前列寧顆粒劑提取工藝研究論文

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【摘要】：［目的］篩選和優化前列寧顆粒劑提取工藝。［方法］采用正交設計法，以水醇兩組提取物中浸膏得率、有效成分分別為大黃酸和黃芪甲苷提取率為指標，確定提取參數。［結果］確定黃芪等藥組水提工藝為10倍量水，煎煮3次，每次1.5h；大黃等藥醇提組工藝為6倍量60%乙醇，提取2次，分別為2.0、1.5h。［結論］前列寧顆粒劑提取工藝穩定，可行。

【關鍵詞】前列寧顆粒劑；大黃酸；黃芪甲苷；提取工藝；正交設計

Abstract:［Objective］TofilterandoptimizeextractivetechnologyofQianlieninggranules.［Methods］TheoptimizationextractivetechnologyofQianlieninggranuleswasinvestigatedusingorthogonaldesignwiththeavailabilitycomponentextractingfromthedrugastheindex.［Results］TheoptimalconditionfortheextractionofRadixAstragaligroupwas10foldsamountofwater，3times,1.5hourseachtime.TheoptimalconditionfortheextractionofRheumofficinalBaill.groupwas6foldsamountof60%alcohol,2times,twohoursand1.5hourseachtime.［Conclusion］Theoptimizedextractivetechnologyisscientificandefficient.

Keywords：QianlieningGranules；Rhein；AstragalosideIV；extractivetechnology；orthogonaldesign

前列寧顆粒由酒大黃、黃芪、牛膝、菟絲子等多味中藥組成，為我院中西醫結合系洪振豐教授的經驗方，具有清熱解毒、活血化瘀、益氣補腎之功效，用于治療慢性前列腺增生及前列腺炎等癥，療效顯著［1］。為方便臨床用藥和患者攜帶，實驗對組方成分進行分析，根據各味藥材所含成分的理化性質，擬分水溶和醇溶兩組提取。其中黃芪、菟絲子等藥采用水煎煮提取，酒大黃、牛膝等藥采用醇提，對其提取工藝采用正交實驗法進行研究，以確定最佳提取工藝，使制劑工藝更加合理。

1儀器與試藥

美國Waters600E高效液相色譜儀，包括二極管陣列檢測器，四元泵，在線真空脫氣機，Millennium32色譜工作站；SartoiousBT25S型電子分析天平（北京賽多利斯儀器有限公司）；恒溫干燥箱(北京市朝陽區來廣營醫療器械廠)；DKS24型電熱恒溫水浴鍋(上海精宏試驗設備有限公司)。

酒大黃、黃芪等實驗藥材均購自福建同春藥業有限公司，經我院藥學系鑒定符合2005版中國藥典（一部）有關規定；大黃酸對照品（批號0757-200206，購自中國藥品生物制品檢定所）；黃芪甲苷對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號：110781-200512)；甲醇、乙腈為色譜純，水為超純水，其余試劑為分析純。

2方法與結果

2.1水煎煮組正交試驗設計

采用正交試驗法對黃芪、菟絲子等藥組水煎液提取工藝進行優選。根據文獻報道［2］，以提取次數(A)、提取時間(B)、加水量(C)為試驗因素，每個因素3個水平進行優選，以浸膏得率和黃芪甲苷含量作為考察指標進行試驗。因素水平見表1。表1水煎煮組的因素水平表（略）

浸膏得率測定：精密吸取母液20ml，置干燥恒重的蒸發皿中，水浴蒸干，于105℃下干燥3h，迅速取出，放入干燥器中，冷卻30min，迅速精密稱定，計算出膏率。

2.2水煎液中黃芪甲苷的測定［3］

2.2.1色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水(38:62)為流動相；流速為1.0ml/min。蒸發光散射檢測器檢測。此色譜條件下，理論塔板數按黃芪甲苷峰計算，應不得低于4000。

