毒、蟲獸毒、飲食毒等所導致的疾病,每種病之毒邪各不相同。

所謂“內毒”,實際是疾病中的病理產物,如所謂濁毒、痰毒、濕毒、火毒、熱毒、膏毒等,其命名實際是根據證候所作的病性判斷。

西醫學對毒的分類過細,不僅每種疾病的毒各異,并且一病尚有若干種毒,如病毒性肝炎就有甲、乙、丙、丁等之分,禽流感有h5n1、h5亞型等的不同。中醫一方面可據毒邪所致疾病的特異性而命其毒名,如麻疹為麻毒、瘧疾為瘧毒、蠱蟲病為蠱毒、癌病為癌毒、痢疾為痢毒、白喉為喉毒、艾滋病為艾滋病毒,以及蝮蛇毒、杏仁毒等,或根據病變的主要證候特點而對毒作粗略的分類,如風毒、火熱毒、濕毒等。

4  “毒”是否為證素的辨析

“證”是對疾病中機體整體反應狀態的概括?；馃?、痰飲、血瘀、陽虛、氣虛等,在辨證中稱為辨證要素(簡稱“證素”),證素是根據臨床證候而對病變本質所作的診斷。毒邪致病必然會引起機體的整體反應,從而表現出一定的證候,因而對各種毒病也應當進行辨證。辨證所作的證名診斷,可有風寒濕毒證、肌膚熱毒證、毒壅氣分證、毒傷絡脈證、陰分余毒證、痰毒蘊肺證、腦絡瘀毒證、腸道膿毒證等。

辨證所說的痰毒、火毒、瘀毒等一般屬“內毒”,如同痰、濕、瘀血等一樣,是繼發性病因,即病理產物,辨證中稱為病性。由于辨證所說火毒、風毒、寒毒、濕毒等與火、風、寒、濕等在概念、證候上無本質區別,只是癥狀較為嚴重而已,如所謂“熱毒”或“火毒”,實際就是指壯熱、神昏、斑疹紫黑、舌絳或起芒刺、苔黑焦燥等病情嚴重的證候,而這些證候仍然是實熱證或血熱證的表現。這樣,證名中的“毒”字,只是反映“厚也”(《說文解字》許慎釋)的本意,即病情嚴重的意思,臨床卻沒有“毒”的特征性表現。因此,不離籠統的將“毒”作為辨證要素。

在形成證名診斷時,為了說明病情的嚴重,或為了構成4個字的證名術語,有時加一“毒”字,如火毒閉神證、肺衛熱毒證等,毒字在這里如同壅、襲、蘊、阻、束、盛、虧等字一樣,既具有病機的含義,也相當于病理性的連接詞,但并非辨病性所確定的獨立證素。

治療中具有敗毒、解毒之類作用的方藥,如黃連解毒湯、清瘟敗毒飲及其所用的黃連、黃芩、黃柏、連翹、牡丹皮、知母、石膏等,其藥理作用仍為清熱瀉火等,并無特殊解毒之意。至于雄黃殺毒、水銀治疥,以及板藍根、僵蠶、馬勃、貫眾等幾味藥物,似乎為對“毒”具有特異性的治療專藥,其實,這個“毒”仍然是針對“病”之毒而言,并不是治療“毒”證的特殊藥。

5  對“毒”研究的思考

5.1  對毒病類疾病的研究

“毒病”為一大類疾病,應注意發掘以往對毒病類疾病的認識,并發現新的毒病類疾病。實際上,隋·巢元方《諸病源候論》中所載毒病類疾病就將近70種,宋·宋慈《洗冤集錄》載有服毒、中蠱毒、酒毒、金石藥毒、砒霜毒、野葛毒、金蠶蠱毒、中藥毒、菌蕈毒、胡蔓草(斷腸草)中毒等病,明代陳司成已有梅毒專著《霉瘡秘錄》問世,清代鄭肖巖的《鼠疫約編》、王士雄的《霍亂論》、李紀方的《白喉全生集》、謝玉瓊的《麻科活人全書》、邵登瀛的《溫毒病論》、海陽竹林人的《解毒編》等,都是對不同毒病進行診療的專著。這給我們研究毒病類疾病提供了良好的基礎,如果我們現在還停留在無論什么病都籠統地以一毒字了之,而不作深入具體的研究,則不能促進中醫學術的發展。

