優質姜培育技術論文

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摘要:姜的組織培養與快速繁殖，試驗結果表明，芽苗不污染，也無需條件，克服了用瓊脂等固體培養基生根易污染爛苗的難題；方法簡單，取材方便，成本低。為工廠化生產優質姜種源、種苗提供了一條有效途徑。

關鍵詞:姜；組織培養；快速繁殖

姜為姜科多年生草本植物，根莖肉質，具芳香和辛辣氣味。姜不僅是一種常用的蔬菜及調味品，還是一種常用的中藥材，有發表、出汗、消痰、止嘔、散風、祛寒、止泄、疏肝、導滯、解毒等功效。近年研究表明，姜還具有抗腫瘤、抗氧化作用。姜在生產上長期采用無性繁殖，易感染多種病毒，致使產量和品質降低，嚴重影響姜的生產和經濟效益的提高。本試驗通過組織培養技術，對姜進行脫病毒和復壯，探索了工廠化生產優質姜種源、種苗的可能性。

一、材料

姜（ZingiberoffcindelRoscoe）的莖尖、幼芽。

二、培養條件

基本培養基為MS。

誘導愈傷組織和芽培養基：MS+NAA0.03mg/L+IAA0.03mg/L+KT0.2mg/L。

芽苗增殖培養基：MS+NAA0.03mg/L+IAA0.03mg/L+KT0.2mg/L+6-BA0.05mg/L+2，4-D0.025mg/L；MS+NAA0.03mg/L+IAA0.03mg/L+KT0.2mg/L+6-BA0.2mg/L；MS+NAA0.03mg/L+IAA0.03mg/L+KT0.5mg/L。

生根培養液：為自來水或干凈河水（均不用滅菌處理）。

上述培養基均加入0.8%~0.9%瓊脂、3%蔗糖，pH值為5.8~6.0。培養溫度23±2℃，光照時間14~15h/d，光強30μmol/m2·s。生根培養也可以室內自然溫度、自然光照下培養。

三、生長與分化情況

3.1無菌材料的獲得

2008年3月上旬從農戶發酵廄肥堆中取出經高溫發酵熱處理（可殺滅部分姜病毒）催芽的姜塊，掰取生有健壯芽的姜塊，自來水充分沖洗干凈，去泥砂，小心剝去芽外層葉鞘，在無菌超凈工作臺上，將姜塊表面、芽周圍用75%酒精棉球擦拭2遍，1%有效氯的次氯酸鈉溶液浸泡滅菌30min，0.1%HgCl2浸泡滅菌10min，無菌水洗滌5~6次，無菌吸水紙吸干芽塊表面水分，再次剝去外層芽鞘，切取0.5~1.0cm長的莖尖或幼芽，作為外植體。

3.2愈傷組織和芽的誘導

將外植體接種到培養基上，30d后可見到白色、綠色愈傷組織及小芽，50d后見到多個胚狀體及芽苗，芽苗高3~5cm，培養80d后芽苗高可達9.0cm。公務員之家:

3.3叢生芽的增殖

將上述芽苗從基部切取或分離（掰取），高于3cm的芽苗均截去上部葉及葉鞘，然后將芽苗接種到叢生芽增殖培養基上，培養40d，可見到叢生的胚狀體及芽苗。培養70~80d，形成多叢胚狀體及芽苗3~7株，芽苗高3~9cm。這時，胚狀體可一叢一叢地切取或分離，芽苗也可一株一株的切取或分離，繁殖系數為5~12。

增殖培養基作用效果相差不大，只是培養基芽苗葉色較綠，培養基形成的胚狀體及芽苗數稍多。

3.4生根與移栽

將5~9cm高的芽苗從基部分離或切取，轉入盛生根培養液⑤的器皿中并固定，然后將器皿口用透明塑料膜或玻璃板蓋上封閉，防芽苗因水分蒸發而萎蔫，每10~15d換液1次。培養20d后長出白色根突，30d后長出2~3條1~2cm白色幼根，這時可將塑料膜或玻璃板去掉，敞開器皿培養生根。培養40~50d后長出3~6條根，根長3~7cm，并明顯見到密集白色根毛，生根率達99.5%以上。這時將生根苗取出直接移植于大棚的土壤中，成活率達99%以上。該生根方法的優點：①芽苗不污染，也無需無菌條件，克服了用瓊脂等固體培養基生根易污染爛苗的難題；②方法簡單，取材方便，成本低。

四、結論

試驗結果表明，通過組織培養與快速繁殖，對姜進行脫毒和復壯，可以克服無性繁殖易使姜感染病毒、致使產量和品質降低的缺點，為工廠化生產優質姜種源、種苗提供了一條有效途徑。姜芽苗增殖至5~9cm高生根，芽苗不污染，無需無菌條件，可直接于自來水或干凈河水（不用滅菌處理）的生根培養液中生根，方法簡單，取材方便，成本低，且克服了用瓊脂等固體培養基生根易污染爛苗的難題，移栽成活率達99%以上。

參考文獻

[1]江蘇新醫學院.中藥大詞典（上冊）[M].上海：科學技術出版社，1985.

[2]繆靜，柏新富.姜莖尖的離體培養與試管苗快繁[J].中草藥，2004，35（10）：1178.