2.2.2對照品溶液的制備

精密稱取黃芪甲苷對照品4.0mg，置于10ml容量瓶中，加入甲醇定容，制成0.4mg/ml的溶液，即得。

2.2.3供試品溶液的制備

按正交表條件提取，合并提取液，濾過，濾液濃縮至1:1（g/ml），加乙醇使醇濃度達75％，低溫靜置24h，取上清液減壓回收乙醇，濃縮定容于100ml量瓶，搖勻。分別精密量取20.0ml，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次25ml，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌3次，每次20ml，正丁醇提取液回收溶劑至干，殘渣加甲醇溶液并轉移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，離心，取上清液，即得。

2.2.4標準曲線繪制

精密吸取對照品溶液2，4，6，8，10μL，分別注人高效液相色譜儀，依法測定?；貧w方程為Y=7985.56X+1457.24，r=0.9998。結果表明，黃芪甲苷進樣量線性范圍為2.014～10.070μg。

2.2.5精密度試驗

取同一份供試品溶液，按上述色譜條件重復測定5次，計算精密度，結果黃芪甲苷峰面積的RSD為0.23％(n=5)。

2.2.6重復性試驗

取同一批號樣品，配制3種濃度，照含量測定項下方法每個濃度測定3次，結果RSD為1.07％、1.58％、1.91％，表明重現性較好。

2.2.7穩定性試驗

取同一份供試品溶液，在0，4，16，24，48h分別進樣5次，依法分別測定黃芪甲苷蜂面積值。結果RSD<2.0％，表明本品在48h內測定結果穩定。

2.2.8加樣回收率試驗

精密稱取已知含量的同一批樣品，各精密加入黃芪甲苷對照品適量，按2.2.3項下方法制備供試液，依法測定并計算加樣回收率，得平均回收率為98.21％，RSD＝1.41％。

2.3水煎煮組最佳工藝確定

正交試驗結果見表2，方差分析結果見表3。按下列公式計算綜合評分值:出膏率加權評分(y1)＝(出膏率-12)/（25-12）×100；黃芪甲苷含量加權評分(y2)=(測定量-0.2)/（0.4-0.2）×100。綜合評分=（yl+y2）/2。表2水煎煮組正交試驗結果（略）表3水提工藝方差分析表（略）中國論文聯盟

由表2可見，3個因素的級差大小順序為A>C>B，提取次數對提取工藝的影響最大，加水量影響較大，提取時間影響最小。由表4可見，因素A(提取次數)、因素C(加水量)有顯著性，因素B(提取時間)無顯著性。故最佳工藝為A3B1C3，即用10倍量水，提取3次，每次1.5h。按優選的最佳工藝提取3批樣品進行驗證實驗，可知，三批樣品出膏率分別為24.14％、24.09％、23.97％；黃芪甲苷含量分別為0.397、0.384、0.391mg/g。驗證結果表明工藝基本穩定可行。

2.4醇提組正交試驗設計

根據文獻和預實驗結果［4］，采用正交試驗法。以浸膏得率和大黃酸的含量為考察指標，對乙醇濃度(A)、醇用量(B)、提取時間(C)3個試驗因素，每個因素3個水平進行優選，并以浸膏得率和大黃酸含量作為考察指標進行試驗。因素水平見表4。表4醇提組的因素水平表（略）

2.5大黃酸含量測定

2.5.1色譜條件

填充劑為十八烷基硅烷鍵合硅膠，色譜柱為SHIMADZUC18色譜柱（4.6mm×250mm，5μm），流動相為甲醇-0.1％磷酸溶液(85∶15)，檢測波長為254nm，流速為1.0ml/min。理論塔板數按大黃酸峰計算應不低于3000。

2.5.2對照品溶液的制備

精密稱取干燥2h后的大黃酸對照品0.038g，置于25ml量瓶中，加甲醇至刻度，得含大黃酸0.152mg/ml的對照品溶液，備用。

2.5.3線性關系考察

分別精密量取大黃酸對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，置于10ml量瓶中，加甲醇至刻度，分別進樣5μl。以進樣量(X)為橫坐標，峰面積積分值(Y)為縱坐標，進行線性回歸，得回歸方程：Y=7867.756X+1.6727(r=0.9998)。結果表明，大黃酸進樣量在0.076～0.380μg范圍內與峰面積積分值呈良好的線性關系。