對每種毒病的逐一研究,主要應認識各種毒邪致病的特異性,甲毒必然形成甲病而不能成為乙病,乙毒只能導致乙病而不能形成甲?。徽J識每種毒邪致病的病機和演變規律,如“急”、“重”、“傳”、“特”、“熱”等不同特點；確定每種毒病的診斷依據,包括該病的特異性毒邪和特征性臨床表現；尋找針對特異性毒邪致病的治法方藥,甲毒、乙毒所致甲病、乙病,需要分別用治療甲病、乙病的專方專藥才能獲得好的效果。吳又可《溫疫論》云：“能知一物制一氣,一病只須一藥之到而自已,不煩君臣佐使品味加減之勞矣?！薄度驑O一病證方論·中蠱證治》載“解毒丸,治誤食毒草,并百物毒”。發揮中醫藥的優勢作用,如研制成板藍根制劑、治某毒病的方藥等。

5.2  對毒病的辨證論治研究

“毒”是致病原因,應注重辨病論治。雖然“毒”不宜作為辨證中的獨立“證素”,但各種毒邪的致病特點、各種毒病所表現的證候,則有火、熱、風、寒、濕、燥、痰、瘀、膿等證素特征,這些就是機體的整體反應狀態,因此,在辨病論治的同時,還應注意對其辨證治療。

5.3  對藥物毒性毒理的研究

藥物的有毒無毒具有相對性,用之合理則“有故無殞”,有毒可變無毒；用之不得法,如藥不對證、藥過病所、個體特異等,無毒也可變為有毒。藥物具有既能治病,又能致病的兩重性。為治病救人,權衡利弊,即使有毒,必要時亦當合理利用其毒性而用之,如蜂毒療法,用山慈菇、喜樹、馬錢子抗惡性腫瘤等。

藥物治病的機理正是利用藥物性味之偏,以祛除病邪,救治人體臟氣陰陽之偏,即“以偏治偏”,故《素問·湯液醪醴論》云：“當今之世,必齊毒藥攻其中?！比绻槐孀C用藥、配伍失度、服藥過量、藥物變質等,則即使沒有毒性的藥物,也會便成“毒”,使人產生“藥毒”。如“關木通事件”、小柴胡湯和魚腥草注射液的嚴重不良反應等,現在都將其視為藥物的毒副作用。

使用毒性藥物既要保證療效,又要減輕藥毒對人體產生的危害。因而,規定藥物的使用原則,正確認識某些藥物的毒性反應或不良反應、中毒劑量,按照中藥炮制規范而依法炮制,了解中藥配伍禁忌及“七情和合”等十分必要。藥物的有毒成分為非有效成分者,自當設法去之；有毒成分為有效成分者,當合理善用?！侗窘洝ば蚶吩疲骸叭粲卸疽酥?。”就是對某些有毒藥物可以通過炮制加工、監制配伍、變易劑型、調整藥量、改變服法等而減輕毒性、制其毒性,以避免、消除其毒副作用。以某單一成分是否有毒來判定藥材和含這種藥材的中藥復方的安全性、有效性,是不客觀的[3-4]。

【參考文獻】

 

[1] 查道成,吳立明.論藥毒與癌毒[j].陜西中醫,2004,25(3)：267.

[2] 任繼學.“伏邪”探微[j].中國中醫藥現代遠程教育,2003,1(3)：12－19.

篇10

【關鍵詞】中職 機械 機械制圖 重要性

中圖分類號：G4 文獻標識碼：A DOI：10.3969/j.issn.1672-0407.2017.13.175

在中職的教學過程中，很多學生對于所學的機械這門課程的興趣度不高，總覺得這是一門很難的學科，很多知識點都比較難理解。但是作為一門基礎、重要的學科，要想不斷的提高學生們的學習效率和質量，就得要高度重視中職機械這門學科。中職機械的教學中，機械制圖的學習既是難點也是重點，因此，教師們要加強對機械制圖有關的教學備課。只有不斷地強化機械制圖的學習的重要性，才能讓學生們更加積極地去學習和鉆研。筆者根據近幾年的中職機械教學經驗，淺談一下中職機械教學中機械制圖學習的重要性。

一、機械制圖簡介

《機械制圖》這門課程比較抽象、難以理解，但是又是一門實踐性很強的課程。這門課程的教學要求也是很高的，即要求教師們有專業的基礎知識以及實踐操作能力，也要求教師們能夠運用有效的教學手段進行教學。機械制圖的有效學習可以很好地鍛煉學生們的制圖能力，也可以有效的擴充學生們的專業知識，是培養學生們機械這門學科實踐動手能力的重要課程。教師們在日常的教學中，要讓學生們對這門課程有一定深入的了解，進而激發他們學習的興趣和積極性。

二、C械制圖這門課程的重要性

（一）可以有效地培養學生們的動手實踐能力

在中職機械專業的教學中，教學要求中對學生的動手制圖能力的要求不斷的提高，要求學生們不僅僅要掌握扎實的專業基礎知識，也要要求學生們有較高的動手制圖能力。這是新教學形勢下對中職學生們實踐動手的要求，更是社會發展對技術人才提出的新要求。教師們有效地進行機械制圖教學，可以很好的培養學生們的動手實踐能力，不斷的從制圖中鍛煉自己的實踐技能。這門課程更多的時間是要求學生們去制圖，去思考，不斷的從制圖過程中，發現機械這門學科的特點，從而更好地培養他們的動手實踐能力。

（二）可以鍛煉學生們空間想象能力

中職機械這門學科中很重要的一門課程是機械制圖，機械制圖不是簡單的繪圖，而是注重專業性和需求性。教師們在進行有效的制圖教學中，可以很好的培養學生的空間想象能力，可以不斷的開發他們的想象潛力，更好的進行相關的學習和研究。以前的制圖教學只是看到一些外在簡單的結構，不能深入的了解內部的結構和特點，學生們很難建立起空間概念。但是現代有效的教學手段和多媒體教學設備，使得我們的機械制圖教學更加立體和技術化，學生們可以更好的體會到立體的空間結構，感受到二維和三維動畫帶來的空間想象力。

（三）強化學生們對機械學科的認識和理解

機械學科的學習雖然有一定的難度，但對于中職學生來說，這是一門必須學好的學科，而機械制圖更是該學科中極其重要的一門課程，學生們應該更加注重這門抽象學科的學習和練習。機械制圖本身就是通過學生們的繪圖練習，來更好的培養學生們的學科意識和學科素養，可以不斷地增強學生們對機械學科一些基礎知識的理解。有效的學習機械制圖，可以很好地培養學生們的空間思維和設計創造能力，更好地去學習機械學這門專業。如果學生們不能有效的學習機械制圖這門學科，那么就很難去深入的理解機械學的重要性，也就不利于其他課程的學習和開展。

三、學好機械制圖這門課程的有效方法

（一）培養學生們對機械制圖課程的興趣

機械制圖本身就是一門相對較難的學科，需要學生們學習和研究的內容比較多，因此，教師們要結合本學科的特點進行有效的教學。而激發和培養學生們的學習興趣，是學好本課程的重要前提。教師們要根據自己的教學內容，精心設計教學方法，比如可以結合緒論，來上好第一節緒論課，給學生們一個有趣的開始。還可以在講課中運用一些有趣的教學手段和方法，營造良好的教學氛圍，使得學生們融入到教學中去，更好的調動起他們的學習興趣。試想，如果學生們一開始就對這門課程心存膽怯，沒有高昂的學習興趣，那么再簡單的學習內容也無法調動起他們的學習動力。因此，教師們要好好的結合學生們的學習特點和學科特點進行精心的教學設計，不斷的培養學生們的學習興趣。

（二）運用多媒體幫助學生們建立空間概念

機械制圖的學習要求學生們要有好的空間概念以及想象能力，因此，教師們要運用多樣的教學方法，幫助學生們培養空間想象能力以及模型概念。多媒體教學不斷的走進課堂中，成為教師們的主要教學手段，在機械制圖的學習中，教師們有效的運用多媒體教學，可以很好的幫助學生樹立起空間概念。多媒體教學中包含著動畫、視頻、圖片等多種優勢，有效的運用，可以很好的讓學生們感受到制圖的直觀性，降低教師們的教學難度，還可以有效的激發學生們的學習興趣，吸引他們的注意力。因此，教師們在日常的教學中，要有效的運用多媒體設備進行有效的教學，從而幫助學生們更好的理解機械制圖這門課程。

（三）注重學生們平時動手實踐能力的培養

機械制圖的學習要求學生們要會運用制圖工具和掌握一些基本的制圖技能，手工繪圖是學生們學習中經常運用的方法，因此教師們要引導學生們注重動手實踐能力的培養。只有平時注重了動手實踐能力的培養，才能在日后的機械制圖學習中，更加順手地去手工制圖，才能更好地理解制圖的過程。教師們還要指導學生們有效對制圖工具的運用，培養他們的制圖意識，提升學生們的制圖技能，不斷的提高學生們的動手和制圖能力。試想，如果學生們平時的動手能力比較差，那么當進行制圖學習時，他們必然會學起來非常的吃力，也不利于他們學習積極性的提升。