2.5.4供試品溶液的制備

用L9(34)正交表安排試驗，稱取處方量的藥材，按設定方案進行回流，收集回流提取液，定容至200ml，精密量取50ml，置已干燥至恒重的蒸發皿中，水浴蒸干，于105℃干燥3h，置干燥器中冷卻0.5h，迅速稱量。精密量取已定容樣品液50ml，水浴蒸干，加5mol/L。硫酸溶液20mL，置水浴加熱1h，立即冷卻，加氯仿提取3次(30、30、20ml)，合并氯仿液，加水洗滌2次(20、20ml)，棄去水層，氯仿液水浴蒸干，殘留物加甲醇定容至5ml，即得。

2.5.5含量測定

分別精密吸取對照品溶液5μl、供試品溶液10μl，分別注入液相色譜儀，按“2.5.1”項下色譜條件測定。高效液相色譜見圖1。

2.5.6精密度試驗

精密量取“2.5.2”項下大黃酸對照品溶液5μl，重復進樣6次測定峰面積。結果，峰面積RSD=1.3％，表明儀器精密度良好。

2.5.7穩定性試驗

取“2.5.4”項下的供試品溶液。分別于0，4，16，24，48h時按“2.5.1”項下色譜條件進樣測定5次。結果：峰面積RSD=1.18％。表明供試品溶液在48h內穩定性較好。

2.6醇提組最佳工藝確定

正交試驗結果見表5，方差分析結果見表6。按下列公式計算評分值：出膏率加權評分(y1)＝(出膏率-13)/（20.5-13）×100；黃芪甲苷含量加權評分(y2)=(測定量-5)/（9.4-5）×100。綜合評分=（yl+y2）/2。表5醇提組的正交試驗結果（略）表6方差分析結果（略）

由表5可見，3個因素的級差大小順序為C>A>B，提取時間對提取工藝的影響最大，醇濃度影響較大，醇用量影響最小，實驗結果最佳工藝為A2B2C3。由表6可見，提取時間有顯著性，醇濃度、醇用量無顯著性?？紤]生產成本，確定A1B1C3為最佳工藝，即用6倍量60％醇溶液，提取2次，分別為2.0、1.5h。按優選的最佳工藝提取3批樣品進行驗證實驗，可知，三批樣品出膏率分別為20.24％、20.32％、19.97％；大黃酸含量分別為9.41、9.37、9.31mg/g。驗證結果表明工藝基本穩定可行。

3討論

驗方中大黃取其解毒泄下之功，以清體內熱毒，使濕熱由下而去；取其活血祛瘀之功，使血行通暢，瘀血得解；一藥兩用，為君藥。而其中大黃酸具有抗菌抗炎作用，故醇提組選擇以大黃酸作為含量測定指標。黃芪取其補氣之功而治前列腺增生日久氣虛之候，而其利水之功又可助它藥以泄濕，故水提組以黃芪甲苷作為指標成分。黃芪等藥味中的活性成分在水中有較好的溶解度，故考慮用傳統的水煎煮提取。大黃、牛膝等醇提組藥物中有效成分在醇溶液中溶解度較大。

前列寧顆粒為復方制劑，成分復雜。試驗選擇以浸膏得率和相應的含量測定為指標，可綜合評價工藝的合理性。采用正交設計的試驗方法對提取工藝進行優化篩選，確定的提取工藝簡便、科學，符合生產要求。

【參考文獻】

［1］周建衡，洪振豐，林久茂，等.前列寧顆粒對前列腺增生的影響［J］.福建中醫學院學報，2008，18（5）：4547.

［2］韓冬云，王文杰，李姝紅.正交設計法優選降糖甲片提取工藝［J］.中國現代中藥,2008,10(9):3032.

［3］中國藥典委員會.中國藥典.一部［S］.北京:北京化學工業出版社,2005:213.

［4］李得堂，唐洪梅，黃櫻華，等.正交試驗優選療筋涂膜劑醇提工藝［J］.中國藥房,2008,19(18):13791381.